Осаждение ацетатом натрия

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий, и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления железа сероводородом образование сульфида железа (II) помогает при предварительной нейтрализации раствора. Этим методом алюминий, фосфор [c.117]

По тем же причинам часто предпочитают проводить разделение катионов, осаждая некоторые из них в виде гидроокисей или основных солей, образовавшихся в результате процессов гидролиза. Так, при анализе различных руд, шлаков, некоторых сплавов и других объектов иногда применяют осаждение РеЗ+ и А1з+ действием ацетата натрия на предварительно нейтрализованный раствор при кипячении [c.122]

Для концентрирования индия используются такие реакции, как восстановление избыточным количеством цинка в кислом растворе или осаждение ацетатом натрия, карбонатом бария и бисульфитом натрия. [c.545]

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления же- [c.108]

Рис. 440. Кристаллы кофеина, осажденные ацетатом натрия.

Реакция осаждения белого кристаллического битартрата калия была известна еще в середине XIX столетия [1263, 2240] ее изучению посвящен ряд исследований [13, 333, 730, 1104, 1259, 2301, 2463]. Реагентом обычно служит раствор битартрата натрия, но применяются и соответствующие соли лития [2922], магния [2684], смесь растворов винной кислоты и ацетата натрия [1849, 2921], раствор винной кислоты, нейтрализованный на 50% едким натром [605], или раствор битартрата анилина [294, 1814] Реакция позволяет обнаруживать калий при концентрациях не ниже 1 1000 [1912, 2684, 2921], по другим данным — 1 5000 [228]. При употреблении этанолового раствора битартрата анилина предельная концентрация достигает 1 25 ООО [1814]. Об осаждении в присутствии триэтаноламина см [1624]. [c.18]

Для уменьшения сопротивления ячейки в испытуемый раствор вводят ацетат натрия МаАс, а для предотвращения гидролиза СИзСООН в ходе анализа раствор непрерывно перемешивают. В момент завершения процесса осаждения свинца резко падает величина тока. Последующее осаждение кадмия проводят на чистом платиновом катоде при потенциале отрицательнее 0,4 В. Величину потенциала при этом не контролируют. Для получения на катоде плотных осадков применяют плотности тока 0,01 А/см . Количество выделенного металла рассчитывают по привесу катода. Зная объем анализируемого вещества и массу выделенного металла, определяют содержание соответствующих солей в растворе. [c.108]

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммо- [c.122]

Почему при использовании нейтрального раствора дихромата не происходит количественного осаждения хроматов (например, хромата бария) Какое влияние на степень осаждения оказывает добавление ацетата натрия [c.625]

Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

Для того чтобы достигнуть полноты осаждения Ва+ +, необходимо снизить концентрацию ионов водорода. Это достигается добавлением раствора ацетата натрия, который вступает во взаимодействие с ионами водорода и образует молекулы слабодиссоциированной уксусной кислоты [c.173]

При осаждении Ba -ионов в кислой среде раствором бих ом ,Til калия следуе добавлять ацетат натрия. [c.174]

Следует иметь в виду, что кислотность раствора в результате анодного процесса увеличивается. Это иногда замедляет выделение металла на катоде. Так, кадмий выделяется электролизом из слабого сернокислого раствора, однако чрезмерное повышение кислотности препятствует его количественному осаждению. В этом случае необходимо частично нейтрализовать раствор, прибавив, например, ацетат натрия. [c.228]

По окончании реакции сосуд отсоединяют от системы и открывают под тягой. Реактив Гриньяра, охлажденный до температуры приблизительно от —20 до —50 , разлагают 15 мл серной кислоты. Затем добавляют 35 мл воды. Для осаждения образующегося иодида и для предотвращения возгонки свободного иода прибавляют 5 г сульфата серебра и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Эфир отгоняют перегонкой с водяным паром из смеси выделяют уксусную кислоту. Дистиллят нейтрализуют до pH 8 1 н. раствором едкого натра, упаривают до небольшого объема, отфильтровывают, выпаривают досуха и высушивают в вакууме (при давлении около 10 м.к). Выход безводного ацетата натрия составляет около 70—80%. [c.666]

Натрий определяли также осаждением в форме тройного ацетата натрия—кобальта—уранила [752]. Погрешность определения 0,5— 4 мг натрия не превышала 0,5%. Фактор пересчета на натрий 0,01448. [c.61]

Осаждение ацетатом натрия Na 02 Hs. При действии на соли железа (П1) ацетатом натрия на холоду раствор окрашивается в красно-бурый цвет, присущий ацетату железа Ре(С02СНз)з. Если раствор разбавить водой и нагреть до кипения, то выпадает бурый осадок основной соли Ее(0Н)2С02СНз — оксиацетат железа. [c.214]

В кислой среде шестивалентный нептуний образует ион нептунил NpO подобно тому, как уран образует уранил иО , а плутоний — плутонил РиОд . Восстановление смеси этих трех ионов сернистой кислотой приводит к образованию четырехвалентных нептуния и плутония, тогда как уран остается в шестивалентном состоянии и в этом виде может быть осажден ацетатом натрия в виде КаиОг(СНзСОО)з. Оставшийся в растворе четырехвалентный нептуний окисляют КВгОз обратно до шестивалентного состояния, причем плуто- [c.275]

Отделение железа и других элементов осторожным добавлением аммиат а вполне удовлетворительно, если эти элементы и никель присутствуют в умеренных количествах, например 0,1 а и такое же количество никеля . Если же присутствуют большие количества, то лучше применять методы осаждения ацетатом натрия, сукцинатом натрия или карбонатом бария. Добавление цианида аммония в избытке удерживает никель в растворе, что может быть использовано для разделений. Ни одним из указанных выше методов никель от цинка и кобальта не отделяется. [c.419]

Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

Осаждение ионов металлов в виде сульфидов. В растворы сульфатов меди, цинка и железа(П), подкисленные разб. НС1, в течение 60 с пропускают сероводород. Осаждается лишь uS. К обоим прозрачным растворам добавляют разб. раствор ацетата натрия (зачем ), что приводит к выпадению ZnS. Значение pH повышают, прибавляя NH3, после чего осаждается чернокоричневый FeS. [c.526]

Для полного осаждения ZnS необходимо добавить раствор ацетата натрия H OONa. Ионы СНзСОО связывают ноны Н+, образуя малодиссоциированную уксусную кислоту [c.160]

Для смещении вправо иринедениого равновесия и практически полного осаждения ВаСгС)4 необходимо связать ионы Н ", что достигается добавлением раствора ацетата натрия в количестве, достаточном не только для образования уксусной кислоты [c.252]

Осаждение ВаСг04 в случае прибавления бихромата объясняется тем, что концентрация СгОГ-ионов в растворе бихромата калия достаточна для образования осадка ВаСгО . Однако полноте осаждения ВаСгО мешает относительно высокая концентрация ионов Н ", увеличивающаяся по мере образования осадка хромата бария. Чтобы достигнуть полноты осаждения хромата бария, необходимо снизить концентрацию ионов Н" , что достигается добавлением раствора ацетата натрия. [c.40]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

По второму методу ацетилированный амин в виде охлажденного льдом раствора или в виде суспензии в уксусной кислоте и уксусном ангидриде обрабатывают трехокисью азота или же к ацетиламину и ацетату натрия в уксусной кислоте добавляют нитрозилхлорид. Раствор выливают в воду со льдом для осаждения образовавшегося нитрозопроизводного и действуют на него жидким ароматическим соединением. Выходы, полученные по этой методике, достигают приблизительно 60% и, как правило,-выше, чем в случае первой методики, хотя она и проще. [c.69]

Молекула воды может как отщеплять протон, так и присоединять его. По теории Бренстеда (протолитическая теория, 17), гидролиз есть реакция перехода протона от кислоты к основанию, так как вода амфотерна. При гидролизе изменяется pH раствора. Например, раствор ацетата натрия — щелочной, раствор хлорида аммония — кислый. Гидролиз применяют для обнаружения некоторых ионов (образование аитимопил- и висмутил-ионов, 71, 73 отделение Сг от Л1 +, 71 осаждении ВаСгО,4, гидроокиси алюминия, 69, 60). [c.60]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария бихроматом кялия (см. гл. HI, 22, стр. 172) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg " "-ионов в присутствии смеси. лорида аммония н гидроокиси аммония (см. гл. 1П, 19, . о,, 1б4 и 185) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.201]

Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа (III) при помощи РеС1з имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке РеС1з фосфат железа (111) заметно растворяется. Этого можно избежать, если осаждение вести при кипячении в присутствии ацетата натрия. [c.463]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Силикат спинца получают обычно из нитрата или ацетата спин-, ца осаждением силикатом натрия [П, 6]. Нанример, силикат спин- [c.337]

Осаждение 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты можно проводить также соляной кислотой, однако при этом необходимо точно рассчитать количество последней. При избытке 1 ислоты почти количественно осаждается хлористоводородная со.ть 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты (т. ii. i. 214—215 ). Из последней свободную кислоту. можно получить в водяной среде действием ацетата натрия. [c.48]

Реакционную массу охлаждают до 10 , осадок питрофенил-гидразина отфильтровывают, дважды промывают холодной дистиллированной водой (по 20 мл каждый раз), а фильтрат проверяют на полноту осаждения нитрофенилгидразина прибавлением к его пробе избытка водного раствора ацетата натрия, прн этом не должно выпадать осадка. [c.84]

Впервые 8-гидразинохинолин был получен [1] диазотированием 8-аминохинолина в солянокислой среде и восстановлением диазосоединения с помощью хлористого олова. После осаждения соединений олова сероводородом и упаривания раствора образовались кристаллы дигидрохлорида СэН9- з-2НС1. Свободное основание было выделено из этой соли действием ацетата натрия при смешивании их концентрированных водных растворов. Выход веществ в этой [1] и последующих [2, 3, 4] работах не указан и, по-видимому, мал. [c.5]

Метод расщепления полисахаридов по Смиту сводится к следующим операциям. В качестве примера приводим исследование р-Д-глюкана из гемицеллюлоз костры безостого овса [99]. Навеску глюкана около 0,7 г, растворенную в водном растворе NaOH, обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5° С в течение 135 ч. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток глюкопиранозы и достигает постоянного уровня через 90 ч. Для разрушения непрореагировавшего перйодата в смесь добавляют вычисленное количество (0,98 г) этиленгликоля и через 30 мин раствор днализуют дистиллированной водой для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и йодата можно также удалить осаждением ацетатом свинца. [c.114]

К раствору 18,6 г (0,20 моль) анилина в разб. НС1 (67 мл конц. НС1 -1-210 мл HjO) прикапывают при О С и энергичном перемешивании раствор 14,0 г (0,20 моль) нитрита натрия в 60 мл воды. Одновременно (лучше всего в стакане на 2 л) смешивают растворы 91,0 г (1,11 моль) ацетата натрия в 160 мл воды и 26,0 г (0,20 моль) ацетоуксусного эфира в 620 мл этанола. Часть ацетата натрия при этом выпадает в осадок. К полученной суспензии медленно прикапывают при 10 С раствор соли диазония в конце добавления соли начинают выпадать желтые кристаллы гидразона. Для полноты осаждения добавляют несколько капель воды. [c.349]

Безводный ацетат натрия титруют потенциометрически в среде лед. СНзСООН 0,1 М раствором H IO4 или в диоксане [669]. При содержании ацетата натрия в препарате 99,58 и 99,52% (определено гравиметрически осаждением натриймагнийуранилацетата) найдено предлагаемым методом 99,59% 99,55% и 99,50%. Можно конечную точку титрования определять визуально, используя в качестве индикатора кристаллический фиолетовый (1 капля 0,5%-ного раствора индикатора на 55 мл анализируемого раствора). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология