Дифенил толуидин

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

Разработанная методика была использована и для оценки качества различных партий те.хнического анилина. Кстати сказать, из всех примесей, встречающихся в анилине-сырце, в техническом анилине обнаружены только бензол, толуидины, нитробензол, дифенил и дифениламин. [c.56]

Ароматические амины — бесцветные высококипящие или твердые тела. Анилин плавится ири —8°, кипит при 183 и имеет уд. в. 1,024 при 16°. Из толуидинов пара-толуидин при обыкновенной температуре—твердое вещество, плавящееся при - -42,8° и кипящее при 197 . Метил-анилин и диметил-анилин жидкости, дифенил-амин и трифе- [c.503]

По номенклатуре английской фирмы Ай-Си-Ай дифенил-гуанидин называется зулкафор ОРО . Эта фирма выпускает аналогичный продукт, синтезированный из о-толуидина (вместо анилина) под названием вулкафор ОООТО . Те же продукты вырабатываются фирма1мп Америкен Цианамид Компани , Монсанто и др. [c.31]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

Расход водорода Расход воздуха Скорость диаграммной ленты Чувствительность УД-2М Время удерживания хлороформа анилина о-толуидина дифенила (вщтр. стандарт) 37 мин На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков и по результатам анализа 5-тн серий находят среднее значение градуировочного коэффициента по формуле [c.27]

Аналогично анилину ведут себя при электрохимическом окислении аминопроизводные алкилбензолов. Например, Л ,Л -диэтил-п-толуидин и Л ,Ж-дифенил-и-толуидин при окислении на платиновом аноде в нитрометане, содержащем (СНз)41 СЮ4, дегидродимеризу-ртся соответственно до УУ,Л -диэтил-Л ,Л -тг-дитолилбензидина и Л ,ЛГ -дифенил-Л , Л -и-дитолилбензидина. Однако в ацетонитриле на графитовом аноде реакция протекает за счет отщепления протона от метильной группы [c.322]

На основе о-толуиднна осуществите синтезы вторичных и третичных аминов следующего строения а) Н,Ы-диэтил-о-толуи-дина б) К-бензил-о-толуидина в) Ы,М-дифенил-о-толиламина. [c.133]

Нафталин, а- и р-метилнафталины, антрацен, хризен, трифенил, три-фенилен, дифенил, тетрафенил (водная эмульсия или суспензии с концентрацией 10 —10 %) к-Спирты Сх—Се, альдегиды, кетоны, То же эфиры, алкиламины, цирндин,анилин, толуидин, гликоли, жирные кислоты (Сг—Сха) и их эфиры, дикарбоновые кислоты [c.80]

Кривая 1 изображает зависимость от потенциала анода плотности тока, устанавливающейся через 10 минут после начала электролиза. Кривая 2 изображает аналогичную зависимость для 20 минут после начала электролиза. Из рассмотрения рис. 1 видно, что существует зона анодных потенциалов (примерно -[-0,8- -l,3 вольт по отношению к пас.-кал. электроду), в которой наблюдается спад интепсивности окислительного процесса. Существование сгсада показывает наличие аналогии во влиянии анодного потенциала на окисление анилина и диметиланилина. Из полученных данных следует, что электроокисление диметиланилина хотя и является более быстрой реа]щией по отношению к реакции электроокисления анилина, но в то же время является более медленной по отношению к реакциям образования окислов платины на поверхности эдектро-да. Из факта отсутствия эффекта торможения окислительного процесса в зоне потенциа.пов 0,8--1,3 в. растворах других аминов следует вывод, что реакции электроокисления и-фенилен диамина, дифенил амина, п — толуидина являются более быстрыми по отношению к реакции анодного окисления платины. Возможно, что большие различия в скоростях электроокисления аминов и наличие особенностей в анодном поведении анилина и диметиланилина связаны с различиями в состояниях л-элек-тронов в молекулах разных аминов. [c.226]

На основе о-толуидина осуществите синтезы вторичных и третичных аминов следующего строения а) Ы,М-диэтил-о-толуидина б) Ы-бензил-о-тол ундина в) М,Ы-дифенил-о-толил амина. [c.133]

Перегонкой продукта конденсации о-толуидина с циклогексаноном в присутствии двойной соли о-толуидина с Zn b в результате отщепления одного ароматического ядра получают п-циклогексил-о-толуидин (2-метил-4-циклогексиланилин), также применяющийся как диазосоставляющая. Первоначально при перегонке, очевидно, образуется циклогексенильное производное, переходящее затем в смесь, содержащую 1 моль производного дифенила и 2 моля производного циклогексилбензола . [c.690]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил толуидин: [c.234] [c.331] [c.528] [c.565] [c.448] [c.20] [c.322] [c.304] [c.240] [c.127] [c.827] [c.958] [c.967] [c.827] [c.958] [c.967] [c.55] [c.55] [c.128] [c.317] [c.986]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология