Олово катион

Восстановление 5п2+до металлического оло-в а. Действием ряда свободных металлов, стоящих в ряду напряжений левее олова, катион 80 + может быть восстановлен до металлического олова. Так, если на слабосолянокислый раствор хлористого олова подействовать цинком или магнием, наблюдается выпадение темного осадка металлического олова [c.185]

К подгруппе меди относят катионы Си и Hg". К подгруппе олова — катионы Sn " и As". Различие этих подгрупп в том, что сернистые соединения подгруппы олова растворяются в многосернистом аммонии (NHi)oS2 и в едких щелочах, тогда как сернистые соединения подгруппы меди в многосернистом аммонии и в едких щелочах не растворяются. [c.73]

К подгруппе меди относят катионы Си" и Hg". К подгруппе олова — катионы Зп" и Аз". Различие этих подгрупп в том, что сернистые соединения подгруппы олова растворяются в многосернистом аммонии (ЫН зЗа и в едких щелочах, тогда [c.76]

По своим химическим свойствам технеций, в полном соответствии с его местом в периодической системе, оказался аналогом марганца и рения, причём более схожим с рением, чем с марганцем. Гидроокись технеция проявляет амфотер-ные, т. е. промежуточные между кислотными и основными, свойства. Растворяясь в аммиачных растворах, она даёт анионы, а в растворах соляной кислоты или хлористого олова — катионы. Технеций не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. [c.96]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Так, для хроматографического разделения Ре + и их сначала поглощают, пропуская раствор, содержащий соли этих катионов, через колонку катионита, после чего промывают колонку раствором щелочи. При этом все железо остается в колонке, тогда как алюминий, гидроокись которого амфотерна, вымывается из н е в виде АЮг. Подобным же образом можно отделить железо от цинка, олова, вольфрама, молибдена и т. п. [c.133]

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

Инициаторами катионной полимеризации являются серная кислота, трехфтористый бор, хлористый алюминий, четыреххлористый титан, хлорное олово и др. [c.199]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Разделение катионов подгруппы олова и подгруппы меди. [c.70]

Рассматривая катодные процессы, протекающие при электролизе водных растворов, ограничимся важнейшим случаем — катодным восстановлением, приводящим к вьщелению элементов в свободном состоянии. Здесь нужно учитывать величину потенциала процесса восстановления ионов водорода. Этот потенциал зависит от концентрации ионов водорода и в случае нейтральных растворов (рН=7) имеет значение — -0,059 7 = -0,41 В. Поэтому, если катионом электролита является металл, электродный потенциал которого значительно поло-жительнее, чем —0,41 В, то из нейтрального раствора такого электролита на катоде будет выделяться металл. Такие металлы находятся в ряду стандартных окислительно-восстановительных потенциалов вблизи водорода (начиная приблизительно от олова) и после него. Наоборот, если катионом электролита является металл, имеющий потенциал значительно более отрицательный, чем —0,41 В, металл восстанавливаться не будет, а произойдет выделение водорода. К таким металлам относятся металлы начала ряда — приблизительно до титана. Наконец, если потенциал металла близок к значению -0,41 В (металлы средней части ряда — 7п, Сг, Ре, Сс1. N1), то в зависимости от концентрации [c.282]

К V аналитической группе относятся ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом. Подобно катионам IV аналитической группы, они осаждаются сероводородом в кислой среде в виде малорастворимых сульфидов. Однако в отличие от сульфидов катионов [c.230]

Таким образом, групповым реактивом катионов V аналитической группы является не сероводород, а полисульфид аммония или сульфиды щелочных металлов. В первом случае в состав V аналитической группы входят ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом, а во втором случае к ним присоединяется ион Hg +. [c.230]

Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова характеризуются весьма малыми величинами произведений растворимости. Они не растворяются в разбавленных кислотах и, подобно сульфидам катионов [c.310]

Как уже отмечалось, сульфид олова (И) -- единственный из сульфидов катионов V группы, который не обладает кислотными свойствами и не способен к солеобразованию с сульфидами щелочных металлов и аммония. Получение из SnS тиосоли олова (IV) может быть осуществлено после его предварительного окисления или при взаимодействии с раствором (NH4)2Sx, выполняющим при этом окислительную функцию. [c.320]

При катионной полимеризации 1,95 М раствора стирола в смеси четыреххлористого углерода и нитробензола в присутствии хлорного олова при 0°С получен полимер со средне-числовой степенью полимеризации 189. Сколько следует добавить анизола ( s = 1,62), чтобы степень. полимеризации снизить до 111 [c.134]

Третья аналитическая группа катионов (амфолитная группа) Al Sn , Sn v, As , AsV, Сг +, Zti К третьей аналитической группе относят катионы алюминия, хрома, цинка, а также ионы, содержащие олово (И) и (IV), мышьяк (III и V). Их групповым реактивом является едкая щелочь. При действии избытка щелочи образуются растворимые соединения типа алюмината. [c.105]

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

О п ы т 7. Окисление катионов олова (II) катионами железа (III). [c.143]

Некоторые металлы образуют в растворах катионы различной валентности. Сюда, относятся, например, медь ( u +, Си+), олово (5п +, 8п2+), железо (РеЗ+, Ре2+), хром (Сг +, Сг +, Сг2+) и др. [c.372]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Гидролиз солей Си (II) часто сопровождается образованием малорастворимых в воде основных солей состава Си (М08)а-ЗСи (ОН),, Си501-2Си (ОН)а, СиС1а-ЗСи (ОН)а. Их можно рассматривать как производные оловых катионных комплексов. Большинство из этих соединений встречается в виде минералов. [c.605]

В эту группу входят катионы, осаждаемые сернистым водородом в виде сульфидов из растворов, содержащих 0,ЗЛ кислоту. Она включает ртуть(2), свинец, медь, виомут, кадмий, мышьяк, сурьму и олово. Катионы серебра и ртути(1) также осаждаются при пропускании через их растворы сероводорода при указанной концентрации кислоты, но они уже были отделены в виде хлоридов в группе I. Свинец всегда находят в этой группе, потому что его выделение в виде хлорида неполное, если только не поддерживать надлежащую концентрацию соляной кислоты и не добавлять спирта. [c.137]

В 2,4-динитротолуоле сульфиды восстаиавливают нитрогруппу в положении 4, а хлористое олово—в положении 2 Очевидно это различие связано с тем, что в сульфидах восстановителем является анион (SH , S7 ), а в хлористом олове катион (Sn++). [c.262]

Первоначально этот реагент был предложен для осаждения меди, с чем и связано название его. Однако в настоящее время он гфименяется не для определения меди, а для осаждения катионов других металлов, например железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана и др. [c.128]

Уменьшение pH растворов не-6 8 10 12 pH окислительных кислот обычно приводит также к увеличению растворимости продуктов коррозии, которые не создают защитных пленок на поверхности металла. Растворы с высокими значениями pH (щелочные среды) растворяют металлы, гидраты окислов которых амфотерны, т, е, растворимы в кислотах и щелочах. Такими металлами являются алюминий, цинк, свинец, олово и некоторые другие. При этом в кислотах образуются ионы растворяющихся металлов, а в щелочных растворах — комп./юксные ионы, в то время как самостоятельные катионы металлов в этих растворах отсутствуют. [c.70]

Купферон значительно более эффективен при осаждении катионов других металлов, в частности при анализе руд и сплавов, содержащих некоторые редкие элементы. Купферон широко применяется для осаждения ионов железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана (ионы шестивалентиого урана не осаждаются) и др. Эти ионы осаждаются в сильнокислой среде, что позволяет отделить их от ряда других ионов, не осаждающихся в этих условиях. Таким образом названные выше ионы отделяют от алюминия, бериллия, марганца, никеля, шестивалентного урана, фосфатов и др. Осадки обычно прокаливают и взвешивают в виде окислов. [c.103]

Из катионов наиболее ярко выраженным пентизирующим действием обладают ионы железа. Поэтому при растворении в азотной кислоте сплавов, содержащих наряду с оловом значительные количества железа, получается иногда совершенно прозрачный коллоидный раствор. [c.172]

Осадок хлоридов катионов подгруппы серебра может содержать частично В 0С1, а в присутствии катионов V группы, кроме того, 8ЬОС1 и основные соли олова. [c.299]

Пятая группа включает в себя катионы металлов, сульфиды которых обладают способностью растворяться в сульфидах и поли-сульфидах щелочны.х металлов и аммония с образованием тиосолей. Так, малорастворимые в воде и неокисляющих кислотах сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) легко переходят в раствор при действии на них расгворов сульфидов нгелочных металлов ЫадЗ, КгЗ, а также сульфида аммония (N1 4)25 [c.309]

Если применить полисульфид аммония, растворяются сульфиды всех катионов V группы, в том числе и SnS, который при этом окисляется, как показано выше, с образованием тиостаннат-иона SnSj". Благодаря этому отпадает операция предварительного и обязательного окисления соединений олова (II) в соединения олова (IV) перед осаждением сульфидов IV и V групп сероводородом. Однако применение полисульфида аммония имеет и отрицательную сторону — выделение обильного осадка мелкодисперсной серы, образующейся при подкислении раствора, содержащего избыток (NH4)2S [c.311]

Скорость катионной полимеризации аллил-9-флуорени-лового эфира пропорциональна концентрации мономера в третьей степени (в стадии инициирования участвуют две молекулы мономера) и концентрации катализатора (хлорного олова) в первой степени. Реакция обрыва основана на взаимодействии макрокатиона с противоионом. Вычислите значения эффективной константы скорости инициирования и относительной конг станты скорости передачи цепи на мономер, если известно, что при температуре опыта (140 °С) эффективная константа скорости полимеризации равна 1,28 - 10 " моль . с концентрациям мономера 1,54, 2,27 и 3,12 моль-л соответствуют среднечисловые степени полимеризации. 6,0, 8,6 и 12,0. Передача цепи на растворитель незначительна. [c.133]

Отсюда может быть оценен относительный вклад стадий обрыва передачи в реакции катионной полимеризации. Для этого необходимо построить графическую зависимость 1/п от 1/[М], т. е. обратных величин степени полимеризации и концентрации мономера. Если скорость реакции передачи цепи существенно больше скорости реакции обрыва цепи (i(rierS>/ o6[,), то молекулярная масса практически не зависит от концентрации мономера. Если же скорость реакции обрыва цепи существенно больше скорости реакции передачи цепи (/(o6ii>/< riep). то молекулярная масса полимера пропорциональна концентрации мономера, что легко определяется графически. Последний случай, т. е. л М], характерен для катионной полимеризации стирола с хлоридом олова в среде дихлорэтана или [c.40]

Если один и тот же металл проявляет различную валентность, ее указывают римской цифрой в скобках после названия катиона металла, например Рез(Р04)г — ортофосфат железа (II), FePOj— ортофосфат железа (III), SnS04 — сульфат олова (И), Sn(S04)j — сульфат олова (IV). [c.38]