Кислотные красители голубой антрахиноновый

Сульфируют основание и выделяют готовый краситель методом, описанным для сульфирования основания кислотного чисто-голубого антрахинонового (стр. 244) 10%-ного олеума берут 15— [c.248]

Краситель органический кислотный чисто-голубой антрахиноновый [c.247]

Гидроксильные группы хинизарина легко замещаются на аминогруппы. Поэтому он используется в качестве полупродукта в синтезе красителей, например для получения кислотных ализариновых красителей (кислотный зеленый антрахиноновый, кислотные чисто-голубые антрахиноновые и др.), применяемых для крашения ацетатного волокна и в качестве жирорастворимых красителей. Он служит также полупродуктом для получения дисперсных красителей. [c.257]

Сульфированием 1-амино-2-бром-4- (га-толиламино) антрахинона (41) 5%-ным олеумом при 15—20°С получают Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (85). Краситель дает окраски [c.225]

Название красителя может указывать и на его строение, например кислотный чисто-голубой антрахиноновый (производное антрахинона). В конце названий красителей обычно ставят буквы, означающие оттенок цвета, например Ж—желтоватый, С—синеватый и т. д. Цифры 2, 3 или 4 перед этими буквами обозначают большее смещение оттенка, иапример кислотный синий 2К имеет более красноватый оттенок, чем кислотный синий К. Буквами обозначаются и некоторые технические свойства красителя например буква М означает, что прямой краситель можно упрочнить на волокне солями меди. [c.583]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Другой способ получения прямых красителей состоит в введении в кислотный чисто голубой антрахиноновый 3 цианурового кольца и остатка, И-кислоты. Такие красители, например [c.528]

Кислотный голубой антрахиноновый Н см. Краситель органический кислотный голубой антрахиноновый Н. [c.127]

Галоид, находящийся в а-положении антрахинонового ядра, замещается ариламиногруппой легче, чем галоид, находящийся в Р Положении. Например, при получении красителя кислотный чисто-голубой К антрахиноновый из 2-хлор-4-бром- [c.448]

В настоящее время, кроме зеленых, производятся кислотные антрахиноновые красители голубого, синего, фиолетового и красного цвета. Они образуют яркие окраски хорошей прочности, особенно к действию света, и поэтому высоко ценятся в текстильной промышленности. [c.610]

Технические примечания. Ализариновый чисто голубой Б (кислотный чисто голубой антрахиноновый) красит в чистый синий цвет, приближающийся по тону к окраске анилинового голубого (трифенилро занилиц). Он дает более интенсивную окраску очень хорошей светопрочностн. Краситель особенно ценен для утя->келенного фосфатом олова шелка, для крашения [которого он часто и применяется. [c.212]

Другой распространенный метод синтеза антрахиноновых красителей — замещение на арил- или алкиламиногруппы атомов брома, более подвижных, чем хлор. Так, Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (5) получают замещением в 1-амино-2,4-дибром-антрахиноне атома брома в положении 4 на толиламиногруппу в условиях реакции (190 °С) менее подвижный бром в положении 2 не реагирует. Далее продукт реакции сульфируют [c.373]

Метиламино-4-(л-толил)-аминоантрахннон сульфируют аналогично основанию кислотного чисто-голубого антрахинонового (стр. 244). 8—9 г основания красителя сульфируют 40—45 г 10— 15%-ного олеума. [c.246]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-голубому антрахиноновому (стр. 244). 10—12 г-основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15%-ного олеума. [c.249]

Исходя из 1-аминоантрахинона, можно синтеризовать краситель кислотный чисто-голубой антрахиноновый. [c.20]

По сравнению с кислотным чисто-голубым антрахиноновым З (С. I., 62055) фторсодержащий краситель значительно зеленее по оттенку, а показатели устойчивости окраски у них одинаковые. Спектры поглощения обоих красителей очень близки по положению максимумов, но интенсивность фторсодержащего красителя значительно выше. Краситель полностью выбирается, выравнивающая способность удовлетворительная. [c.89]

Представителем кислотных антрахиноновых красителей, содержащих одну арилированную аминогруппу в молекуле, может служить кислотный чисто-голубой антрахиноновый (ализарин чисто-голубой Б), получающийся из 2,4-дибромамино-антрахинона конденсацией с паратолуидином и дальнейшим сульфированием (см. стр. 211). [c.210]

Ряд очень ценных, исключительно ярких и светопрочных кислотных антрахиноновых красителей получен при введении в молекулу красителя остатка мезидина. Такими красителями являются кислотный ярко-синий антрахиноновый (I) и кислотный ярко-голубой антрахиноновый 43 (II) [c.212]

Ряд кислотных антрахиноновых красителей получают, используя в качестве исходного вещества бромпроизводные антрахинона. Так, кислотный чисто-голубой антрахиноновый синтезируют взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона с п-толуидином и последующим [c.243]

С целью изыскания нового сырья для подсинивающих препаратов и улучшения их качества в Уральском филиале ВНИИхимироекта изучены следующие органические красители и пигменты голубой легкосмываемый (ТУ МХП 3126—52), синий легкосмываемый (ТУ МХП 4498—56), кислотный синий антрахиноновый (МРТУ 6-14-214—69), кислотный чисто-голубой антрахипоновый (СТУ 21-200—64), кислотный ярко-синий (ГОСТ 7469—55), индиго (ГОСТ 6392—52), броминдиго (ГОСТ 6311—52), лак основной синий К (ГОСТ 8259—56), прямой голубой светопрочный (ГОСТ 11632—65), прямой синий светопрочный (ГОСТ 6007—51). Подвергся испытаниям и неорганический пигмент милори (ГОСТ 10960—64). [c.47]

Метиламино-4- (п-толил) -аминоантрахинон сульфируют аналогично основанию Кислотного чисто-голубого антрахинонового (см. стр. 283). 8—9 г основания красителя сульфируют 40— 45 г 10—15-процентного олеума. [c.284]

Светостойкий голубой кислотный краситель исключительной чистоты тона кислотный чисто-голубой антрахиноновый получают из 1-аминоантрахинона бромированием в 2,4-дибром-1-аминоантра-хинон, заменой брома в положении 4 на остаток п-толундина и сульфированием полученного основания [c.265]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 3 (81) получают взаимодействием бромаминовой кислоты (72) с водно-щелоч-ным раствором анилина в присутствии USO4 при 140 °С. Краситель образует на шерсти окраски, очень устойчивые к свету и стирке, но недостаточно устойчивые к валке. [c.225]

Краситель органический кислотный голубой антрахиноновый Н С41Н2б01оМ452Ма2, порошкообразное вещество. Мол. вес 943,2. Содержание основного вещества 100%. Взвешенная в воздухе пыль зольностью 0,3% и влажностью 0,5% фракции 140 мк невзрывоопасна. Осевшая пыль пожароопасна. [c.135]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание Кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично Кислотному чисто-голубому антрахинсновому (см. стр. 282). 10—12 г основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15-процентного олеума. [c.288]

Основания некоторых кислотных ариламиноантрахиноновых красителей применяются как жирорастворимые красители и пигменты, например Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый, Жирорастворимый зеленый антрахиноновый и др. [c.157]

С. В. Яковлевым и др. [124J дан математический анализ процесса электролиза модельных растворов красителей прямого чисто-голубого и кислотного ярко-синего антрахинонового, которые являются наиболее характерными представителями красителей, часто применяющихся в технологии рассматриваемых производств. Показано, что эффект очистки сточных вод (ап) зависит от режима электролиза (Дт) и исходной концентрации загрязнений по ХПК (Со) [c.244]

Близкий по строению краситель кислотный голубой антрахиноновый 23 получают при взаимодействии 1 -амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты с 4,4 -диаминодифенилдиметилметаном [c.526]

Было изучено влияние на сорбционную активность полимерного материала температуры и времени плюсования, концентрации красителя и интенсифицирующих веществ в пропиточной ванне, времени запаривания, а также температуры и времени теплового прогрева. Исследования проводили с тремя кислотными красителями метаниловым желтым, чисто-голубым антрахиноновым, фиолетовым антрахиноновым. [c.94]

Антрахиноновые красители являются производными антрахинона, содержащими в своей молекуле не менее двух ауксохромных групп (ОН, NH2, NHAlk, NHAr) кислотные антрахиноновые красители, кроме того, содержат не менее одной сульфогруппы. Сульфогруппа может находиться как в ядре антрахинона (кислотный синий антрахиноновый и чисто-голубой антрахиноновый 3), так и в бензольных ядрах ариламиногруппы (кислотный фиолетовый и зеленый антрахиноновый и др.). Иногда в молекуле красителя, кроме того, содержатся атомы галогена (бром, хлор). [c.238]

Анилинокрасочная промышленность вырабатывает несколько десятков различных кислотных антрахиноновых красителей, преимущественно фиолетового, синего, голубого и черного цветов. По строению и методу получения они сходны с кислотным зеленым антрахиноновьш. Эти красители содержат сульфогруппы и, как правило, замещенные или незамещенные аминогруппы. [c.313]

Для придания покрывной пленке нужного цвета применяют органические и неорганические пигменты. В качестве органических пигментов используют антрахиноновые и фталоцианиновые красители, а также нерастворимые в воде кальциевые и бариевые соли кислотных и прямых красителей. В качестве черного пигмента наряду с нигрозином применяют технический углерод (размер частиц 0,05—0,4 мкм). Из минеральных пигментов используют титановые белила (Т102), пигменты на основе оксида л<елеза, дающие окраски широкой гаммы цветов — от желтых до красных и темно-коричневых, а также пигменты, представляющие собой смеси оксидов различных металлов например, зеленый пигмент является смесью Т102, ЬЬО, 1МагО, СоО, N10 и ЗЬгОз, розовый — А Оз и СггОз, голубой — СоО, MgO и А Оз [c.199]

ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в неполярных и малополярных средах и примен. для подкрашивания углеводородов, восков, жиров. Наиб, распростр. Ж. к. простейшие азокрасители, напр, жирорастворимые желтый 3 и желтый 2Ж, получаемые соотв. из анилина и фенилметилпиразолона или диметиланилина основания арилметановых красителей базы (промежут. несульфированные продукты) кислотных антрахиноновых красителей, напр, жирорастворимый чисто-голубой (2-бром-1-амино-4-я-толиламиноантрахинон). См. также Нигрозины, Индулины. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология