Ацетатные растворы

Буферный ацетатный раствор, pH 4,7. [c.222]

Алюминон — коричнево-красный порошок, легко растворимый в воде с образованием красного раствора. Мало растворим в этаноле, даже при нагревании. Почти нерастворим в ацетоне. В ацетатном растворе с солями алюминия дает красное окрашивание или осадок. [c.81]

П р и гото в л е н и е буферного ацетатного раствора [c.529]

Аммиачно-ацетатный раствор одновалентной меди является наилучшим средством выделения бутадиена из смеси других углеводородов фракции С4. Способ экстрактивной перегонки особенно пригоден, если концентрация бутадиена очень мала. Аммиачно-ацетатный раствор свободен от недостатков, присущих аммиачному раствору хлористой меди, который обладает чрезмерной коррозийной агрессивностью и муравьинокислому раствору, выделяющему со временем карбонат [c.89]

Получение бутадиена путем ректификации фракции С невозможно. Для выделения бутадиена применяют два процесса — экстрактивную перегонку и экстракцию бутадиена аммиачно-ацетатным раствором меди. [c.89]

Для приготовления ацетатного раствора около 10 г уксуснокислого натрия растворяют в 1,0 л 1%-ного раствора уксусной кислоты. [c.367]

Лучшим электрохимическим методом выделения иттербия считается восстановление его из ацетатных растворов амальгамой натрия. Метод дает возможность получить (с 98%-ным выходом) спектрально чистый иттербий при 7—8-кратном повторении процесса. Схема восстановления [c.116]

Примерный состав аммиачно-ацетатного раствора меди (1) [c.89]

Температура регенерации зависит от химического состава растворов для формиатных и ацетатных растворов поддерживают температуру 80—83 °С для карбонатных она пе превышает 40—45 °С. Регенерацию формиатных и ацетатных растворов проводят при атмосферном давлении, а карбонатных — при разрежении. Примерный состав производственных медно-аммиачных растворов [2] представлен в табл. VII-1. [c.347]

Аммиачно-ацетатный раствор меди применяется при экстрактивной перегонке аналогично фурфуролу. Экстракция бутадиена может производиться из смеси, находящейся в жидком или газообразном состоянии. Чаще всего процесс ведется в жидкой фазе способом, разработанным Стандард Ойл Компани. Преимущество этого способа связано с повышенной растворимостью бутадиена при низкой температуре [c.89]

Состав аммиачно-ацетатного раствора дан в табл. 48. [c.89]

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоновокислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов. [c.367]

Осадок на фильтре после промывки его спиртом растворяют в 5 мл горячего ацетатного раствора. Для этого горячий ацетатный раствор набирают в пипетки и обмывают фильтр раствором, перемещая кончик пипетки несколько раз кругом по фильтру. Раствор собирают в ту же коническую колбу, в которой проводилась обработка анализируемого бензина раствором йода. Собранный в колбе раствор хорошо взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают из колбы н фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. [c.368]

Образует комплексные соединения с цирконием, торием, висмутом, таллием (III), индием, скандием, галлием, железом (III) и алюминием. Применяется в качестве комплексометрического индикатора для определения тория, висмута, скандия и железа. Определения проводят в границах pH 2,8—3,5 с применением буферных ацетатных растворов. [c.157]

В некоторых бензинах (Б-95/130) определение ТЭС усложняется еще и тем, что ацетатный раствор йода свинца даже при очень тщательной отмывке осадка от йода имеет желтый цвет, возникающий, по-видимому, вследствие адсорбции красителя осадком. Это окрашивание делает почти невозможным определение ТЭС в подобных бензинах. [c.665]

Буферное действие ацетатного раствора (смесь ацетата натрия и уксусной кислоты) обычно объясняют следующими реакциями [c.222]

Заметное влияние на структуру оказывает природа аниона простой соли вследствие того, что поляризация металла различна в растворах разных солей. Примером могут служить катодные осадки свинца, получающиеся в виде дендритов или губки из нитратных и ацетатных растворов и довольно гладкими и плотными— в кремне- и борфтористоводородных растворах. [c.132]

Способность РЗЭ образовывать амальгамы при контактировании их ацетатных растворов с амальгамами щелочных металлов используется для выделения 8т, Ей и УЬ. Разделение идет довольно легко 8т, Ей, УЬ более склонны переходить в амальгаму по сравнению с остальными РЗЭ и в то же время их амальгамы менее устойчивы. [c.114]

При извлечении самария из 70%-ного концентрата неодима путем 1—2-минутного встряхивания ацетатного раствора с 0,2%-ной амаль- [c.114]

Зная pH ацетатного раствора из предыдущих измерений, выводят уравнение в общем виде для определения pH исследуемого раствора, когда оба электрода хингидронные. Пользуясь выведенной зависимостью, подсчитывают pH заданных растворов. [c.162]

Выщелачиваемость в водно-аммиачно-ацетатном растворе (pH = 4,8) [c.152]

Изучена растворимость [4—6, 9, 191 медно-аммиачных комплексов в карбонатных и ацетатно-карбонатных растворах. Установлено, что растворимость карбонатных медно-аммиачных комплексов значительно ниже, чем ацетатных. Если растворимость карбонатных комплексов составляет (по меди) около 160 г/л, то в ацетатных растворах содержание общей меди может достигать 240 г/л. Это позволяет поддерживать в ацетатных растворах высокую концентрацию одновалентной меди, что увеличивает их поглотительную способность (рис. УП-6). [c.353]

В конической колбе емкостью 250 мл к 100 мл исследуемого бензина добавляют 3 мл раствора иода. Если иод обесцветится, то добавляют еще 3 мл этого раствора. Колбу закрывают пробкой со стеклянной трубкой длиной 70 см и ставят на 15 мин на кипящую водяную баню для разложения тетраэтилсвинца. Затем раствор фильтруют. Колбу и фильтр промывают этиловым спиртом для удаления остатков иода. Осадок на фильтре растворяют 5 мл горячего ацетатного раствора, обмывая фильтр этим раствором из пипетки. Ацетатный раствор собирают в ту же колбу, где проводилась обработка бензина иодом. Раствор взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток в фарфоровой чашке смачивают одной каплей воды и полученный [c.143]

Процесс протекает следующим образом. к-Бутаи и к-бутеи из газов циркуляции проходят над катализатором, дегидрирующим к-бутап в / -бутен, а к-бутен в бутадиен (рис. 42). После быстрого охлаждения газ компримируется и, как обычно, путем абсорбции освобождается от водорода и низко-молекулярных продуктов крекинга. Выделенная из абсорбента фракция С4 для извлечения 8—12% бутадиена обрабатывается на экстракциошюй установке аммиачно-ацетатным раствором меди. Отделяющаяся смесь к-бутана и к-бутена (газ циркуляции) вместе со свежим к-бутаном возвращается в реактор для дегидрирования. [c.87]

На рис. 4.2, 4.3 изображены поляризационные кривые железа в нитратных и ацетатных растворах в широком диапазоне pH. Буферные свойства растворов обеспечивались добавками моно-и триэтаноламина (МЭА и ТЭЛ). На всех кривых наблюдаются четкие максимумы, после которых следует область пассивности, где плотность тока почти не зависит от потенциала [21. Потенциалы начала пассивации п отвечают началу отклонения кривых от усредненной общей огибающей. Примеры определения нп показаны на рис. 4.2, 4.3 стрелками. [c.58]

Практика эксплуатации промышленных установок показала, что очистка газа карбонатным раствором громоздка, сложна и не обеспечивает требуемой чистоты газа, поэтому многие предприятия азотной промышленности перешли на применение ацетатного медноаммиачного раствора [25, 26]. При замене карбонатного раствора ацетатным производительность скруббера возрастает на 30% очищенный газ содержит от 10 до 45 см /м окиси углерода и практически не содержит двуокиси углерода. Расход ацетатного раствора по сравнению с карбонатным уменьшается на 40%. [c.358]

По способности противостоять вое- становительному действию окиси угле-рода ацетатные растворы уступают только 3 карбонатным. Повышение концентрации СОа более 100 г/л, а аммиака более 150 г/л не увеличивает заметно способность к комплексообразованию. [c.353]

Газ из цеха компрессии под давлением 313,6-10 Па (320 кгс/см ) поступает в скрубберы, орошаемые медно-аммиачным ацетатным раствором. [c.353]

Достоинство метода заключается в том, что при значительной экономии капитальных вложений, снижении себестоимости продукции, улучшении очистки газа и упрощении схемы регенерации раствора перевод предприятия на ацетатные растворы вместо карбонат- [c.358]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

Так как электрод, в котором активность ионов водорода точно равна единице, создать довольно трудно, для измерения практического характера обычно пользуются ацетатным буферным раствором, который, как было показано выше, отличается весьма устойчивым значением pH. Для ацетатного водородного электрода готовят смесь из 50 мл 1-н. НаОН и 100 мл СНзСООН в 500 мл раствора. Таким образом, получают буферную смесь 0,1-н. СНзСООН -Ь 0,1-н. СНзСООЫа, pH которой при 25 °С равен 4,627. Аналогично могут быть приготовлены 0,01-н, и 0,001-н. ацетатные растворы, pH которых при 25 °С соответственно равны 4,67 и 4,78. [c.156]

Амальгамную экстракцию можно осуществить в виде периодического и непрерывного процессов. Непрерывной противоточной экстракцией амальгамой натрия удалось извлечь 85—95% самария и иттербия из ацетатных растворов смеси РЗЭ, полученной в результате разложения монацитовых и ксенотимовых концентратов [78]. Разделяли в трех колонках насадочного тица. В первой колонке амальгама натрия контактировалась с водным раствором ацетатов РЗЭ (27,6—49,6 г/л) при pH 4. Образующаяся амальгама Sm (Eu, Yb) во второй колонке промывалась 1%-ным раствором СН3СООН. В третьей колонке осуществлялась реэкстракция 4 н. НС1 при 90°. [c.115]

Исследование совместной сорбции катионов магния и свинца из ацетатных растворов маловодным гидроксидом ниобия позволило предложить технологию получения функциональных материалов на основе оксидов ниобия, основные преимущества которой заключаются в снижении температуры синтеза и возможности получения ма-териа1юв с заданным грану юметрическим составом. На основе полученных данных разработан способ получения магнониобата свинца, позволяющий синтезировать однофазный продукт при пониженной температуре и сокращенном времени термической обработки 121. [c.9]

Выщелачиваемость в водно-аммиачно-ацетатном растворе для всех образцов практически одинакова и определяется выщелачива-емостью компонентов применяемого цемента, так как добавление в состав бетонной массы гальваношлама не должно привести к увеличению массы выщелачиваемых металлов подвижная форма компонентов цемента значительно выше, чем гальваношлама. Например, из цемента и гальваношлама соответственно вымывается, % 14,9 и 0,003 Си 65,7 и 0,002 Сг 14,8 и 0,006 N1 5,7 и 0,001 РЬ 0,6 и 0,05 2п. [c.155]

Примечание. При обработке целлюлозы перманганатом в ней иногда остается некоторое количество марганца, который в щелочной аммиачной среде образует коричневатый осадок, мешающий колориметрированию. Избежать этого можно применив ортофенантролпновый способ определения содержания железа после его накопления на целлюлозе, как это описано выше. Для выполнения определения ортофенантролиновым методом необходимы следующие реактивы Ю%-ный раствор солянокислого гидроксиламина, буферный ацетатный раствор pH-4,раствор солянокислого ортофенантролина п иоде подкисле ной соляной кислотой, кусочки индикаторной бумаги кон-го-рот. [c.408]

Предложенный метод применяется в промьшкченности для глубокой очистки растворов сульфатов [шнка и кадмия от следов Fe, Си, Ni, Со в производстве люминофороп [89]. Этот способ предложен для разделения смесей металлов Fe, Th, U, Сг на оСеззоленноы активном угле СКТ из ацетатных растворов [90]. Коэффициенты очистки урана от указанных примесей достигают пысоких значений 1500 для Mg, 570 для Th, 110 для Ре, [c.160]

Второй вариант — маскирование ацетатным раствором. 2—3 г тория растворяют, как в первом варианте. Берут аликвотную часть, соответствующую 1 г тория, добавляют I мл раствора NHjOH-H l и Юмл раствора о-фенантролина. Спустя несколько минут (для полноты образования комплекса Fe (II) с о-фенантролином) добавляют 100 мл концентрированного раствора ацетата . Доводят pH [c.223]

Таким образом, полисахариды, возникающие из гемицеллюлоз под влиянием щелочных варок, являются главной причиной непригодности сульфатных целлюлоз для получения прозрачных ацетатных растворов, Ксиланы из предгидролизованных сульфатных целлюлоз обладали теми же свойствами, что и ксиланы из исходной древесины. Влияние глюкоманнанов на помутнение растворов ацетатов значительно слабее, чем ксиланов и ксилоуронидов. [c.398]

Для получения воспроизводимых результатов выполняют определение при постоянном значении pH К исследуемым растворам добавляют буферный раствор или готовят вытяжку из анализируемого объекта (чаще всего из почвы) на буферном ацетатном растворе с pH 4,8 [1059, 2207, 2936], pH 3—5 1107] или pH 6 [890] Колебания температуры в пределах 12—20° С [391] и даже 15—35° С [2160] не отражается на результатах нефеломет-рического определения калия. Небольшие количества солей кальция, магния, сульфата не мешают определению [2726]. [c.92]

Из солей рениевой кислоты с органическими основаниями отметим перренат нитрона 2()Hi7N4Re04, обладающий очень малой растворимостью в ацетатных растворах, особенно в присутствии избытка ацетата нитрона. Образование этой соли используется для количественного определения рения. [c.282]

Алюминоновый реактив. Применяют для определения алюминия в металлическом цинке. Растворяют 125 г ацетата аммония в 250 мл воды и добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. Растворяют 0,25 г алюминона в 50 мл воды и вливают в ацетатный раствор. Растворяют 0,5 г бензойной кислоты в 20 мл метанола и добавляют в ацетатный раствор при перемешивании. Раствор разбавляют до 500 мл водой и добавляют 250 мл глицерина. Хранят реактив в склянке из темного стекла. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология