Нафталин сульфоновая кислота

Нафталин-2-сульфоновая кислота, моногидрат 98,6 (3) 3,8 [c.602]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

При действии азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте получается в качестве главного продукта реакция 10-нитрофен-антрен, наряду с некоторым количеством 4-нитро- и 2-нитрофен-антрена 2 же, как и у нафталина, результаты сульфирования фенантрена зависят от условий опыта. При 95—100° образуется фенантрен-10-сульфоновая кислота, а при 120—130° получается смесь фенантрен-2-и-З-сульфоновых кнслот i . [c.103]

Анилин-8-нафталин-сульфоновая кислота (АНС) — 5 мМ водный раствор. [c.365]

При сульфировании нафталина при низких температурах образуется нафталин-л-сульфоновая кислота, которая при более высоких температурах перегруппировывается в нафталин- -сульфоновую кислоту. Вследствие этого, если сульфировать нафталин при высоких температурах, образуется почти исключительно наф-талин- 3-сульфоновая кислота. При более энергичном сульфировании нафталина концентрированной серной кислотой при нагревании получаются,нафталин-2,6 и нафталин-2,7-дисульфоновые кислоты. [c.550]

Интересно проследить отношение нафталина к сульфированию. При действии холодной дымящей серной кислоты или концентрированной серной кислоты при температуре около 50—80"" образуется нафталин-а-сульфоновая кислота. При действии же концентрированной серной кислоты при более высокой температуре увеличивается количество образующегося -изомера, что видно из табл. [c.94]

При действии на а-нитронафталин бисульфита натрия получается 1-амино-нафталин-4-сульфоновая кислота. [c.296]

Азобензол-4-сульфоновая кислота Нафталин-2-азобензол [c.77]

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфоната оказывают очень слабое влияние, а нара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

Эфиры целлюлозы с другими сульфоновыми кислотами, например с производными сульфокислот бензола и нафталина, систематически не исследовались. [c.450]

Сульфоновые кислоты ароматических аминов, например, сульфаниловая кислота Метан-, этан-, Р-нафталин-сульфокислоты и 3-амино-п-толуолсульфоновая кислота Сульфоновые кислоты — серная кислота [c.510]

Метод получения диэфиров сводится к тому, что требуемые количества спирта и двухосновной кислоты загружают в мешалку вместе с катализатором /3-нафталин-сульфоновой кислотой. Реакцию ведут в течение 6—8 час. при 180—200°. Эфиры промывают 20%-ным раствором NaOH, затем водой до нейтральной реакции. Продукт реакции разгоняют под вакуумом и целевой продукт очищают отбеливающей землей. [c.404]

Природные жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем обычно на молекулу глицерина приходится три молекулы кислоты (триглицериды). Из последних чаще всего встречается ненасыщенная олеиновая кислота. В животных жирах наиболее распространены, кроме того, пальмитиновая и стеариновая кислоты, а в растительных маслах (соевом, арахисовом и других)—линолевая кислота, имеющая две двойные связи. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (см. разд. Г,1.5) (например, льняное и китайское тунговое масла), которые содержат кроме перечисленных ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоле-новую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводится либо под давлением (только водой или водой в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислых катализаторов, например так называемого реактива Твитчелла (смеси серной кислоты и бензол- или нафталин-сульфоновой кислоты, ацилированной по Фриделю—Крафтсу олеиновой кислотой сульфоновая кислота действует как эмульгатор). Омыление щелочами применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при омылении глицерин также находит разнообразное применение, (см. разд. Г,4.1.6). [c.105]

Получение нафталнн- -сульфоновой кислоты. К 250 г нафталина при 160° прибавляют 400 г концентрированной серной кислоты и смесь прн той же температуре нагревают в течение 20 мин. Смесн дают быстро остыть и. выливают ее в 300 см воды. По охлаждении. почти вся нафталин- -сульфоновая кислота вьшадает в виде кристаллов, содержащих три молекулы кристаллизационной воды. Для очистки. продукт растворяют в половинном по весу количестве воды) прн 70° и к раствору прибавляют приблизительно V часть по весу концентрированной соляной кислоты. По охлаждении вы падает чистая нафталин- -сульфоиовая кислота . [c.95]

При нагревании сме и бензолсульфоната натрия и амида цзтрия образуется анилин, но с плохим выходом Лучшие результаты получаются при прибавлении к смеси нафталина 2 . Из нафталин- -сульфоновой кислоты можно по этому способу получить -нафтиламин. Замещение сульфогруппы на аминогруппу протекает более удовлетворительно для нафтолмоносуль-фоновых кислот, причем образуются аминонафтолы 2 . [c.511]

Для установления основности анабазина в смеси с другими алкалоидами А. aphylla и возможности раздельного титрования Удовенко, Торопов и Осинина провели кон-дуктометрическое титрование анабазин-основания соляной, йодноватой и нафталин- -сульфоновой кислотами. При этом показано, что в молекуле анабазина пиперидиновое ядро обладает более основным свойством, чем ядро пири дина. [c.29]

Б. Азеотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты (соответственно 0,5 моля дикарбоновой), 1,75 моля спирта (не обязательно-абсолютного), 5 г концентрированной серной, толуолсульфоновой, нафталин-сульфоновой кислоты или ионообменной смолы в Н-форме, например вофа-тйта KPS (подготовку смолы см. в разд, Е), и 100 мл хлороформа или тетрахлороуглерода.. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотделителем, пока не прекратится выделение воды. [c.86]

Ароматические синтаны, такие как продукты конденсации формальдегида фенол-, кре-зол- или нафталин-сульфоновыми кислотами сульфонированные ароматические углеводороды с высоким молекулярным весом полисульфонамиды и полигидрокси-полиарил-сульфон-сульфоновые кислоты. [c.277]

Во избежание этого в эмульсионную систему вводится даксад-11 (натриевая соль продукта конденсации формальдегида с нафталин-сульфоновыми кислотами), являющийся активным эмульгатором как в щелочной, так и в кислой среде. Он применяется в качестве диспергирующего агента, защищающего латекс от самопроизвольной коагуляции после разложения эмульгатора (резината натрия) при подкислении. После коагуляции латекса даксад полностью вымывается промывной водой из пленки каучука и поэтому не оказывает влияния на качество полученного полимера. [c.475]

Флуоресценция наблюдается в том случае, когда фотон поглощается соединением (которое переходит в возбужденное состояние с временем жизни 10 не), а затем испускается им. Однако молекула, находящаяся в возбужденном состоянии, может потерять свою энергию, столкнувшись с другой молекулой (например, с иодид-ионом) или передав энергию другой группе той же молекулы. В таких случаях говорят, что произошло тушение флуоресценции. Исследование тушения флуоресценции триптофана в составе белка при связывании субстратов является весьма ценным способом оценки степени связывания. Интенсивность флуоресценции может не только уменьшаться, но и увеличиваться. Например, соединение, лишь слабо флуоресцирующее в водном растворе, зачастую интенсивно флуоресцирует при переносе в неполярную среду. Таким свойством обладают, например, красители толуидин- и нафталин-сульфоновые кислоты — при связывании в гидрофобных карманах белков они начинают сильно флуоресцировать. Интересно, что, если эти красители связываются в молекуле белка рядом с триптофановым остатком, они могут возбуждаться светом, поглощенным триптофаном, т. е. светом с К = 275—295 нм, в результате переноса энергии с триптофана на краситель. В воде триптофан и NADH флуоресцируют слабо, однако их флуоресценция усиливается, когда они находятся в неполярных областях молекулы белка. [c.193]

Взаимное превращение а- и р-кислот в Н2504 при 160 °С может осуществляться йли в результате прямой внутримолекулярной изомеризации, или вследствие обращения реакции сульфирования с образованием нафталина, подвергающегося новой атаке уже в другом месте. Для решения вопроса о том, какой из этих механизмов действительно имеет место, можно провести реакцию в Н 304. В первом случае образующиеся сульфоновые кислоты не будут содержать изотоп тогда как второй механизм непременно должен привести к включению 5. Опыты, проведенные с меченой Н2 804, показали, что включение в сульфокислоты действительно имеет место, однако скорость такого включения меньше скорости взаимного превращения а- и р-кислот. Этот факт можно объяснить либо тем, что превращение осуществляется одновременно по обоим механизмам, либо тем, что оно осуществляется только по второму механизму, но атака молекул нафталина, образующихся при десульфировании, освобождающимися молекулами Н2504 осуществляется легче, чем окружающими молекулами Н2 304. Вопрос о том, какое из этих двух возможных объяснений отвечает действительности, остается открытым. [c.166]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин сульфоновая кислота: [c.334] [c.288] [c.64] [c.165] [c.78] [c.239] [c.510] [c.512] [c.516] [c.531] [c.185] [c.415] [c.415] [c.41] [c.50] [c.374] [c.358] [c.18] [c.391] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология