Ацетилен, замещенные

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

При использовании вместо эфира ТГФ удается заместить в ацетилене один атом водорода [c.217]

Почему этан, этилен и ацетилен можно отнести к классу карбидов Чему равна степень окисления углерода в этих соединениях В каком из них водород можно заместить на металл [c.68]

К аналогичным результатам приводит замещение второго водорода в ацетилене карбоксильной группой Полимеризация фенилпропиоловой кислоты вызывается уксусным ангидридом или хлорокисью фосфора, причем получается с количественным выходом 1-фенилпафталии-2,3-дикар6оновая кислота или ее ангидрид. Для аналогичного превращения этилового эфира пропиоловой кислоты достаточно нагревание до 210°. Однако продукт получается не активным, если оба атома Н в ацетилене заместить на группы —СООН (ацетилен-дикарбоновая кислота) [c.95]

Обработкой ацетиленида лития триалкил- или триарилбо-раном с последующей реакцией алкинилтриалкилбората лития (85) с иодом можно с высоким выходом заместить водород, непосредственно связанный с атомом углерода тройной связи, алкильной или арильной группой [351]. По сравнению с реакцией 10-102 (т. 2), реакция более универсальна, поскольку К может быть алкилом (первичным и вторичным) или арилом [352] К = алкил, арил, водород. В последнем случае удовлетворительные выходы получаются только при использовании смеси ацетиленида лития с этилендиамином [353]. Если исходное соединение С1С = СЫ, то замещается атом хлора и образуется симметричный ацетилен = [354]. По этой реакции можно [c.177]

Взаимное транс-влияние молекул СО в карбонильных комплексах придает им свойства, важные для катализаторов гомогенных процессов. Например, при каталитической олигомеризации ацетилена и акрилонитрила с участием Ы1(СО)зРРЬз присутствие СО в составе катализатора необходимо для поддержания нулевой степени окисления центрального иона и для облегчения контакта между М и 5 посредством сильного транс-влияния. В ходе реакции СО в координационной сфере катализатора замещается на ак-рилонитрил, который затем реагирует с ацетиленом [92]. Так как стадия замещения СО протекает все же недостаточно быстро, в реакции наблюдается индукционный период. Если же СО предварительно заместить на акрило-нитрил, индукционный период исчезает. [c.91]

С помош ыо ИК-спектров было обнаружено, что молекула диацетилена, подобно моноацетилену, способна к образованию водородной связи с молекулами растворителя, являюш имися донорами электронов (Шувалова [4461). ИК-спектры снимались в растворах четыреххлористого углерода с добавлением таких растворителей, как ацетон, мезитилен, диоксан. Для диацетилена наблюдался больший сдвиг полосы v=GH, чем у замещенных алкинов. Если при этом величину сдвига принять за меру энергии водородной связи, то молекулу диацетилена можно рассматривать как молекулу ацетилена с сильно электроноотрицательным замести телем (вторая этинильная группа), значительно усиливающим способность ацетиленового водорода к образованию водородной связи. Ниже приведены величины смещения полосы поглощения Vs H в ацетиленах [466] смг ) [c.75]

Реактивы Гриньяра можно получить непосредственным ме таллированием некоторых наиболее реакционноспособных угле водородов (например, циклопентадиена, нонетрифенилметана) Эта реакция применима для получения реактивов Гриньяра аце тиленового ряда, которые обычными методами получить нельзя Сам ацетилен имеет два активных атома водорода, и в зависи мости от соотнощения реагентов магний способен заместить один или оба атома водорода [c.103]

Даже в углеводородах, содержащих мало водорода, например, в ацетилене, явно, что углерод имеет хотя слабый, но явный кислотный характер, потому что водород таких углеводородов заместим металлами. Связь же ацетилена с NH во многих отношениях несомненна. Сверх того, известно, по исследованиям Л. Н. Шишкова, что нитроформ, или тринитрометан H(N02) , обладает резкими кислотными свойствами, зависящими, очевидно, от содержания столь кислотных элементов, как N0 и С, нитрогруппа и углерод. [c.156]

Дейтерий тяжелой воды легко вступает в обмен с водородом разных со- единений. Он например замещает от одного до всех трех атомов водорода в аммиаке (Льюис), водород при гидроксилах сахара и клетчатки (Б о н г е ф- ф е р), водород гидроксилов в гидрохиноне и карбоксилов в янтарной кислоте (О. К. Скарре и автор), водород в гидроокиси натрия и в серной кислоте (Ж. М. Шершевер и М. М. Слуцкая) и т. д. Замещается также водород и в ацетоне, ацетилене и других соединениях, особенно в склонных к энолизации в щелочных растворах (Б о н ге ф ф е р, Клар и др.). Наоборот, водород радикала удчлось заместить до сих пор лишь в двух случаях бензола и этилена при нагревании в присутствии катализаторов (П о л я н ь и). [c.48]

Две мостиковые карбонильные группы в Со2(СО)8 можно заместить на ацетилен и его замещенные [15, 16]. Рентгепоструктурный анализ [171 показал, что в молекуле комплекса с дифенилацетиленом имеется углерод — углеродная связь, расположенная приблизительно перпендикулярно к плоскости связи Со — Со и лежащая выше ее о [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология