Коэффициент распределения мономеров

Здесь р — константа скорости роста цепи — коэффициент распределения мономера на границе раздела фаз водная фаза— частица — концентрация радикалов в частице Ь — среднестатистическое расстояние между центрами капли и частицы. [c.149]

Определяя кажущийся (средний) коэффициент распределения мономера между дисперсией и ее парами как отношение обшей концентрации мономера в дисперсии Сд и в парах Со [c.142]

Полученные при исследовании дисперсионной полимеризации винилацетата данные хорошо соответствуют предположению о приблизительно постоянном значении коэффициента распределения мономера между диспергированным полимером и разбавителем, равным 2. Другие экспериментальные характеристики, такие, как молекулярная масса, которая позволяет оценить значения константы передачи цепи = 8,4-10 и эффективности инициатора / = 0,43, соответствующие литературным данным [102, 103], и температурный коэффициент, также отвечают описанной выше модели. [c.211]

Прямое измерение коэффициента распределения мономера дало значение 2 в пользу частиц полиакрилонитрила. Однако это значение отнюдь не является достаточно большим, чтобы [c.211]

Именно большая разность между коэффициентами распределения мономеров и акцептора в первую очередь обеспечивает протекание о сновной реакции образования полимера в органической фазе и побочных реакций (нейтрализации НС1 и омыления хлорангидрида)—в водной. Следовательно, при проведении процесса поликонденсации в эмульсиях нужно стремиться к разделению -в пространстве основной реакции образования полимера (реакции роста) и побочных реакций процесса, которые могут мешать росту полимерной цепи. [c.156]

Определяющая роль коэффициента распределения мономеров будет особенно велика в подобных системах, т. е. в системах, не слишком отличающихся составом фаз и, следовательно, имеющих достаточно близкие значения констант скорости основной реакции для обеих фаз. [c.158]

Если оба мономера совершенно нерастворимы в воде, то возможна эмульсионная поликонденсация в системах, в которых органическая фаза является безводной. Для таких систем кроме коэффициента распределения мономеров большое значение приобретают также константы скорости основной реакции, поскольку вследствие сильного различия в природе фаз эти константы могут существенно отличаться друг от друга. Поэтому для успешного проведения эмульсионной поликонденсации в таких системах необходимо не только достаточно высокое значение коэффициента распределения мономеров, но и достаточно высокие (или во всяком случае соизмеримые с константами для водной фазы) константы скорости основной реакции в органической фазе. [c.163]

При эмульсионной поликонденсации возможно получение сополимеров, имеющих состав, идентичный составу исходной смеси. Кроме того, поскольку коэффициент распределения мономеров играет большую роль, то очевидно, что наиболее целесообразно проводить синтез сополимеров из однотипных мономеров, имеющих одинаковые или близкие коэффициенты распределения (например, из двух ароматических диаминов). [c.166]

Следовательно, для эмульсионного ( объемного ) протекания поликонденсации необходимы системы с большим коэффициентом распределения мономеров в реакционной фазе. [c.165]

Во-вторых, Процесс массопереноса в двухфазных жидких системах замедляется при малом значении коэффициента распределения мономеров между реакционной и нереакционной фазами. В табл. 7.1 приведены значения коэффициента распределения некоторых диаминов в системах, обычно применяемых для проведения межфазной поликонденсацни в системах двух несмешивающихся жидкостей. Из таблицы видно, что этот коэффициент (0,00—0,78) значительно меньше, чем в системах, используемых для эмульсионной поликоиденсации (5—180). [c.192]

Суммарная скорость процесса зависит от коэффициента распределения мономера в этих фазах х и их относительного объема. На рис. 11 представлены результаты теоретических расчетов зависимости параметра /о, характеризующего зависимость начальной скорости полимеризации от соотношения констант скоростей в фазах к /к.,, соотношения объемов фаз X и коэффициента распределения мономера а [c.205]

Процесс эмульсионной поликонденсации протекает в органической фазе. Поэтому подбор компонентов эмульсии должен производиться с таким расчетом, чтобы коэффициенты распределения мономеров были достаточно велики и мономеры находились бы почти исключительно в органической фазе. Повышения /Ср можно добиться введением в эмульсию специальных вешеств — высалива-телей (соли и гидроксиды щелочных металлов—-Na l, NaOH), что особенно важно при поликонденсации водорастворимых мономеров. [c.36]

Реакционная способность мономеров коэфф. распределения мотюмеров между фазами . Коэфф, диффузии мономеров через слой продукта коэффициент распределения мономеров между фазами величина иоверхиости раздела Реакционная способность мономеров поверхностная активность мономеров Коэффициент переноса мономеров величина поверхности раздела [c.432]

Вследствие того что полимеризация протекает главным образом в объеме частиц, общая скорость процесса должна быть про-порционлльна полному объему всех частиц. При этом следует учитывать, что концентрация мономера в частицах не является постоянной, как при эмульсионной полимеризации на стационарном этапе. Эта величина определяется коэффициентом распределения мономера между дисперсионной средой и образующимся полимером. Т. е. в первом приближении можно считать, что концентрация мономера в частицах пропорциональна его концентрации в дисперсионной среде. [c.139]

Где а—Коэффициент распределения мономера Между частицами 1 блиме 1а й дисперсионной средой [М]д — концентрация мономера в дисперсионной среде V — объемная доля полимерных частиц. [c.140]

При поликоиденсации собственно на границе раздела скорость реакции в одной нз фаз очень велика, а коэффициент распределения мономера, находящегося в нереакционной фазе, равен нулю, т. е. когда используемые мономеры практически нерастворигмы в со-ответствующи.ч фазах. [c.186]