Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимерные карбоновые кислоты и их производные

    Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]


    В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием, В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [c.66]

    Полимерные карбоновые кислоты и их производные  [c.24]

    ПОЛИМЕРНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [80] [c.54]

    В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

    Раскрытие этилениминных циклов в полифункциональных производных, например ТЭФ или ТЭМ, карбоновыми кислотами используется в технике [414—416] для сшивания (вулканизации) линейных высокополимеров (синтетических и природных каучуков, бутадиен-акрилового сополимера, полиэфиров и т. д.), содержащих карбоксильные группировки на концах полимерных цепей. [c.108]


    И ароматические полисульфонамиды плавятся на 150—200° ниже, чем другие полимерные производные карбоновых кислот сходного строения. [c.123]

    Химикаты для полимерных материалов Производные карбоновых кислот нашли широкое применение в качестве добавок, удлиняющих срок эксплуатации и улучшающих свойства изделий из полимерных материалов Стаби-чизаторами являются, например, пентаэритритовый эфир 3-(3,5-ди-ш/ е/и-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты (ирганокс-1010, или фенозан-23), бис[(3,5-ди-т/ е/и-бутил-4-гидроксифенил)этоксикарбонилэтил]сульфид (фе-нозан-30) [c.695]

    В реакциях теломеризации могут участвовать не только этилен и четыреххлористый углерод, но и другие олефины и их производные, с одной стороны, а также различные хлориды, спирты, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты и другие соединения, с другой стороны. Эти соединения под действием инициаторов могут диссоциировать, образуя различные концевые группы, обрывающие рост полимерных цепей. В результате могут быть получены самые разнообразные теломеры, характеризующиеся небольшим числом мономерных звеньев в цепи, содержащей различные концевые функциональные группы. [c.431]

    В наиболее широкий класс анионных ингибиторов входят производные карбоновых кислот, производные сульфокислот и фосфорпроизводные. Класс катионных реагентов включает полимерные производные алкилен-аминов, моноамины, четвертичные аммониевые основания. [c.241]

    Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

    Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII)  [c.27]

    На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

    В качестве возможного заменителя фосфатов наряду с нитрилтри-уксусной кислотой я ее солями рассматриваются также некоторые полимерные электролиты, в частности, полимеры многоосновных карбоновых кислот и производных крахмала. Однако до настоящего времени ни одно из исследованных веществ не отвечает в шолной мере требованиям, предъявляемым к наполнителям для синтетических моющих средств. Поэтому все большее значение ирискбретают поиски методов очистки сточных вод от содержащихся в них фосфатов. [c.123]

    Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]


    К анионным ингибиторам относятся производные карбоновых кислот (полимерные соединения акрилового ряда, сополимеры на основе малеинового ангидрида), производные сульфокислот, фосфоропроизводные (неорганические полифосфаты, органические фосфаты). К катионным ингибиторам относятся полиалкиленамины, моноамины, четвертичные аммониевые основания, полиэтоксилированные амины. [c.474]

    Способ производства полимерных продуктов, отличающийся тем, что ди-первичный диамин нагревают при температуре образования полиа шда с ди-карбоновой кислотой, у которой каждая карбоксильная группа связана с алифатическим атомом углерода, или с амидообразующпмн производными этой кислоты, или с угольной кислотой, до образования вытягивающихся в нити полимеров. [c.108]

    Специально для термостабилизации полимеров винилиденгало-генидов были предложены моноциклогексилмалеат кадмия или его производные с алкильными заместителями в кольце [352, 1062, 2165, 2582, 3013]. Добавка антимонилтартрата натрия или калия уменьшает интенсивность возникающей при переработке окраски пленок поливинилгалогепидов ]129, 1497]. Особый способ термо-11 светостабилизации пластизолей из ПВХ заключается в напылении на полимерные частицы диаметром более 5 мк полиакрилата щелочных металлов, цинка, свинца, олова или солей щелочных металлов других многоосновных карбоновых кислот, таких, как янтарная, ита-коновая или лимонная, в комбинации с фосфорной кислотой или фосфатами. При этом сохраняется вязкость пластизолей [1791,2677, 3081]. [c.209]

    Исследование полярографического поведения ди- и полимерных пероксидов из двухосновных карбоновых кислот [ 37-40] показало, что полимерные производные восстанавливаются значительно труднее, чем обычные пероксиды ацилов равно 1,38-1,54 В (относительно н.к.э.), эффективная энергия активации псмифографического восстановления равна 27-33 кДж/моль. Авторе отмечают небсхпьшой до 10%) вклад в величину предельного тока волны восстановления пероксидной группы в пероксидах ацилов процесса восстановления ионов Нд" и образующихся при взаимодействии этих пероксидов со [c.169]

    Эффективным способом уменьшения адсорбции влаги и повышения адгезии стекловолокон к полимерным связующим является модификация поверхностного слоя стеклонаполнителя путем обработки веществами, вступающими в химическое взаимодействие с силанольными группами, т.е. аппретирование. В качестве аппретов используются комплексные соединения хрома, кобальта, меди с различными жирньпи[и и ненасыщенными карбоновыми кислотами, кремнийорганические соединения-производные ди-и трихлорсиланов. [c.24]

    Начиная с прошлого столетия предпринимались неоднократные попытки промеркурировать ацетоуксусный эфир по активной метиленовой группе. Меркурирование окисью ртути [2], нитратом ртути [3], а также сулемой в присутствии реагентов, связывающих хлористый водород [4], привело лишь к образованию полимерных аморфных продуктов неизвестного строения. В последнее время некоторые исследователи вновь возвращались к этому вопросу. Кравцов [5] при меркурировании ацетоуксусного эфира гидроокисью арилртути получил белые аморфные порошки, нерастворимые ни в каких органических растворителях. При действии на ацетоуксусный эфир ртутных солей карбоновых кислот [6] получены димеркурированные производные. Новикову с сотр. [7] удалось, меркурируя ацетоуксусный эфир очень мягким меркурирующим агентом — ртутной солью тринитрометана, получить тринитрометилмеркурацетоуксусный эфир, однако осуществить реакцию симметризации полученного соединения оказалось невозможным. [c.588]

    Эфиры (УХ служат пластификаторами полимерных материалов [227]. Химическая модификация эфиров (V) путем бромирования или эпоксидирования двойной связи циклогексепо-вого кольца позволяет расширить области их применения. Например, синтезированный [127] аллиловый эфир 3,4-эпокси-циклогексанкарбоновой кислоты может найти применение в качестве мономера и реакционноспособного пластификатора. Эфиры карбоновой кислоты (III) и н-алканолов Се—Сд, эпок-сидированные перуксусной кислотой, могут использоваться в качестве активных разбавителей эпоксидно-каучуковых композиций [228]. Наряду с эпоксидированным амидом (II) они могут применяться в качестве эффективных пластификаторов-стабилизаторов поливинилхлорида [229]. Производные кислоты (III) широко используются в синтезе циклоалифатических эпоксидных смол, о чем более подробно будет сказано ниже. [c.97]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимерные карбоновые кислоты и их производные: [c.191]    [c.933]    [c.941]    [c.14]    [c.947]    [c.300]    [c.28]    [c.61]    [c.512]    [c.231]    [c.221]    [c.248]    [c.92]    [c.5]    [c.81]    [c.138]   
Смотреть главы в:

Химия и технология полимеров Том 1 -> Полимерные карбоновые кислоты и их производные




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоновые кислоты производные

Кислоты полимерные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте