Нитропропанол

Определение критических температур растворения углеводородов различных классов показало, что такие нитроспирты, как нитропропанолы, обладают хорошей растворяющей способностью и избирательностью. [c.52]

Нитропропанол (II). К смеси 2 кг I и 960 мл метанола прибавляют 70 г едкого натра, после чего приливают 2,43 л формалина с такой скоростью, чтобы температура массы находилась в интервале 18—25 °С. Дают выдержку при перемешивании 1 ч при 20—25°С и 2 ч при 35—40 °С периодически проверяя, чтобы pH среды был не ниже 8,0. Затем массу охлаждают до 15°С, загружают 170 г соляной кислоты (до кислой реакции по конго) и отгоняют в вакууме при 50—60°С летучие продукты. Остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 88—100 °С (5—10 мм рт.ст.). Выход II 1,115 кг (50,4%). [c.85]

Этилен и NgO, при 0° дают 41% 1,2-динитроэтана [18], но при 40—50° в растворе четыреххлористого углерода образуется также нитро-этанол. Пропилен также дает 1,2-динптронропан и нитронитрит, который нри гидроли о превращается в 1-нитропропанол-2. [c.377]

Как видно из рис. 5, при 30 и 50° для нитропропанолов с Зч-20% воды бинодальная кривая разделяется на две ветви, т. е. появляется двухфазная зона в системе нитропропанол — ароматический углеводород. [c.56]

Зависимость избирательности нитропропанолов и степени извлечения ими ароматических углеводородов определялась при одноступенчатой экстракции смесей, содержащих 34% объемных ароматических углеводородов. При экстракции 1-нитро- [c.56]

Результаты одноступенчатой экстракции нитроспиртом— I -нитропропанол-2 [c.57]

В период бурного роста астрагала (Astragalus miser) в США часто наблюдается хронический паралич и затруднение дыхания или даже падеж овец и крупного рогатого скота. Причиной отравления является мизеротоксин — р-глюкозид нитропропанола, токсическое действие которого обусловлено, вероятно, гидролизом [c.767]

Данный метод применяли для определения метанола, этанола, я-пропанола, я-бутанола, 2-метилпропанола, пентанола-1, 2-мер-каптопропанола, 2-меркаптоэтанола, 2-метил-2-нитропропанола, 2-фенилэтанола, аллилового спирта, пропин-2-ола-1, бензилового спирта, гликолевой кислоты и трифторэтанола. Сообщалось также [c.68]

Третичные амиР1ы вторичные амины [I]. При встряхивании третичного амина в пиридине с 2-нитропропаном в присутствии u l в атмосфере кислорода получают нитрозоамин (5), который можно выделить с выходом от 15 до 65% и восстановить до вторичного амина. Реакция осуществляется через окисление до окиси амина (2) и превращение соединения (1) в 2-нитропропанол-2 (3). Последний разлагается на ацетон и азотистую кислоту. Азотистая кислота связывает вторичный амин, образующийся из окиси амина (2) после перегруппировки в аминокарбинол (4). Следует отметить, что в при- [c.196]

Кроме циановодородной кислоты, в виде гликозидов бывают связаны и другие токсины высших растений. Например, в растениях рода астрагала содержится Р-гликозид 3-нитропропанола — мизеротоксин, являющийся причиной падежа скота. Образующийся в результате гидролиза его 3-нитропропанол МОгСНзСНгСНгОН поражает в головном мозге центры, ответственные за дыхание и мышечное сокращение. [c.412]

Следует, однако, отметить, что введение в молекулу спирта электроноаки епторного заместителя позволяет получать гидрохлориды и гидробромиды иминоэфиров даже из трихлорацетонитрила. К спиртам, образующим с трихлорацетонитрилом и хлористым или бромистым водородом устойчивые соли иминоэфиров, относятся, например, нитроэтанол, 2- и 3-нитропропанолы. Относительная стабильность получаемых при этом гидрогалогенидов иминоэфиров объясняется индуктивным эффектом нитрогруппы, который в заметной степени компенсирует влияние трихлорметильной группы и иона имония, облегчающих нуклеофильную атаку аниона галогена [c.103]

Лучшие результаты получены при использовании ацетилнитрата в растворе уксусная кислота — уксусный ангидрид в качестве основного продукта при этом образуется р-иитроацетат. Изобутилен, например, с выходом 69/6 дает ацетат 2-метил-1-нитропропанола-2 [1] [c.124]

Этим путем не удалось синтезировать 1-нитроэтанол-2 и 2-нитро-пропандиол-1,3. Небольшой выход 1-нитропропанола-2 при конденсации нитрометана с ацетальдегидом Л. Анри также объяснил возможностью образования двух- и трехатомных нитроспиртов. [c.10]

Из нитрозтана с формальдегидом, ацетальдегидом и пропионовым альдегидом — 2-нитропропанол-1, 2-нитробутанол-З, 2-нитро-пентанол-3. [c.10]

Этот способ был применен для конденсации хлоральгидрата с нитропарафинами. К подкисленному соляной кислотой водному раствору хлоральгидрата прибавлялся в небольшом избытке нитрометан, затем к смеси прибавлялся насыщенный раствор карбоната калия до щелочной реакции. После двухчасового нагревания при 50° выделялся желаемый 1,1,1-трихлор-3-нитропропанол-2 с выходом 63%. В тех же условиях из хлоральгидрата, нитро этана и нитропропана были соответственно синтезированы 1,1,1-трихлор- [c.12]

В 1954 г. появилось сообщение о получении фторсодержащих нитроспиртов. Реакция осуществлялась трехчасовым нагреванием соответствуюш.его фторальдегида и нитропарафина при 50—60° в присутствии безводного карбоната калия. Конденсацией с нитрометаном был получен 1,1,1-трифтор-3-нитропропанол-2 с выходом [c.12]

При взаимодействии галогенозамещенных нитропарафинов с алифатическими альдегидами в качестве катализатора применялся также карбонат калия. Так, в присутствии небольшого количества карбоната калия Л. Анри из 1-хлор- и 1-бром-2-нитроэтана и формальдегида синтезировал 2-хлор- и 2-бром-2-нитропропанол-1. Конденсация 1-хлор-1-нитропропана с формальдегидом привела к образованию 2-хлор-2-нитробутанола-1. В результате конденсации бромнитрометана с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии карбоната калия были выделены соответственно 1-бром-1-нитро-этанол-2 и 1-бром-1-нитропропанол-2.1 Взаимодействием бром-нитроизопентана с формальдегидом в аналогичных условиях был получен 2-бром-4-метил-2-нитропентанол-1 [c.13]

Реакция взаимодействия пропена, 2-метилпропена, бутена-1, буте-на-2 и циклогексена с тетраокисью азота была исследована М. Леви и X. Скейфом, установившими, что в отсутствие растворителя продукты присоединения не образуются. Однако в присутствии кислорода реакция протекает по схеме, аналогичной нитрованию этилена. С несимметричными непредельными соединениями тетраокись азота реагирует так, что нитрогруппа всегда связывается с более гидрогенизированным, а нитритная —с менее гидрогенизи-рованным атомом углерода. Нитрование пропена приводит к 1,2-динитропропану, 1-нитро-2-пропилнитриту и 1-нитропропанолу-2. Синтез 1-нитропропена-1 осуществляется денитрацией 1,2-динитропропана бикарбонатом аммония в метаноле. [c.98]

Химия (0) -- [ c.85 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.85 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.2 , c.196 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.196 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.10 , c.13 , c.22 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология