Мышьяковая кислота, способ определения

Мышьяк — элемент, наиболее трудно поддающийся количественному определению. Удобнее всего определять мышьяк, сжигая вещество по вышеуказанному способу Васильева. Другие методы основаны на окислении мышьяка, входящего в состав О. В., до мышьяковистой и мышьяковой кислот посредством перманганата дымящей азотной кислоты или просто — концентрированной серной кислоты в присутствии меди Летучие мышьяковистые соединения предварительно окисляют в соответствующие нелетучие мышьяковые кислоты посредством персульфата аммония Окисленный тем или иным способом мышьяк определяется далее или весовым путем, в виде пиро-мышьяковокислого магния, или же объемным путем — титрованием мышьяковистой кислоты иодом 11 18 перманганатом i или бро-матами [c.204]

Александрова М. В. и Александров В. И. Способ определения мышьяка в рудах, шлаках и огарках. Описание изобретения к авт. свидетельству № 75289 .1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 5, с. 469. 2870 Алексеев Р. И. Количественное разделение и определение анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот посредством избирательного извлечения.Зав. лаб., 1945, и, № 2—3, с. 122—134. Библ. 21 назв. [c.121]

Для определения фосфина и арсина в воздухе их улавливают бромной водой и определяют образовавшуюся фосфорную или мышьяковую кислоту колориметрическим способом с молибдатом аммония [169]. [c.640]

В этом способе, применимом для определения всех мышьяксодержащих ОВ, испытуемое вещество минерализуют и количество образовавшейся мышьяковой кислоты определяют иодометрическим титрованием. В некоторых случаях мышьяковую кислоту в кислой среде восстанавливают иодидом калия до мышьяковистой (реакция 1). Образовавшийся иод удаляют кипячением и мышьяковистую кислоту титруют раствором иода (реакция 2) [c.98]

Полученные данные показывают, что арсенат кальция, приготовленный непосредственно путем смешивания концентрированной мышьяковой кислоты и гашеной извести, с добавкой к пасте воды в количестве 35—40%, содержит повышенное количество водорастворимой АзгОз (определенной по методу с карбонизацией свободной окиси кальция) по сравнению с арсенатом кальция, полученным стандартным способом из тринатрий-арсената и известкового молока. [c.108]

По отношению к определению мышьяка во внутренностях этот способ был проверен в Государственном научно-исследовательском институту судебной медицины А. Брехштедт (Лабораторная практика, 1Р39 г. 1 е 4, стр. 21). При этом оказалось, что потери составляют при количествах около 1 мг 7 /о при десятых долях миллиграмма—от 10 до 20 / . Причиной потерь является большое число промежуточных операций (разрушение внутренностей, отгонка хлористого мышьяка и его окисление в мышьяковую кислоту. [c.132]

Этот способ не вполне точен, так как вместе с хлористым мышьяком улетучиваегся также небольшое количество хлористой сурьмы. Если требуется одновременное определение мышьяка и сурьмы, то для восстановления хлорного железа и чтобы при последующем осаждении сероводородом четырех металлов не выпадало много серы, к раствору руды прибавляют фосфорноватисгокислого натрия КаН.зРО HgO (сухого) и нагревают до кипения. После отделения сернистых мышьяка и сурьмы от сернистого свинца и меди сернистым натрием и после окисления первых двух металлов, к раствору приливают винной кислогы и осаждают мышьяковую кислоту в виде мышьяковокислого магния-аммония магнезиальной смесью и аммиаком. После отстаивания в течение 24 часов раствор фильтруют, осадок прокаливают и взвешивают. Одной части MgjAsaOrj соответствует 0,4827 (lg = 0,68372—l)As. Из подкисленного соляно кислотой фильтрата снова осаждают сурьму сероводо одом и определяют ее, как указано выше. [c.45]

При описанной выше методике мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты, которая нелетуча и может быть определена одним из известньпх способов. Если исключить определения следов мышьяка, применяемые главным образам при анализе пищевых продуктов и биологических веществ, то основные методы микро- и полумикроопределения мышьяка сводятся либо осаждению арсената магния-аммоиия, (который прокаливают до получения пироарсената М 2А5207 [412, 414] и последний взвешивают), либо к непосредственному иодометрическому определению мышьяковой кислоты [726]. Последняя методика общепринята благодаря быстроте и простоте ее. Она основана на добавке иодида калия к раствору, полученному после сожжения, и титровании выделившегося иода [c.140]

Первым по времени красителем этой группы был фуксин, о строении которого было уже сказано выше. Фуксин продолжает изготовляться на красочных фабриках по тому же способу, каким он был приготовлен впервые, т.е. окислением смеси первичных аминов, взятых в определенных соотношениях. Только в качестве окислителя выступает не хлорное олово, как было у Вергена, и не мышьяковая кислота, как в способе Никольсона, а, согласно предложению Купье, нитробензол при участии хлористого железа. Близко к нему стоящий п-фуксин, отличающийся более синеватым оттенком готовят синтетическим способом, конденсируя анилин или, лучше о-толуидин с формальдегидом. [c.382]

Мышьяк можно определять комплексонометрически лишь косвенным путем. В литературе описаны методы, основанные на различных принципах. Малинек и Рехак [56 (31)] используют методы, разработанные для определения фосфорной кислоты (см. стр. 299), для определения аналогично реагирующей мышьяковой кислоты. Известным способом арсенат-ион осаждают в сильноаммиачном растворе магнием, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и к анализируемому раствору добавляют избыток титрованного [c.304]

Отделение анионов от меишющих катионов. Определению ряда анионов (Р0 , SO " и др.) мешает присутствие некоторых катионов ( u2+, N12+ и т. п.). Мешающие катионы удаляют, пропуская раствор через слой Na-катионита . Таким способом в кислом растворе можно отделить катионы олова и сурьмы от аниона мышьяковой кислоты. Для регенерации остатков серебра в лаборатории применяют следующий способ . Серебро осаждают в виде Ag l, осадок растворяют в аммиаке и полученный раствор пропускают через катионит. Анионы С1" проходят, а катионы [А (ННз)2] остаются в слое катионита и могут быть извлечены действием азотной кислоты. [c.82]

Для дальнейшего обнаружепия и определения мышьяка в минерализате в судебнохимических лабораториях СССР приняты два способа 1) о б п а р у ж е н и е и определение мышьяка по общему ходу анализа с предварительным отделением его от других катионов 2) обнаружение и определение мы ш ьяка дробным методе м. Представление об отделении мышьяка от других катионов дано нами выше это осаждение его сероводородом в кислой среде в виде трехсернистого мышьяка Аз Зз, перевод в (NH4)зAsSз с целью отделения от сульфидов катионов аналитической группы, окисление полученной сульфосоли в мышьяковую кислоту с дальнейшим переводом мышьяковой кислоты в ее натриевую соль и, наконец, качественное обнаружение мышьяка и количественное определение его. [c.309]