Бура, в качестве стандартного раствора для

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Таким образом, пористость углеродных адсорбентов, применяемых для адсорбции из водных растворов, мы рекомендуем характеризовать по адсорбции л-хлоранилина, выбранного в качестве стандартного вещества, поскольку его молекулы близки по размерам к молекулам извлекаемых-углем органических веществ. Привлечение к расчетам /-метода де-Бура позволяет определить объем пор, заполняемых однокомпонентна Уок и суммарную поверхность переходных пор 5 ер и части микропор, заполняемых двухкомпонентно В пользу высказанных соображений о характере заполнения микропор двухкомпонентными смесями при большом различии энергии ад- [c.83]

Важными показателями качества казеина являются его растворимость и вязкость растворов. Он должен быть полностью растворим в 15%-ном растворе буры или в другом щелочном растворе, предусмотренном техническими условиями. Вязкость определяется в стандартных условиях (10%-ный раствор казеина в 15%-ном водном растворе буры) вискозиметром Энглера. [c.103]

Определение сероводорода производится поглощением его мышьяковистокислым натрием, приготовленным на растворе (ЫН4)гСОз [25]. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония последняя при прибавлении раствора АдЫОз в кислой среде переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сернистого серебра. Интенсивность желто-бурой окряски раствора Ag2S зависит от количества сернистого серебра в растворе. Точность определения в Б мл пробы 0,001 мг. Для сравнения окрасок сернистого серебра в качестве стандартного раствора часто применяют раствор ЫагЗгОз, который с азотнокислым серебром образует серноватистокислое серебро последнее быстро разлагается в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов А 28 из серноватистокислого натрия такая же, как и окраска сернистого серебра из растворов НгЗ она аналогична также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. Метод специфичен для сероводорода. [c.277]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]

В качестве стандартных веществ при установке титров кислот чаще всего применяют тетраборат натрия (буру) N326407-ЮН2О или безводный карбонат натрия (соду). Эти вещества могут быть получены практически свободными от примесей, строго отвечающими своим формулам. Растворы их, как было указано, обладают сильноп1елоч1юй реакцией и могут титроваться кислотами. [c.232]

Фотометрируют с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве фона употребляют аликвотную часть раствора, в которую вводят только соляную кислоту и раствор буры. Калпбровочиып график строят по стандартным растворам железа с а, а -дппирпдплом (о-фенантролпнод1) (см. стр. 107). [c.377]

Бура (тетраборат натрия) МагВ404 ЮНгО — прозрачные кристаллы, при нагревании до 400 °С полностью теряют воду. В воде Б. гидролизуется, ее водный раствор имеет щелочную реакцию. С оксидами многих металлов Б. при нагревани и образует окрашенные соединения — бораты ( перлы буры ), В природе встречается в виде минерала тинкаля. Б, применяется в производстве эмалей, глазурей, оптических и цветных стекол, при пайке в качестве флюса, в бумажной и фармацевтической промышленности, как дезинфицирующее и консервирующее средство, в аналитической химии как стандартное вещество для определения концентрации растворов кислот и для других целей. [c.28]

К методам приведения относится и так называемый -метод де Бура [167], получивший наибольшее распространение. Этот метод, как будет показано далее, представляет особый интерес при исследовании адсорбции из водных растворов, и к его более детальному анализу в этой связи мы еще должны будем вернуться. Для определения удельной поверхности адсорбентов по этому методу также пользуются стандартным адсорбентом с известной поверхностью. При исследовании адсорбции на углеродных материалах в качестве стандарта выбирают непористую сажу. Изотермы адсорбции стандартного адсорбата (азота) на обоих адсорбентах выражают в виде зависимости объема адсорбированного вещества 1>а от равновесного относительного давления. При этом плотность адсорбированного вещества принимают равной плотности его в жидком состоянии при той же температуре (как это впервые было допущено Поляни). Поскольку поверхность непорпстого стандартного адсорбента известна, то из величин адсорбированного объема вещества можно рассчитать среднюю статистическую толщину адсорбционного слоя I и представить ее как функцию plps В -методе допускается, что на адсорбенте с неизвестной удельной поверхностью одинаковой химической природы средняя статистическая толщина адсорбционного слоя при равных р р такова же, как и на адсорбенте с известной поверхностью. Это условие справедливо при приблизительном равенстве энергетических характеристик адсорбентов. Для всех таких адсорбентов должна существовать единая кривая = / (р/р.ч), что и подтвернадается большим количеством экспериментальных измерений [141, 142]. [c.71]

Японский метод стандартизации pH [59] соответствует как методу NBS, так и методу Британского стандарта, включая элементы того и другого. Стандарты приложимы в диапазоне температур О—60° С. Первичным стандартом принят 0,05 М раствор фталата калия, а в качестве других стандартов рекомендуется 0,05 М раствор тетраоксалата калия, 0,025 М (эквимоляльный) фосфатный раствор, 0,01 М бура и 0,025 М раствор бикарбоната и карбоната натрия. Приписываемые этим растворам значения pH соответствуют тем, какие предполагает метод NBS. Однако избранный в качестве первичного стандарта фталатный раствор фактически применяется редко. Для стандартной настройки рН-метров японский метод предполагает начальную калибровку с эквимоляльным фосфатным буфером. Если исследуемый раствор имеет pH 2—7, употребляется также и фталатный стандарт. С помощью температурного компенсатора инструмент настраивается так, чта бы привести оба стандарта в соответствие. [c.91]