Ксантогенирование древесины

Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных фупп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [c.579]

Наибольшую долю составляют гель-частицы целлюлозного происхождения. Их присутствие объясняется рядом факторов неоднородностью самой древесины, разным типом клеток в зависимости от их биологических функций, расположения в древесине и возраста, наличием спутников целлюлозы, особенно ксилана [35], неполным проваром внутренних частей щепы во время варочного процесса, неравномерностью процессов отбелки и облагораживания. Причиной высокого содержания гель-частицы в вискозе может быть также неправильное проведение процесса мерсеризации, ксантогенирования и растворения на предприятиях вискозных волокон. Например, мерсеризация целлюлозы при небольшом модуле в аппаратах ВА не приводит к равномерной обработке щелочью всех частей целлюлозы, что обусловливает повышенное содержание гель-частиц в вискозах, получаемых в этих аппаратах. Аналогичным образом влияет чрезмерное понижение концентрации щелочи и сероуглерода при ксантогенировании. [c.143]

Рядом исследователей опубликованы работы, посвященные использованию для химической переработки всего комплекса веществ, находящихся в клеточной стенке древесины. Проводились опыты по метилированию, ацетилированию, ксантогенированию и нитрованию древесины Однако эфиры древесины пока не [c.120]

Сравнительные данные о реакционноспособности выделенной из различных клеток древесины сульфитной целлюлозы в реакции ксантогенирования приведены в табл. 40. [c.138]

По мнению Филиппа [37], различие в реакционной способности целлюлоз обусловлено разной степенью упорядоченности (кристалличности), отличиями в морфологической структуре клеток у разных пород древесины, а также макроскопической неоднородностью материала, связанной с нарушениями и неравномерным протеканием процессов варки, предгидролиза и отбелки. Влияние степени кристалличности наиболее четко проявляется при сравнении трех типов целлюлозы сульфитной, сульфатной и лин-терной. Их кристалличность, как указывалось в разделе 1.1.2 растет в последовательности от сульфитной к линтерной. Соответственно этому изменяется и реакционная способность. На рис. 1.5 показана зависимость нерастворенного остатка при эмульсионно и ксантогенировании от концентрации NaOH [33 ]. При использовании сульфитной целлюлозы (кривая 1) значительно меньший остаток, чем при применении сульфатной (кривая 2) и тем более линтерной целлюлозы (кривая 3). Существенное влияние степени кристалличности проявляется также в снижении реакционной способности целлюлозы при щелочных высокотемпературных обработках [38], когда вследствие снижения температуры стеклования создаются благоприятные условия для протекания процесса кристаллизации. Характерным в этой связи является также тот факт, что при щелочной деструкции, несмотря на значительное снижение СП и облегчение процесса растворения, реакционная способность практически не изменяется. Напротив, при кислотной деструкции она существенно возрастает [39]. [c.28]

Даже при применении высокооблагороженной целлюлозы, содержащей более 95% t-целлюлозы, в процессе измельчения и особенно предсозревания происходит, как уже указывалось, увеличение содержания низкомолекулярных фракций целлюлозы с СП < 200. Эти фракции остаются в щелочной целлюлозе и поступают с ней на ксантогенирование. В обычных условиях проведения предсозревания содержание низкомолекулярных фракций повышается на 3—4%. Есл по окончании предсозревания провести дополнительную обработку растворами щелочи, то можно удалить не только низкомолекулярные фракции целлюлозы, образовавшиеся в процессе предсозревания, но и гемицеллюлозы, оставшиеся, в щелочной целлюлозе после мерсеризации. Нербходимость применения высокооблагороженной целлюлозы при осуществлении этого варианта отпадает и соответственно уменьшаются потери целлюлозы при выделении ее из древесины (облагораживании). [c.240]

Клетки сердцевинных лучей содержат несколько меньше а-целлюлозы, чем склеренхимные волокна. По некоторым данным целлюлоза сердцевинных лучей обладает меньшей степенью полимеризации, чем целлюлоза склеренхимных волокон. Для изучения реакционноспособности целлюлозы, полученной в одних н тех же условиях из различных клеток древесины, были выделены из препарата сульфитной буковой целлюлозы — отдельно целлюлоза из клеток сердцевинных лучей (рис. 35) и целлюлоза из склеренхимных волокон (рис. 36), а затем было исследовано их поведение при реакции ксантогенирования 8. [c.136]

Проводились опыты по метилированию ацетилированию ксантогенированию и нитрации древесины. Однако эфиры древесины до настоящего времени не получили широкого практического применения. Основной недостаток этих продуктов — неполная растворимость в органических растворителях и низкая эластичность, затрудняющие их переработку. Поэтому до настоящего времени при химической переработке древесины приходится предварительно выделять из нее отдельные вещества и разрушать сетчатую структуру древесины, обусловливающую нерастворимость продуктов ее переработки. Эта структура образуется, повидимому, в результате взаимодействия, в процессе биохимического синтеза, целлюлозы и других полиоз с лигнином или с полиуроновыми кислотами. [c.144]

Было сделано довольно примечательное наблюдение, что из древесной муки, полученной мокрым размолом древесины, с помощью щелочи и сероуглерода можно получить ксантогенат целлюлозы. Однако такой ксантогенат не растворяется в щелочи. Это означает, что морфологические факторы целлюлозного волокна существенно влияют на процесс внскозообразования. Найдено, что переходу ксантогенированных волокон в раствор в первую очередь препятствуют включения целлюлозных волокон в срединные пластинки и их оболочки с первичной и вторичной клеточной стенкой. [c.24]

Технологический процесс получения сиблона основан на усовершенствованном вискозном способе. Ис.ходным сырьем является высококачественная сульфатная целлюлоза, получаемая из древесины сибирских хвойных пород. Модификации подверглись практически все технологические стадии вискозного процесса. При получении щелочной целлюлозы посредством диализа из процесса выводят низкомолекулярные фракции (гемицеллюлозы) ксантогенирование осуществляют по сухому методу с двойным вакуумированием фильтрация вискозы производится на намывных фильтрах формование волокна осуществляется из вискоз с высоким индексом устойчивости (зрелости) в присутствии модификаторов ориентацию волокна проводят в две стадии для формования применяют блочные фильерные комплекты с 20-30 тыс. отверстий. [c.6]