Релаксационные изменения

Очень важно установить, как изменяются свойства полимеров в тех случаях, в которых они эксплуатируются или сохраняются. Самопроизвольное изменение технически ценных свойств (прочности, эластичности и др.), происходящее в обычных условиях эксплуатации или хранения данного полимера или пластмассы, называют старением. Этим термином объединяются различные эффекты, вызываемые процессами, происходящими в полимере под действием кислорода воздуха, света, нагревания, радиации, механических факторов и пр. В пластифицированных полимерах такие эффекты могут вызываться, например, постепенным испарением пластификатора. В искусственно ориентированных полимерах они могут обусловливаться релаксационными изменениями строения, уменьшением степени ориентированности цепей и их кристалличности. [c.232]

В заключение можно отметить, что системы газ — твердые частицы являются лишь одним из многих случаев, когда в пограничных слоях имеют место релаксационные явления. Известным примером одновременного действия различных релаксационных эффектов в пограничном слое являются процессы абляции и ионизации в тепловой защите космического корабля во время его возвращения в атмосферу. oy [13] рассмотрел общий случай релаксационных изменений постороннего компонента в ламинарном-пограничном слое на плоской пластине. Исследовалось также [14] поведение потока, в котором присутствовали частицы разных размеров. В обеих этих статьях [13, 14] считалось, что каждый компонент твердой фазы не оказывает влияния на поведение жидкости и остальных компонентов потока. [c.346]

В спектрах радикала 3 релаксационные изменения наблюдаются одновременно и в равной мере для всех трех канонических компонент. В этом случае, по-видимому, отсутствует выделенная ось преимущественных вращений, что согласуется с примерно сферической формой радикала. [c.197]

Если же Б комплексе АМ происходят при его образовании более или менее сильные изменения, например значительное разведение зарядов и под влиянием этого структурные изменения, то в рассматриваемых нами двух случаях рельефы потенциальных поверхностей Поляни — Эйринга будут различны, и понадобится заметное время для осуществления релаксационных изменений, которое будет значительно больше 10 сек (времени жизни переходного состояния). Во всяком случае, некоторые из этих изменений в комплексе могут оказаться полезными для реакции. Все эти соображения приведены здесь не для того, чтобы доказать важную роль комплексообразования, а затем, чтобы показать, что значение комплексов не так тривиально, как это иногда принято думать. [c.24]

Очевидно, что скоростьопределяющей стадии могут предшествовать равновесные процессы, за лимитирующей стадией могут следовать быстрые релаксационные изменения. Важным является следующее положение лимитирующая стадия реакции чувствует равновесные процессы, предшествующие стадии, определяющей скорость, и не зависит от последующих равновесных стадий. Проиллюстрируем это свойство кинетики последовательных каталитических реакций, анализируя три простейшие кинетические схемы, различающиеся последовательностью кинетических и равновесных стадий. [c.16]

Применение прямых методов для изучения особенностей усталостного разрушения. Наряду с опытами феноменологического характера и изучением кинетики роста магистральных трещин в последнее время был выполнен ряд экспериментов по изучению разрушения при циклическом нагружении с помощью методов, способных непосредственно следить за разрушением межатомных связей, структурными и релаксационными изменениями в теле. Опыты эти, как и при статическом нагружении, выполнены главным образом на полимерах. Здесь мы приведем лишь основные выводы из этих опытов, не останавливаясь подробно на описании всех полученных результатов. [c.407]

Для оценки релаксационных изменений формы и ориентации макромолекул [c.100]

Были изучены мембраны из полиэтилена [3], тефлона [3, 4], полипропилена [4, 11], полистирола [17] и некоторых других органических пленок. По своим диффузионным характеристикам наилучшим оказался полиэтилен. Препятствием для его использования является слабая механическая прочность и способность к релаксационным изменениям в процессе термической обработки, обычно применяемой для очистки датчика, используемого в биологических системах. Под действием термической обработки характеристика мембраны меняется настолько, что повторное использование ее становится нецелесообразным. [c.150]

Для полимерных материалов характерен широкий спектр времен релаксации, обусловленный различными модами релаксации. Все времена релаксации уменьшаются с ростом температуры или концентрации сорбента из-за повышения сегментальной подвижности. Однако времена одних релаксационных процессов уменьшаются быстрее, чем других. Суммарный процесс сорбции в набухшем полимере отражает, таким образом, те характерные релаксационные изменения структуры, которые происходят в пределах шкалы времени, сравнимой со шкалой времени конкурирующего диффузионного процесса. [c.304]

Релаксационные изменения магнитных резонансов в воде и водноорганических средах основываются на гипотезе различных состояний протонов в сложных системах, например в органических макромолекулах и в живых клетках. Согласно существующим представлениям появление выделенных состояний протонов в жидких средах обусловлено протонным обменом между свободной и связанной водой, между водой и ОН-, МН-, 8Н- группами неводных компонентов клеток [10,21]. В отличие от модели быстрого обмена между фракциями воды в [20] доказывается вклад в релаксацию воды трансмембранного переноса. [c.147]

В ней проанализированы многочисленные экспериментальные данные о релаксационном изменении скорости фильтрации при течении полимерного раствора через пористую среду, при постоянном перепаде давления. Отмеченное явление объяснено своеобразной неравновесностью фильтрационного потока, предложена соответствующая модель. [c.114]

Наряду с дилатансией известны и другие проявления антитиксо-тропии, связанные с релаксационными изменениями конформации макромолекул в растворах некоторых полимеров, в углеводородных средах и битумах. Такого рода эффекты могут иметь значение для реологии буровых растворов на нефтяной основе. Представляет [c.254]

Характерные изменения во времени функции Р происходят за микроскопические интервалы времени. Из уравнения (Б.10) следует, что между изменением во времени функций Р2 ж РI должна быть некоторая корреляция. При выводе кинетического уравнения будем пренебрегать быстрыми (релаксационными) изменениями функции Р2, считая, что за характерные для г релаксационные времена функция РI практически не изменяется. Таким образом, будем учитывать только медленные (нерелаксационпые) изменения функции Р2, т. е. [c.191]