Аммиак паро-кислородное окисление

Вопросы для самопроверки 1. Дайте общую характеристику элементов V А подгруппы, исходя из их положения в периодической системе. Какие степени окисления характерны для элементов этой подгруппы 2. Как в ряду N—Р—Аз—5Ь—изменяются окислительно-восстановительные свойства элементов 3. Какова максимальная ковалентность азота и какова фосфора Ответ обоснуйте, исходя из положения этих элементов в различных периодах и строения их атомов. 4. По какому типу химической связи построена молекула N2 Какова кратность связи в молекуле азота Как объяснить малую реакционную способность азота 5. Какие степени окисления характерны для азота В каких гибридных состояниях могут находиться валентные орбитали атома азота Приведите примеры соединений азота с различным типом гибридизации его валентных орбиталей 6. При каких условиях осуществляется синтез аммиака Какими свойствами обладает аммиак Какова форма молекулы ЫНз Какую среду имеет водный раствор аммиака 7. Чем объясняется, что молекула ЫНз является донором электронной пары Какое строение имеет ион МН 8. Какие кислородные соед шения образует азот Какое строение имеют молекулы оксидов азота Какие из оксидов азота являются кислотообразующими 9. Какое строение имеет молекула азотистой кислоты Какие две таутомерные структуры известны для НЫОг Чем можно объяснить малую термическую устойчивость НЫОг 10. Приведите примеры реакций, подтверждающих окислительно-восстановительные [c.50]

Таблица 45. Состав газа (в %) при паро-кислородном окислении аммиака

Изыскания возможностей получения концентрированных окислов азота связаны с разработкой способов окисления аммиака чистым кислородом в присутствии большого количества паров воды, снижающих концентрацию NH3 до 12—13% это позволяет вести процесс контактирования при обычных температурах (880—920° С) или с разбавлением аммиачно-кислородных смесей циркулирующей окисью азота. [c.284]

Для производства двуокиси азота желательно иметь газы с высоким содержанием окиси азота. Окись азота можно получать, например, путем ступенчатого окисления аммиака. По этому способу подвергают окислению аммиачно-кислородную смесь, состоящую из 12% ЫНз и 88% Ог. При окислении такой смеси в контактном аппарате образуются нитрозные газы, содержащие около 11% N0, 70% О2, остальное водяной пар. Полученную газовую смесь после охлаждения смешивают с новой порцией аммиака с таким расчетом, чтобы концентрация его была около 12%, и направляют во второй контактный аппарат. Выходящие из второго контактного аппарата нитрозные газы содержат уже около 20% N0. Если к полученному таким образом газу после его охлаждения добавить аммиак в требуемой пропорции и провести дальнейшее окисление газа в третьем контактном аппарате, то можно получить газовую смесь, содержащую около 26% N0, около 30% Ог, остальное водяной пар и другие примеси. [c.257]

Гетерогенный стеночный характер отравляемой части реакции -окисления азота наглядно подтверждается сравнением спектров электрического окисления азота в чистой азото-кислородной смеси и в присутствии паров воды, аммиака и других газообразных примесей (спектры сняты А. Л. Шнеерсон). [c.45]

При рассмотрении вопроса о взрывчатости аммиачно-кислородных смесей было указано на возможность устранения опасности взрыва путем введения в газовую смесь паров воды. Если пары воды после окисления аммиака быстро сконденсировать, можно получить газ такой же концентрации, как при окислении аммиака кислородом. Температурный оптимум и в этом процессе будет определяться скоростью окисления аммиака и потерями катализатора следовательно, выходить за пределы 750—900° в данном случае нежелательно. Для снижения температуры окисления аммиачно-кислородной смеси необходимо вводить в нее такое количест о паров воды (до 58—162/% в смеси), чтобы температура контактирования не превышала указанного предела. [c.80]

Это мероприятие было использовано в промышленности при окислении аммиачно-кислородных смесей. Добавляя определенное количество паров воды к аммиачно-кислородной смеси, можно без особых трудностей доводить концентрацию аммиака до 13—14%, не опасаясь взрыва. [c.48]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Энергетический катализ в разряде не является привилегией только легко возбуждаемых атомов (например, Hg). Ю. В. Филиппов с сотрудниками нашел активацию синтеза озона небольшими добавками азота, а. в нашей работе с Е. Н. Пицхелаури, И. А. Семиохиным и В. Г. Син-дюковым по электросинтезу крепкой перекиси водорода была обнаружена активация процесса добавками аргона. Активирующее действие газовых добавок на реакции в электроразряде проявляют не только возбужденные атомы, но и ряд молекулярных активаторов. Сюда относится заметное активирующее действие паров воды, а также аммиака на окислеине азота в кислородной области ( 607о Ог и 40% N2) и еще большая активация ( на 30%) этого процесса малыми добавками СО и СО2, которые, по-видимому, работают по механизму сопряженного окисления СО и N2 в разряде [c.50]