Крашение адсорбционная активность красителей

Крашение целлюлозных волокон на первой стадии производят в присутствии больших количеств электролита (от 10 до 60 г/л), так как активные красители имеют малое сродство к целлюлозе (4,2— 12,5 кДж/моль) и плохо выбираются из ванны. Назначение первой стадии — обеспечить максимально возможную сорбцию красителя волокнами. В первой стадии краситель фиксируется на целлюлозных волокнах адсорбционными силами, на белковых и полиамидных волокнах— путем образования ионной связи (подобно кислотным красителям). На второй стадии между красителем и волокнами образуется ковалентная связь. После крашения следует тщательная промывка волокон для удаления гидролизованного красителя. Такой режим краше- [c.142]

ИХ молекулы, по-видимому, полностью гидрофобны. Такие вспомогательные вещества часто называются переносчиками, и это название указывае на существование другой теории, объясняющей их действие. Было высказано предположение, что эти вещества образуют комплекс с молекулой красителя и переносят краситель в волокно, к которому это вспомогательное вещество имеет более высокое сродство, чем краситель. Представить этот процесс довольно трудно, поскольку кажется невероятным, чтобы сложная молекула могла быстрее диффундировать через волокно, чем ее компоненты. Для волокон, не имеющих групп, способных адсорбировать, можно найти вспомогательное вещество, обладающее сродством к волокну. Такое вещество, содержащее адсорбционные группы, отличающиеся от аналогичных групп в красителе, само создает активные центры, способные адсорбировать краситель. Однако этот механизм отличается от рассмотренной ранее схемы, приводящей к увеличению скорости крашения волокна, уже имеющего участки, способные адсорбировать краситель. [c.470]

Шерсть и полиамидные волокна. Если у активных красителей субстантивность по отношению к хлопку значительно ниже, чем у пря-мых, то сродство к шерсти и полиамидам у анионных активных кра-стелей такое же, как у кислотных, и поэтому незафиксированный химически на волокне краситель не может быть смыт с него простым полосканием. Кроме того, неустойчивость шерсти к щелочам не позволяет проводить щелочную мы-ловку при кипении как в случае хлопка. Основой задачей активного крашения шерсти, кроме равномерной окраски, является максимальная степень фиксации, так как рна сводит к минимуму проблему смывания красителя. Поэтому прочностные свойства активных красителей для шерсти характеризует не прочность связи с волокном, а степень фиксации, которая может быть достигнута для данного красителя (см. стр. 252). Наиболее важными прочностными показателями, с помощью которых можно определить, какое количество красителя не связано с волокном химической связью, являются прочность к поту и к влажной декатировке, а также к проведению однованного крашения изделий из смешанных волокон. Солеподобная связь выдерживает тест на водостойкость лри 40 °С в отличие от адсорбционной связи (за счет yб тaнtивнo тиy. [c.294]

При крашении волокон из синтетических полимеров дисперсными красителями урав1нение, используемое для расчета адсорбционной активности неионизированного красящего вещества к волокну, имеет паи- [c.156]

Уксусная кислота замедляет процесс крашения, а интенсификатор создает благоприятные условия для крашения нитрона катионными красителями, в том числе красителями, значительно различающимися по своим красящим свойствам. Эти данные находятся в соответствии с результатами исследований, полученными нами ранее [7]. Необходимо отметить, что сравнивать между собой можно только величины, полученные при одинаковых условиях крашения, так как в кислой среде изменяется ионизация карбоксильных групп полимера, а в присутствии интенсификатора — степень развитости поверхности волокна, что приводит к изменению количества активных групп в адсорбционном слое (5). Данные табл. 1 также свидетельствуют о том, что совмесги-мость красителей главным образом определяется сродством красителя к волокну (tgp). [c.131]

При изучении натуральных целлюлозных волокон исследовались в основном так называехмые прямые красители. Строение этих полиазокрасителей очень важно с точки зрения выяснения вопроса о влиянии строения красителя на абсорбцию. Из вышесказанного следует, что для высокого сродства краси-геля к целлюлозе молекулы его должны быть достаточно длинными и способными принимать плоскую линейную конфигурацию. Отклонение от такой конфигурации почти неизбежно сопровождается потерей сродства. Кроме того,. молекулы должны содержать группы, способные образовывать водородные связи с целлюлозой или за счет взаимодействия атомов водорода красителя с атомами кислорода целлюлозы, или же в результате взаимодействия атомов в1)дорода гидроксильных групп целлюлозы с соответствующими группировками в молекуле красителя. Если размещение водородных мостиков в молекуле красителя соответствует периоду идентичности целлюлозной цепи, рав-11ому 10,3 а, то сродство, вероятно, будет более высоким. Таким образом, крашение целлюлозы прямыми красителями представляет собой адсорбционный процесс, при котором длинные молекулы красителя распределяются соответственно молекулам целлюлозы и затем соединяются друг с другом при помощи двух или более водородных связей между гидроксильными группами в волокне и соответствующими группами в красителе. Другими словами, целлюлозные волокна содержат активные участки, на которых адсорбируется краситель, и для успешной адсорбции молекулы красителя должны соответствовать геометрии этих участков. [c.465]

Поскольку адсорбционное взаимодействие молекул красителя с активными центрами волокна является равновесным процессом и сопровождается выделением тепловой энергии, то эф- фективность этого взаимодействия можно уменьшить путем по-гвышения температуры процесса крашения. Другим средством эффективного снижения склонности диффундирующих молекул красителя к взаимодействию с активными центрами волокнообразующего полимера является сольватирование как молекул красителя, так и активных центров волокна органическими растворителями и текстильными вспомогательными веществами, используемыми в процессах крашения. Об эффективности влияния температуры и гидрофильных органических растворителей на диффузию прямых красителей в волокнах при крашении в водных красильных ваннах можно судить по данным, представленным на рис. 9 и 10. [c.64]

Таким образом, единый цикл физико-химических явлений, обусловливающих доставку в волокно молекул красителя и фиксирование их активными группами волокнообразующего полимера, при крашении по непрерывным схемам нарушается. На стадии пропитывания волокнистого материала в основном происходит принудительное перемещение молекул или ионов красителей из пропиточной ванны в раствор, заполняющий межво-локонные пространства, и лишь в очень незначительной степени начинается заторможенная адсорбцией диффузия красителя в субмикроскопических порах волокна. При увеличении продолжительности пропитки или при инициировании на этой технологической стадии адсорбционно-диффузионных процессов степень проникновения красителя внутрь волокна может существенно возрасти. В основном же диффузионные процессы и фиксирование красителя в волокне протекают на стадии тепловой обработки после пропитки и отжима текстильного материала. [c.73]

Устойчивость окрасок кислотными красителями к свету на полиамидном волокне близка к аналогичным показателям на шерсти, а устойчивость к мокрым обработкам даже выше. Однако вследствие низкого поглощения красителей этим волокном на нем невозможно получение насыщенных интенсивных окрасок. Неравномерная физическая структура полиамидного волокна затрудняет получение ровных окрасок. При крашении текстильных материалов из полиамидного волокна необходимо применять специальные выравниватели. При этом следует использовать такие красители, которые имеют только одну сульфогруп-пу в этом случае молекула красителя занимает в волокне всего один активный центр. Если же использовать красители с двумя или тремя сульфогруппами, то одной молекулой красителя могут блокироваться два или три активных центра полимера, что приведет к получению менее интенсивных окрасок. Кроме того, повышенная растворимость таких красителей также способствует сдвигу адсорбционного равновесия в системе волокно—красильный раствор в сторону раствора. [c.87]

Многие твердые материалы адсорбируют из растворов различные вещества, которые соответствующими операциями (например, экстракцией) могут быть затем выделены из адсорбентов и в некоторых случаях снова использованы. Для этой цели особенно пригоден активный уголь, сохраняющий свои адсорбционные свойства в присутствии воды. Примерами подобных процессов может слул4ить выделение красителей из отработанных ванн для крашения, а также удаление следов примесей питьевой БОДЫ, например нежелательных душистых веществ, инсектицидов, минеральных масел и т. д. с по.мощью фильтров из активного угля. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология