Определение удельной поверхности адсорбента

Уравнение Ленгмюра (II. 2) и уравнение БЭТ (И.З) широко используются для определения удельной поверхности адсорбентов, катализаторов и других дисперсных систем. Удельная поверхность 5уд связана с емкостью монослоя Лм соотнощением [c.38]

Адсорбционные методы определения удельной поверхности адсорбентов. .................. [c.200]

Работа 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТОВ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.46]

В первых трех методах определению удельной поверхности адсорбента должно предшествовать построение изотермы адсорбции. [c.66]

Вариант 1. Определение удельной поверхности адсорбентов по удерживаемому объему [c.48]

С. Брунауэр, П. Эммет и Е. Теллер (1935—1940) создали наиболее общую теорию полимолекулярной адсорбции (сокращенно — теорию БЭТ), в которой описание процессов адсорбции увязывается с представлениями и методами статистической физики. Используя ряд положений теории Ленгмюра, они сделали дополнительное допущение об образовании на поверхности адсорбента последовательных комплексов между адсорбционным центром и одной, двумя, тремя и т. д. молекулами газа. Адсорбция рассматривается как ряд последовательных квазихимических реакций со своими константами равновесия. На активных центрах поверхности адсорбента могут образоваться конденсированные полимолекулярные слои. Авторы теории на основе уравнения изотермы адсорбции Ленгмюра получили приближенное уравнение полимолекулярной адсорбции, которое щироко применяется для определения удельной поверхности адсорбентов и теплоты адсорбции. [c.338]

Уравнение БЭТ используют при определении удельной поверхности адсорбента, так как, зная и площадь, занимаемую одной молекулой, можно определить поверхность единицы массы пористого образца. [c.287]

Газовая хроматография используется для решения таких физикохимических задач, как определение коэффициентов распределения л активности, термодинамических функций распределения и адсорбции. Этот метод применяется также для определения удельной поверхности адсорбентов, катализаторов, наполнителей. [c.46]

Приближенное определение удельной поверхности адсорбента по одной точке изотермы. Для многих непористых и широкопористых адсорбентов предельное адсорбированное количество азота постоянно и равно 6,3 молекулы на 0,1 нм поверхности, или 10,6 мкмоль/м . Тогда удельную поверхность адсорбента можно приближенно определить по одной точке изотермы, не прибегая к построению полной изотермы адсорбции. Для определения количества адсорбированного азота обычно используют 5%-ную (по объему) смесь азота с гелием. В этом случае расчет производят по формуле [c.269]

Вариант 2. Определение удельной поверхности адсорбентов методом тепловой десорбции азота [c.49]

Необходимо, однако, отметить, что уравнение изотермы адсорбции Лэнгмюра и выводы из него справедливы лишь для случая мономолекулярной адсорбции, т. е. для низких концентраций адсорбтива и достаточно высокой температуры. Это обстоятельство следует помнить при экспериментальном определении удельной поверхности адсорбентов. [c.124]

Цель работы. Ознакомиться с одним из современных методов определения удельной поверхности адсорбентов. Рассчитать этим методом удельную поверхность силикагеля. [c.128]

Цель работы определение удельной поверхности адсорбента по удерживаемому объему определение удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции (БЭТ). [c.46]

Р А Б О Т А 29. ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА МЕТОДОМ ТЕПЛОВОЙ ДЕСОРБЦИИ АЗОТА [c.264]

Определение удельной поверхности адсорбентов хроматографическим методом. [c.288]

Одной из важных характеристик адсорбента является его удельная поверхность. Наряду со статическими методами определения удельной поверхности адсорбента существуют газо-хроматографи-ческие методы, которые хотя и менее точны, чем статические, однако значительно менее трудоемки. Поэтому ими удобно пользоваться как рабочими методами, в то время как статические применяются в качестве эталонных и контрольных. [c.66]

Хроматографический метод может быть использован также № для определения удельной поверхности адсорбентов. Для адсорбентов одной и той же химической природы удерживаемый объем, полученный с одним и тем же газом, пропорционален величине поверхности, т. е. [c.168]

РАБОТА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА СТАТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [13] [c.123]

Таким образом, для экспериментального определения удельной поверхности адсорбента вышеописанным способом необходимо быть уверенным в мономолекулярном характере адсорбции. [c.125]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА [c.80]

Блок-схема хроматографической установки, используемой для определения удельной поверхности адсорбентов методом тепловой десорбции, представлена на рнс 13. Потоки гелия и азота нз баллонов 1 и 2 подаются в определенном соотношении в смеситель <3, и которого газовая смесь поступает в сравнительную камеру детектора 6 и далее в колонку 8 с исследуемым адсорбентом, в которой прн охлаждении происходит адсорбция азота. Из колонки газоиая смес[1 поступает в измерительную камеру детектора 7. Детектор фиксирует изменение состава газовой смеси в результате адсорбции. Сигнал детектора Iосту-нает на самопишущий потенциометр 5. [c.50]

Теория БЭТ, так же как и теория Ленгмюра, указывает путь для определения удельной поверхности адсорбента. Найдя Ямакс для паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах и зная площадь 5о, занимаемую молекулой адсорбтива, легко вычислить удельную поверхность адсорбента %д [c.99]

Как известно, для адсорбентов одной и той же природы время удерживания пропорционально поверхности. Простой способ определения удельной поверхности адсорбента газо-адсорбционной хроматографией предложила Эрика Кремер. Для одного адсорбента [c.200]

Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

Определение удельной поверхности адсорбентов. Метод тепловой десорбции. [c.298]

В пособии излагаются теория и методика качественного и количественного анализа и ряда физико-химических измерений (определение удельной поверхности адсорбентов, изотерм адсорбции н т. д.). Пособие содержит 35 лабораторных работ, сопровождающихся теоретическими введениями. [c.2]

Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, причем эти цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. В соответствии с теорией БЭТ изотерма адсорбции имеет 5-образную форму, изображенную на рис. 19. Теория БЭТ указывает также путь для определения удельной поверхности адсорбента. Согласно этой теории, точка перехода вогнутой к абсциссе части изотермы в прямую отвечает образованию насыщенного мономолекулярного слоя. Дальнейший ход изотермы, становящейся постепенно выпуклой к оси абсцисс, согласно теории БЭТ, отвечает образованию полимолекулярного слоя. Определив для этой точки число молекул газа, адсорбированного 1 г адсорбента, и, зная площадь, занимаемую [c.43]

Известны два основных вида адсорбционных весов (часто называемых вакуумными весами) пружинные и коромысло-вые. Чувствительность каждого вида весов зависит от многих причин, но для пружинных весов она зависит также от общей массы (емкости) весов. Требуемая чувствительность весов для определения удельной поверхности адсорбентов весовым методом зависит от общей площади поверхности образца. Так как плотный монослой азота, адсорбированного при —195° на 1 м поверхности, весит 0,28 мг, то, чувствительность, требуемую для достижения данной точности для данной площади поверхности образца вычислить легко. Типичные значения приведены в табл. 64. [c.368]

Таким образом, при решении вопроса о том, можно ли использовать уравнение БЭТ для определения удельной поверхности адсорбентов по адсорбции какого-либо вегцества, нужно учитывать температуру, при которой проводятся измерения, и степень неоднородности поверхности. [c.145]

Значения со и можно использовать для расчета только в том случае, если значение неизвестно, а к точности определения удельной поверхности адсорбента предъявляются невысокие требования. [c.49]

Таким образом, из изложенного вытекает, что величина площадки, занимаемой молекулой адсорбата в заполненном монослое, является функцией природы поверхности адсорбента. Особенно большие отклонения от стандартных значений ю наблюдаются при химическом модифицировании поверхности адсорбентов. В связи с этим определение удельной поверхности адсорбентов с химически неоднородной поверхностью по БЭТ требует внимательного подхода к выбору адсорбтива. Применение в этих случаях в качестве адсорбтивов паров воды и полярных органических веществ недопустимо, так как адсорбция этих паров весьма чувствительна к химической природе поверхности. Так, например, адсорбция паров воды, спиртов, бензола сильно зависит от наличия и концентрации на поверхности окисных сорбентов гидроксильных групп. Следовательно, в качестве адсорбатов следует применять вещества, наименее чувствительные к химической неоднородности поверхности. Для уменьшения ошибки нри определении целесообразно предварительно изучить адсорбцию выбранного пара на данной поверхности, величина которой оценена независимым методом [42]. [c.30]

М. М. Дубинин. Анализируя условия надежного определения удельных поверхностей адсорбентов мезопористого типа, Неймарк в своей работе обращает внимание на выбор рациональной молекулярной площадки адсорбата. Действительно, в методе БЭТ, основанном на уравнении изотермы адсорбции [c.87]

В то же время все трудности определения удельной поверхности адсорбентов по величине а , связанные с выбором размера площадки, занимаемой молекулой в насыщенном мономолекулярном слое, остаются одинаковыми как для рассматриваемого термодинамического метода, так и для метода БЭТ. [c.140]

Примененный нами термохимический метод определения удельной поверхности адсорбентов позволяет распространить абсолютный метод Гаркинса и Джуры и на мезопористые адсорбенты. Однако теперь, кроме полной поверхностной энергии жидкости Е , нужно дополнительно иметь эмпирическую зависимость поверхностной энергии адсорбционного слоя от относительного давления h пара этой жидкости — Е — f h) в ограниченной области h, обычно 0,05 0,35. Для воды на окисных поверхностях, например, Е при комнатной температуре хорошо передается линейной зависимостью Efi = (0,16 -н 0,13 h) Дж/м . [c.142]

Поделив количество адсорбтива Дмакс адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Гмакс, приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции не на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, пайденное на границе растпор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

Адсорбция из растворов часто используется и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Ас в некотором объеме V раствора после достижения равновесия раствора над известной навеской адсорбента т. Если известна предельная адсорбция ПАВ на поверхности исследуемого адсорбента Гтах= l/ 5lNA, где 5 -— сечение молекулы ПАВ (ее посадочная площадка на поверхности адсорбента), то удельная поверхность 51(м /кг) может быть найдена из соотношения [c.93]

Какие адсорбаты испол1)Зуют при определении удельной поверхности адсорбентов методом БЭТ и прн каких условиях проводят из-мерегшя [c.63]

Адсорбцию из растворов часто используют и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Лс в некотором объеме V раствора после достижения равновесия растгвора над известной навеской адсорбента т и рассчитывается изотерма адсорбции Г (с). По уравнению Ленгмюра, например из зависимости с/Г = а/Г .,-Ь 4-с/Г щ (см. гл. II, 2), определяют предельную адсорбцию моль/г. Используя независимые данные о посадочной площадке 5 молекул ПАВ на аналогичном порошке, можно найти удельную поверхность адсорбента 5 , м /г [c.114]

В литературе [42] описан ряд микровесов с чувствительностью в пределах микрограмма. Их конструкция и принцип действия не слищком сложны, хотя изготовление их требует значительной аккуратности и внимания. Но если необходима более высокая чувствительность, трудность решения проблемы значительно возрастает например, достижение чувствительности 10 г становится уже самоцелью исследования. Прн определении удельной поверхности адсорбентов для измерения величин адсорбции едва ли необходима чувствительность весов больше 1 мкг. [c.372]

Основанные на физической адсорбции и капиллярных явлениях методы определения удельных поверхностей адсорбентов рассмотрены в [5]. По существу все адсорбционные методы нормируются по удельным поверхностям 5бэт, определенным но двухконстантному уравнению БЭТ [6] на основании экспериментальных изотерм низкотемпературной адсорбции азота. Полученные величины вэт считаются правильными. [c.105]

Однако для вычисления исправленной -кривой необходимо знать константу с рассматриваемой изотермы адсорбции, которая обычно определяется по методу БЭТ наряду с константой служащей для непосредственного вычисления удельной поверхности адсорбента 5бэт- По этой причине надобность в построении графика V, исп для определения удельной поверхности адсорбента по исправленному -методу отпадает. [c.153]

Таким образом, в случае бинарных растворов, к которым применилта теория регулярных растворов (такая возможность в случае смесей ароматических углеводородов была показана в [2]), можно вычислить всю изотерму адсорбции на основании двух — трех экспериментальных точек, в результате чего становится возможным определение удельной поверхности адсорбента. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология