Хлоропродукты

Хлор и ш,елочь применяются в целом ряде областей промышленности. Особенно быстро растет потребность в хлоре в связи с бурным развитием хлорорганического синтеза. В технологии неорганических хлоропродуктов широкое распространение получило производство синтетического хлористого водорода сжиганием водорода в хлоре, производство четыреххлористого кремния, хлоридов цинка и алюминия, хлорной извести, гипохлорита и ряда других соединений. В металлургии некоторых цветных металлов (никель, кобальт и др.) хлор применяется в качестве сильного окислителя. [c.373]

Симметричный дихлорэтан впервые был получен в 1795 г. реакцией присоединения хлора к этилену. Этот метод получения дихлорэтана в настоящее время широко распространен в промышленности. При хлорировании этилена имеет место также реакция замещения дихлорэтана, приводящая к образованию в качестве побочных продуктов трихлорэтана и тетрахлорэтана. Выход хлоропродуктов увеличивается с повышением температуры реакции. Торможение реакции замещения хлорным железом показано в табл. VI.4 [63]. [c.377]

Большое развитие в технологии органических хлоропродуктов получило производство дихлорэтана, трихлорэтилена и гексахлор-этана, хлороформа, хлорвинила, перхлорвиниловой смолы, ядохимикатов и многих других ценных продуктов. [c.374]

Ш. ХЛОРОПРОДУКТЫ из ЭТИЛЕНА И АЦЕТИЛЕНА [c.372]

Этилен и ацетилен являются основным сырьем для получения насыщенных и ненасыщенных хлоропродуктов с двумя атомами углерода. Вырабатываемые из них хлоропродукты составляют большую часть всех хлорпроизводных углеводородов алифатического ряда. Основные хлоропродукты, получаемые из этилена и ацетилена, показаны на схеме. [c.372]

Как видно из схемы, при получении хлористого винила, трихлорэтилена и тетрахлорэтилена возможна взаимозаменяемость ацетилена и этилена, а при получении тетрахлорэтилена также и метана. Замена ацетилена этиленом при получении указанных хлоропродуктов может оказаться практически необходимой, если учесть, что одновременно с развитием производства хлористого винила и трихлорэтилена развиваются на базе ацетилена производства продуктов органического синтеза, таких, как хлоропреновый каучук, акрилонитрил, вини лил ацетат, уксусная кислота, уксусный ангидрид. [c.372]

С точки зрения расхода хлора ацетилен является более выгодным сырьем для получения хлоропродуктов вследствие наличия тройной связи. Однако регенерация хлора из хлористого водорода [58], образующегося при [c.372]

Схема получения хлоропродуктов из метана, ацетилена и этилена. [c.373]

Большинство хлоропродуктов, получаемых из этилена и ацетилена, бесцветные подвижные жидкости, температура кипения которых повышается с увеличением содержания хлора в молекуле. С увеличением содержания хлора увеличиваются также плотность и показатель преломления теплоемкость уменьшается, приближаясь к теплоемкости хлора. Физические свойства хлорпроизводных этилена и ацетилена приведены в табл. VI.2. [c.374]

ХЛОРОПРОДУКТЫ из ЭТИЛЕНА и ацетилена [c.381]

Схема получения хлоропродуктов из пропилена [c.386]

Схема получения хлоропродуктов из м-пентана. [c.390]

Из неорганических хлоропродуктов, образующихся в результате горячего хлорирования руд, наибольшее значение в химической промышленности имеют четыреххлористые титан и кремний, треххлористый алюминий, хлорокись фосфора (стр. 1063), а также безводный хлорид магния (стр. 278). [c.732]

Бензол находит широкое применение для получения нитросоединений, сульфокислот и хлоропродуктов. [c.13]

Применяется толуол преимущественно для получения нитропродуктов, затем для хлоропродуктов и меньше для сульфирования. [c.13]

Введение галоида в ароматические углеводороды вместо водорода сделалось известным как метод лабораторный в конце 40- и начале 50-х годов прошлого столетия. Позднее метод хлорирования стал заводским процессом, сначала в применении к толуолу для получения продуктов охлорения СНз-группы и через них — беизальдегида (80-е годы). Значительно позднее техника заинтересовалась получением хлоропродуктов с замещением галоидом водородных атомов ароматического ядра (главным образом хлорбензола). Этот период соответствовал упрочению производства щелочей электролизом хлористых солей, когда хлор стал отходом производства. Хлорирование ароматических соединений в ядре вошло в практику в самом конце XIX столетия л начале XX. [c.98]

Регенерация хлора. Возможно также получение хлора путем регенерации хлористого водорода. Большие количества его. побочно образуются при синтезе разнообразных органических хлоропродуктов, производство и ассортимент которых непре- [c.325]

Синтез смазочных масел был также осуществлен хлорированием при 80—100° фракции синтина, кипящей в пределах 250— 350°. Хлорирование ведется до тех пор, пока содержание хлора не составит 20—25% вес. Полученный хлоропродукт реагирует С нафталином в разбавителе в присутствии металлического или хлористого алюминия. [c.518]

Влажный хлор не может быть использован большинством потребителей, перерабатывающих его в хлоропродукты, так как присутствие влаги приведет к побочным реакциям, снижению качества готовых продуктов, коррозии аппаратуры и другим затруднениям. [c.229]

Неорганические хлоропродукты. Сборник работ Лаборатории института [c.277]

Бензол находит широкое применение в производстве промежуточных продуктов для получения нитросоединений, сульфокислот и хлоропродуктов. [c.23]

Перечисленные примеры далеко не исчерпывают применения хлора в производстве разнообразных хлоропродуктов, ассортимент которых непрерывно расширяется, а объем производства возрастает. [c.329]

ПРОИЗВОДСТВО КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ХЛОРОПРОДУКТОВ [c.408]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

К хлоропродуктам, получаемым в промышленности непосредственно из пропилена, относятся в первую очередь хлористый аллил, 1,2-дихлорпропап и пропиленхлоргидрин. Принципиальная схема получения этих хлоропродуктов и их производных приведена ниже. [c.385]

Хлористый аллил, 1,2-дихлорпропан и пропиленхлоргидрин — бесцветные подвижные жидкости, по запаху резко отличающиеся друг от друга. Из них, например, хлористый аллил обладает едким запахом, запах 1,2-дихлорпропана напоминает запах эфира. Основные физические свойства указанных хлоропродуктов Сз и других хлорпроизводных пропилена, возможных при получении хлористого аллила и 1,2-дихлорпропана, приведены в табл. VI.7. [c.385]

К основным хлоропродуктам, получаемым хлорированием пентана, относятся амилхлорид, дихлорпентан и полихлориды пентана. Производные первых двух хлоропродуктов показаны на схеме. Полихлориды пентана используются в качестве полупродукта для получения гексахлорциклопен-тадиена путем термической циклизации [87]. [c.390]

Хлорирование толуола в присутствии катализаторов замещения в ядре изучалось А. Валем и сотрудниками 22). Действие таких катализаторов успешно конкурирует с влиянием высокой температуры в пользу замещения в ядре. Алюминий оказывается слишком энергичным катализатором, делающим реакцию настолько бурной, что ею трудно управлять. Повышение температуры в присутствии железа не изменяет получаемого с этим катализатором вообще соотношения между изомерными хлоропродуктами (в среднем 58 /о орто- и 420/0 пара-хлортолуола). Присутствие значительных количеств хлористого свинца при температуре, близкой к 100°, благоприятствует ориентации хлора в ядро. Так как в производстве хлорирование толуола проводится обычно в свинцовой аппаратуре, то нужно тщательно избегать условий (главным обра.чом присутствия воды), могущих привести к образованию хлористого свинца, чтобы не получить нежелательных примесей к продуктам. [c.114]

Характерной чертой развития производства хлора и хлоропродуктов в США, Англии, Франции, Канаде и ряде других стран является кооперация с нефтеперерабатывающими предприятиями как сырьевой базой произ-водста органических веществ, преобладающих в ассортименте и тоннаже хлоропродуктов. [c.48]