Фракционирование определение

В случае сефадексов ЬН-20 и ЬН-60 интервал фракционирования, количество связанного растворителя и удельный объем набухшей смолы зависят от используемого растворителя. Интервал фракционирования определен по полиэтиленгликолю и полистиролу. [c.441]

Метод светорассеяния используется для оценки размеров частиц монодисперсных порошков Для полидисперсных систем необходимо предварительное фракционирование Определение размера частиц пигмента методом светорассеяния проводится по интенсивности рассеянного света данной длины волны, по оценке спектра рассеянного света или по поляризуемости рассеянного света при заданной длине волны [c.243]

Наиболее эффективна для препаративных работ готовая вакуумная аппаратура Штока с ртутными клапанами [680—682]. Она должна обладать известным минимальным размером, чтобы можно было выполнять без большой подготовительной работы все наиболее часто встречающиеся операции сюда относятся хранение или введение и измерение газов и жидкостей, фракционирование, определение упруго- [c.496]

ЖИДКОСТИ, а также при изменении ряда других факторов. Некоторые из указанных переменных с улучшением степени разделения увеличивают длительность эксперимента. С другой стороны, быстрота фракционирования является одним из преимуш еств метода ГПХ. Поэтому часто бывает необходимо выбрать оптимальные условия проведения фракционирования определенных образцов с требуемой степенью разрешения. [c.128]

Далее следует сделать выбор между аниона- и катионообменни-ком. При фракционировании определенным образом заряженных молекул такой выбор не представляет труда. Например, очевидно, что олигонуклеотиды следует делить на анионообменнике, а заведомо щелочные белки, например гистоны,— на катпонообменнике. Для амфотерных молекул посредством выбора pH буфера можно задавать знак суммарного заряда и таким образом определять нужный тип ионообменника. Здесь решающим соображением может оказаться учет диапазона pH, в котором препарат (например, белок) сохраняет свою нативность, не склонен к агрегации или неспецифической сорбции. Если такой диапазон pH располагается по обе стороны от изоэлектрической точки очищаемого компонента исходной смеси, то выбор типа обменника может диктоваться оптимизацией условий разделения, как было пояснено выше, в разделе Хроматографический процесс . [c.287]

Тонкослойная хроматография (ТСХ английское TL ) и предшествовавший ей метод хродгатографии на бумаге до середины 70-х годов занимали центральное место в исследованиях структуры белков и нуклеиновых кислот. В последнее десятилетие эти методы были явно оттеснены электрофорезом и высокоэффективной жидкостной колоночной хроматографией при высоком давлении. Оба метода превосходят ТСХ но разрешающей способности, а второй из них — и по скорости анализа. Кроме того, в результате ЖХВД экспериментатор получает уже разделенные жидкие фракции исходного препарата, в то время как после ТСХ ему надо еш,е локализовать пятна на пластинке, а в случае необходимости дальнейшего анализа — выполнить длительные операции элюции из них веш,ества. Точное и проводимое в ходе самого фракционирования определение микроколичеств вещества во фракциях прп ЖХВД, которое позволяют осуществить высокочувствительные детекторы и интегрирующие устройства современных жидкостных хроматографов, оставляет далеко позади соответствующие возможности ТСХ — ввиду плохой воспроизводимости процессов элюции из пятен и высокого уровня фона или самопоглощения в слое носителя при использовании оптических, флюоресцентных и радиоактивных методов оценки количества вещества в пятнах на пластинке без его элюции. Наконец, в препаративном варианте фракционирования количественные возможности ТСХ на несколько порядков меньше, чем у обычной колоночной хроматографии и даже у электрофореза. [c.457]

Прн мечания. 1—3. Пределы эксклюзии определены на белках (или декстрана.х). Гели поставляются в виде простерилизованных водных суспензий, содержащих 0,02% азида натрия в качестве антисептика. 4—21. Диапазон фракционирования определен на белках. Гелн поставляются в виде суспензий в растворе, содержащем ЗДТА (0,001 М) и ЫаЫз (0,02%). В отличие от агароидных гелей других фирм, зерна данных гелей имеют [c.171]

С помощью кранов 7 я 12 устанавливают и поддерживают оптимальную скорость фракционирования, определенную при разработке методики фракционирования данного полимера. Для полистирола со средним МВ =3-10 оптимальная скорость отбора проб в начале опыта, когда растворяются наиболее низкомолекулярные фракции с МВ до 3-10 , равна 20—30 мл1ч. В описанном ниже опыте с такой скоростью отбирали первые 10 фракций. Следующие 2—3 фракции отбирали со скоростью 15—16 мл/ч и все последующие—со скоростью 10—12 мл ч. [c.162]

При обработке растительного материала 82%-ным спиртом в раствор переходят кристаллизующиеся moho-, ди- и трисахариды, которые при фракционированном определении углеводов относятся к I группе. Внутри этой группы сахара могут быть подразделены на основании их химических свойств, а также большей или меньшей способностью к гидролизу под действием кислот. [c.89]

Как это следует из обсуждений, проведенных в разд. 1П и IV, модифицированный метод Билла оказывается наиболее точным способом обработки экспериментальных данных фракционирования. Определение же средневесовых молекулярных весов фракций по данным измерений характеристической вязкости не представляет особых трудностей. Точные оценки среднечисловых молекулярных весов методами осмометрии, эбулиометрии или криоскопии все же довольно трудоемки и подразумевают весьма тщательное проведение эксперимента. Поэтому опубликовано крайне мало работ, в которых данные фракционирования обрабатывали с помощью модифицированного метода Билла. Сконструированные недавно высокоскоростные мембранные осмометры [27, 28], позволяющие проводить измерения с высокой точностью, могут создать условия для более широкого применения указанного метода. [c.353]

Соколов А, В, 1940, Методика фракционированного определения фосфорсодержащиу соединений в растениях. Химизация соц, земледелия , Л 10, [c.119]

Изучение химического состава колистина. 1. Фракционирование, определение молекулярного веса, состав аминокислот и жирных кислот. (Анализ метиловых эфиров жирных к-т колистина НФ SE-30 на хромосорбе W т-ра. 96°.) [c.204]