Мэннит

Наиболее крупные месторождения петалита выявлены недавно в Южной Родезии и Юго-Западной Африке [10], известны месторождения на о. Уте (Швеция), о. Эльба (Италия), в США (шт. Мэн, Южная Дакота), Канаде [30] и Австралии [10]. [c.196]

Наиболее крупные месторождения амблигонита известны в Ис-Панин [10]. Имеется амблигонит в США (шт. Южная Дакота и Мэн), Канаде и Франции [22, 30, 40]. [c.201]

Изменение показателя преломления кристаллов поллуцита при удалении воды в сторону уменьшения от 1,527 до 1,513 (месторождение штата Мэн, США) и от 1,520 до 1,506 (месторождение [c.217]

Большой интерес представляют полимерные сорбенты с нитрильными функциональными группами. К ним относятся хромосорб 104, выпускаемый фирмой Джонс — Мэн- [c.46]

Хромосорб R-6470-1W ( Джон Мэн-вилл США) I 5-6 1-4 [c.277]

Оценить, насколько трудно определить точный смысл понятия удельная поверхность твердого тела, можно, рассмотрев аналогичный вопрос о длине некоторого участка береговой линии. На первый взгляд длину береговой линии между двумя точками можно определить просто как расстояние вдоль берега. В географических книгах нередко встречаются утверждения такого рода вследствие изрезанности береговая линия штата Мэн фактически составляет 2000 миль . Представляется вполне разумным, что длина береговой линии этого штата больше прямой линии, соединяющей крайние прибрежные точки на его границах, и что в нее следует включить длины берегов многочисленных заливов, гаваней, мысов и т. д. Однако при более близком знакомстве со структурой побережья дело стопорится. Нарис. ХПЫ показано изменение вида гипотетической линии при последовательном увеличе- [c.416]

Мэне и Эйшенс 1160, 161] применили инфракрасные спектры поглощения для исследования природы аммиака, хемосорбированного на алюмосиликатном катализаторе при 175° С. Был использован катализатор Америкен цианамид К° , прокаливание которого проводилось при 500° С. Б условиях, при которых выполнялась эта работа, происходила незначительная адсорбция аммиака на свежей поверхности силикагеля. Прокаленный катализатор, обработанный сухим аммиаком, давал относительно сильные полосы поглощения, подобные полосам поглощения самого аммиака, и относительно слабые полосы, напоминающие полосы NH в солях аммония. Кажущееся количество NH увеличивалось при добавлении воды к катализатору. Эти очень важные наблюдения дали первое прямое доказательство природы связи между азотными основаниями и кислотными центрами на поверхности дегидратированных катализаторов крекинга. Как показывают результаты, льюисовские кислотные центры в катализаторах существуют и их может быть больше, чем кислотных центров Бренстеда, по крайней мере для этого типа катализаторов. Однако, как будет обсуждаться в последнем разделе главы, ббльшая часть данных показывает, что для крекирующей активности кислотные центры Бренстеда имеют большее значение, чем кислотные центры льюисовского типа. [c.81]

Прежде всего важно выяснить, является ли толщина диффузионной пленки у поверхности жидкости практически ничтожно малой по сравнению со средней толщиной слоя жидкости, стекающей по насадке, т. е. будет ли намного меньше, чем На. Это необходимо для определения возможности применения в расчетах выражений, полученных в главе VI. Использование значений /, полученных Шул-мэном и др. , и kl и а, приводимых Данквертсом и Шарма (см. раздел IX-1), показывает, что для колец Рашига размером от 13 до 38 мм в обычно используемом диапазоне плотностей орошения отношение D alkiL составляет примерно от Ю" - до 10 , будучи меньшим для более крупных насадок. Поэтому объем жидкости в насадке в целом практически всегда значительно превышает объем диффузионной пленки. Однако, разумеется, действительная толщина жидкостного слоя изменяется в насадке от точки к точке и в некоторых местах становится даже меньше средней толщины диффузионной пленки. Это обстоятельство может ограничить условия применимости к расчету насадочных колонн обычно используемых пленочной модели и моделей обновления поверхности. Дополнительное рассмотрение этого вопроса содержится в разделе IX-1-5. [c.184]

Гидрометеослужбой СССР были проведены обследования вод Северной Атлантики и европейских морей. Оказалось, что количество нефти у берегов Европы часто превышает установленные в СССР предельно допустимые концентрации (ПДК). Поля загрязнения формируются в основном в прибрежных водах крупных промышленных районов и в устьях рек, а также в местах интенсивного судоходства и морской нефтедобычи. Особенно страдают от нефти Северное, Ирландское, Тирренское моря и Бискайский залив. Нефть в количествах, сильно превышающих ПДК, обнаружена и на обширных участках открытого моря в Северной Атлантике, где загрязнение распространяется от берегов Америки н Европы. Около залива Мэн (США) содержание нефти доходит до 20—40 ПДК у поверхности воды, а глубже даже до 50 ПДК- Много нефти выносптся пз Мексиканского залива через Флоридский пролив, в стержне Северо-Атлантического течения нефти меньше, чем на его периферии. [c.100]

Важнейшие месторождения поллуцита находятся в Намибии. Известны месторождения в США (штаты Мэн и Южная Дакота), Швеции (Варутреск), Канаде (Манитоба), Китае, СССР [6, 177, 181, [c.118]

Физические свойства серы. Известны три аллотропные модификации серы ромбическая, или а-сера мэно-клинная, или Э-сера, и пластическая, или каучукоподобная. Наиболее устойчивая модификация — ромбическая, именно в таком виде сера встречается в при )оде в свободном состоянии. Ромбическая сера состоит из циклических молекул 8 , в которых атомы серы соединены одинарными ковалентными связями [c.362]

В условиях погружения в морскую воду листовой цинк корродирует обычно со скоростью порядка 25—50 мкм/год [122], но иногда наблюдаются и более высокие значения. При 3-летней экспозиции в Истпорте (Мэн) скорость коррозии составила 25 мкм/год. Аналогичные результаты были получены в Тихом океане вблизи Зоны Панамского канала. При экспозиции в проточной морской воде в Кюр-Биче скорость коррозии цинка была равна 48 мкм/год после первых шести месяцев испы- [c.166]

С . Молекула бицикло[3.3.3]ундекана, называемая также манкса-ном , имеет как раз симметрию На монете с острова Мэн показана [c.106]

Примечание 4. Имеются сообщения (С. Анджиал и Д. Пен-мэн) о том, что для получения л-тиофенового альдиида можно воспользоваться методикой, применяемой для синтеза 7-нафтон-ного альдегида ( Синт. орг. преп. , сб. 4, стр. 346), внеся в нее небольшие изменения. Смесь 41,5 г (0,31 моля) 2-.хлорметил-тиофена, 88 г (0,60 моля) гексаметилентетрамина, 130 мл ледяной уксусной кислоты и 130 мл воды взбалтывают кругообразным движением до тех пор, пока она ие станет гомогенной, что сопровождается значительным выделением тепла. После этого смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. к концу этого периода прибавляют 125 мл концентрированной соляной кислоты II кипячение с обратным холодильником продолжают в течение еще 5 мнн. После охлаждения смесь экстрагируют тремя пори,иями эфира по 100 мл. Эфирные вытяжки соединяют и сушат над безводным сернокислым натрием или магнием, а затем эфир отгоняют. Неочищенный препарат перегоняют в вакууме, пользуясь коротким дефлегматором после перехода головного погона, состоящего из уксусной кислоты, препарат собирают прн 63—66° (6 мм) [115—118° (65 мм)]. Выход составляет 25—26 г (71—74% теоретич.). [c.108]

Степень полимеризации выражается обычно уравнением Мэно [c.63]

Крупные месторождения лепидолита находятся в Юго-Западной Африке (Карибиб) и Южной Родезии известны месторождения в США (штат Калифорния и Мэн), Канаде, Швеции, Японии, Австралии [10, 22, 30, 40]. [c.198]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

Важнейшие месторождения поллуцита находятся в районе ле-пидолитовых месторождений Юго-Западной Африки (Карибиб) известны месторождения в США (штаты Мэн и Южная Дакота), Швеции (Варутреск), Канаде, Китае и в СССР [10, 40, 140, 181, 202]. [c.218]

Смит и Эллиот , применяя в качестве индикаторов а-нафтол-бензоил и о-нитроанилин, вычислили функцию кислотности Гаммета для разбавленных растворов ряда сильных кислот в ледяной уксусной кислоте. Используя данные Колыгофа и Уил-мэна по электропроводности, они подсчитали, что константа диссоциации хлорной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты составляет 9-10 . Это было интерпретировано как результат диссоциации ионной пары. При добавлении к раствору воды устанавливается равновесие [c.32]

Симс [57] для определения аммиака и этилена в азоте использовал фазепак р, модифицированный едким кали и верз-амидом 900, а Бруннеман и Хофман [58] для определения аммиака в сигарном и сигаретном дыму — хромосорб 103 — полимерный сорбент, разработанный фирмой Джонс—Мэн-вилл специально для анализа аминов. [c.114]

Цезий встречается в крайне рассеянном состоянии (порядка тысячных долей процента) во многих горных породах ничтожные количества этого металла были обнаружены и в морской воде. В большей концентрации (до нескольких десятых процента) он содержится в некоторых калиевых и литиевых минералах, главным образом в лепидолите. Но особенно существенно то, что, в отличие от рубидия и большинства других редких элементов, цезий образует собственные минералы — поллуцит, авогадрит и родицит. Родицит крайне редок, притом некоторые авторы причисляют его к литиевым минералам, так как в его состав (КгО ЗАЬОз ЗВ2О3, где КгО — сумма окисей щелочных металлов) входит обычно больше лития, чем цезия. Авогадрит (К, Се) [ВР4] тоже редок, да и пол-луциты встречаются нечасто их залежи маломощны, зато цезия они содержат не менее 20, а иногда и до 35%. Наибольшее практическое значение имеют ноллуциты США (Южная Дакота и Мэн), Юго-Западной Африки, Швеции и Советского Союза (Казахстан и др.). [c.92]

ХЕММОНД Джордж Симс (р. 22.У 1921) Американский физикохимик, член Национальной АН США (с 1963). Р. в Оберне (шт. Мэн). Окончил колледж Бейтса в Льюистоне (шт. Мэн 1943). Продоллил образование в Гарвардском ун-те (доктор философии, 1947). Преподавал в ун-те шт. Айова (1948—1958). В 1958—1972 — профессор Калифорнийского технологического ин-та в Пасадене. С 1972 — в Калифорнийском ун-те в Санта-Крусе. [c.539]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.247 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология