Колонки промывка

Промывные склянки Дрекселя 19, а и осушительные колонки 19, б применяются для промывки газов, для чего они заполняются не более чем наполовину жидкостями (вода, серная кислота и т. п.) либо твердыми поглотителями (хлорид кальция, ангидрон и др.). [c.20]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

Хроматографическое разделение нефтяных фракций осуществляется в адсорбционных колонках, заполненных силикагелем или оксидом алюминия при соотношении объемов адсорбента и фракции от 10 1 до 1 10. Алкано-циклановая часть отделяется элюированием изопентаном, петролейным эфиром или изооктаном. Гетероатомные соединения десорбируют однократной или последовательной промывкой бензолом, метанолом, ацетоном, уксусной кислотой или смесью десорбентов. [c.86]

I и 2—расходомеры 3, 4 5 — промывалки 6—манометр 7 — реактор из стекла пайрекс 8 и 9—хо-лодильники 10—приемник для продуктов хлорирования 11 — ректификационная колонка с кольцами Рашига /2 —термометр 13 — дефлегматор (охлаждение твердой углекислотой) 14 — колонка водной промывки 15—колонка, орошаемая иодистым калием 16 — колонка щелочной промывки 17—кварцевая труба 18 — пець 19—колонка щелочной промывки. [c.159]

Регенерацию РВЕ можно вести прямо в колонке промывкой ее [c.336]

Второе затруднение, выявленное в процессе работы с культуральной жидкостью, состоит в том, что сорбированные ионы кальция и ионы других двухвалентных металлов после десорбции вступают во взаимодействие с тетрациклином с образованием малорастворимых солей, которые и выпадают в осадок. Ввиду этого ионы кальция при работе с культуральной жидкостью отделяются дважды осаждением щавелевой кислотой или оксалатом натрия в процессе предварительной обработки культуральной жидкости и путем десорбции раствором соляной кислоты с колонки. Промывка колонки 1 н. раствором соляной кислоты, как ясно из предыдущего, сопровождается весьма незначительным вымыванием тетрациклина, который затем может быть сорбирован повторно на других колонках вместе с тетрациклином из культуральной жидкости. [c.151]

Зернистый материал обрабатывается в центрифуге, подвешенной на колонках, с нижней разгрузкой. Загружаемая суспензия поступает через трубу большого диаметра. При этом образуется толстый слой твердого материала, который подлежит промывке с последующим обезвоживанием. В конце процесса скорость вращения ротора уменьшается от 900 до 50—75 об/мин. Осадок удаляется из ротора с помощью работающего вручную ножа среза. Осадок проходит через большие окна в днище ротора и через открытое днище кожуха. Стандартная центрифуга данного типа обрабатывает 0,2—0,3 м твердого материала за одну загрузку. [c.98]

Раствор остатка в гексане переносят в колонку под которую подставляют маленькую колбу. Колбу с остатком несколько раз промывают маленькими порциями гексана, перенося каждую порцию на колонку. После этого промывают колонку еще несколькими порциями гексана, собирая их в ту же колбу. Не следует допускать, чтобы при промывке уровень гексана в колбе опускался ниже верхней границы слоя оксида алюминия. Получив в колбе раствор нефтепродуктов в гексане, удаляют гексан, испаряя его в тигле при комнатной температуре при помощи вентилятора. [c.159]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при помош и напорной склянки одной из измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа и определяют в нем суммарное содержание двуокиси углерода н сероводорода по поглощению в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют по поглощению в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке -5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуют на промывку системы. [c.852]

Углеводородную часть вытесняли из силикагеля промывкой его на холоду изопентаном, гексановой фракцией или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40—70° С и предварительно освобожденным от следов бензола затем силикагель из колонки переносили в аппараты Сокслета, и остатки углеводородов (главным образом конденсированные ароматические углеводороды) полностью извлекались из силикагеля петролейным эфиром. Смолу, адсорбированную па силикагеле, если ее далее не исследовали, извлекали в тех же аппаратах Сокслета спирто-бензольной смесью (отношение 1 1), а силикагель регенерировали и повторно использовали. [c.204]

Когда весь продукт впитается в адсорбент, в колонку заливают (в качестве десорбента) 100 мл изооктана, включая изооктаи, пошедший на промывку колбы из-под навески, затем подают смеси изооктана с бензолом, бензол и спирто-бензол в указанной выше последовательности. [c.191]

Пипетку вместимостью 10 мл ополаскивают исследуемым раствором и с помощью этой пипетки переносят аликвоту исследуемого раствора в редуктор. Стекающий из сливной трубки раствор двухвалентного железа окрашен в бледно-зеленый цвет. (Если из сливной трубки стекает желтый раствор, это свидетельствует о неполном восстановлении железа. Опыт считают неудавшимся.) По прекращении истечения жидкости уровень ее в колонке должен оставаться выше слоя металла на 1,0-1,5 см. После этого редуктор промывают 2М НС1 для количественного удаления из колонки ионов железа(П). Промывание повторяют четыре-пять раз, расходуя на каждое промывание 5 мл 2М НС1. Каждую последующую порцию НС1 вносят только после прекращения истечения из колонки-редуктора жидкости от предыдущей промывки. [c.107]

После вытекания всего раствора ПАВ колонку трижды промывают спиртом (порциями по 25 мл), собирая промывную жидкость в колбу с фильтратом. В конце пропускания третьей порции спирта отбирают 4—5 капель промывной жидкости и проверяют реакцию среды, добавляя одну каплю метилоранжа. Если реакция нейтральная, пропускают еще 25 мл спирта и заканчивают процесс. Если реакция кислая, продолжают промывку до нейтральной реакции промывной жидкости. [c.206]

Хлористый водород и углеводород (вместе с гаэом — разбавителем в опытах, проводимых с его добавкой) проходят через дефлегматор 15, промежуточный сепаратор 16, линию с запорным вентилем 17а, в колонку 18 водной промывки, в то время как конденсирующиеся компоненты в качестве орощения возвращаются через вентиль 17 ъ ректификационную колонку. Соотношение количеств орошения и отгона регулируют вентилями 17 и 17а. [c.163]

Для регенерации и промывки ионита в колонке ее присоединяют к склянке с нижним тубусом, наполненной регенерирующим раствором. Скорость протекания жидкости через ионит регулируют винтовым зажимом. [c.295]

На установках, построенных в 1960 г. (А-12/1, А-12/1М, А-12/2, А-12/3 и др.), применяют следующие режимы очистки. Фракцию н. к.— 140 или н. к.— 180 °С промывают водой и выщелачивают в горизонтальных отстойниках / и 2 при 55 °С и абсолютном давлении 4 кгс/см (рис. 57). Фракцию 140—240 °С выщелачивают в отстойнике 3, промывают водой в отстойнике 4, пропускают через фильтр 7, охлаждают в холодильнике 8 и направляют в заводские мерники. Выщелачивание и промывка фракции 140—240 °С осуществляется при 50 °С и абсолютном давлении соответственно 4,0 и 3,5 кгс/см2. Фракцию дизельного топлива 240—350 °С выщелачивают в отстойнике 5, промывают в отстойнике 6, пропускают через фильтр 7, холодильник 8 и сушильную камеру 9. Остаток влаги в сушильной колонке отдувгется воздухом, подаваемым вентилятором 10. [c.156]

Электролиты (неорганические соли) проходят через колонку с блокированным ионитом не поглощаясь, этим достигается отделение их от красителей, остающихся на колонке. Последующая десорбция красителей легко может быть осуществлена промывкой колонки либо щелочью (кислотные красители), либо кислотой (основные красители). [c.116]

После промывки регенерированных колонок водой они снова используются для деминерализации. Производительность промышленных установок для обессоливания воды ионитами достигает нескольких сотен кубометров в час. [c.207]

Десорбцию смол с силикагеля проводили, спирто-бензольной смесью Гпссле промывки колонок бензолом. [c.648]

В адсорбционную колонку, заполненную окисьиз алюминия, наливают 100—120 мл петролейного эфира для смачивания адсорбента. Когда окись алюминия полностью впитает петролейный эфир, в колонку помещают концентрат фильтрата. Колбу, в которой находился фильтрат, промывают 2—3 раза по 10—15 мл петролейного эфира, который также наливают в колонку. Когда адсорбент впитает весь фильтрат, в колонку наливают 500 мл петролейного эфира, включая петролейный эфир, израсходованный на промывку колбы из-под фильтрата. [c.398]

В ИК-спектрах поглощения продуктов окисления биссульфидов из природных меркаптанов, полученных окислением в уксусной кислоте перекисью водорода, имеется полоса 3200—3600см . Наряду с этим, в спектре имеются полосы сульфоновой (ИЗО и 1300 см ), карбонильной (1720 см ) и мономерно-кислотной (1750, 1420, 1230 см ) групп. Дополнительная промывка раствором соды и водой, хроматографирование на колонке бензолом (или н-гептаном и эфиром) мало меняет вид спектра продуктов окисления. Очевидно, уксусная кислота, как и вода, может частично удерживаться в ассоциатах продуктов окисления. Разветвленное строение алки/.ьных радикалов у биссульфидов из природных меркаптанов усиливает такое удержание молекул кислоты и воды в ассоциатах. [c.66]

Если концентрация нефтепродуктов в отобранных пробах несколько ниже нижнего предела взрываемости, то проводить сварочные работы в колонне разрешается. Если же концентрация паров нефтепродуктов в отобранных пробах окажется выше нижнего предела взрываемости, то люки на колонне закрывают и колонну снова продувают паром в течение 24 часов и промывают водой в течение 12 часов и опять отбирают пробу на определение концентрации. Таким образом, путем продувки колонны паром и промывки водой, концентрацию паров нефтепродуктов снижают до нормы. При работе в колонне температура среды должна быть не ьыше 50 С и все трубопроводы, связанные с колонкой, должны быть отглушены путем установки заглушек на линиях непосредственно у колонны. [c.168]

Из смеси экстрагировать органические кислоты, приливая 5 раз по 1 мл 1%-ного раствора бутилового спирта в H I3. Полученный раствор аалить в колонку. Кислоты перемещаются по колонке сверху вниз, происходит разделение кислот с образованием первичной хроматограммы. Когда раствор кислот впитается, добавить чистую порцию растворителя и продолжать промывку растворителем, пока светло-зеленая полоса, соответствующая масляной кислоте, не достигнет нижней части колонки. Выше расположена полоса пропионовой и уксусной кислот. Зарисовать и отметить зоны адсорбции кислот. [c.259]

Процесс ионообмена включает диффузию ионов растворенного электролита внутрь структуры ионита, вытеснение подвижных ионов из ячеек решетки и диффузию вытесненных ионов в раствор. Этот процесс можно осуществлять в статических и динамических условиях. В статических условиях масло, содержащее загрязнения в виде раствора электролита, перемешивают с ионитом, применяемым в виде зерен диаметром 0,3—2,0 мм. В результате ионообмена активные группы ионита переходят в стабильную солевую форму, не склонную к гидролизу при промывке. При динамическом методе очистки ионообмен происходит в колонке, заполненной ионитом, при пропускании через нее загрязненного масла. [c.125]

При вытеснительной хроматографии десорбция осуществляется промывкой адсорбционной колонки каким-либо органическим растворителем, адсорбционная способность которого значительно выше, чем у любого компонента исследуемой смеси. В качестве таких вытеснителей применяют спирты, кетоны, эфиры, хлорорга-нические растворители, бензол, толуол и др. Возможно и последовательное применение различных десорбентов, особенно при хроматографировании высокомолекулярных продуктов. Так как проявитель (вытеснитель) обладает большой адсорбционной способностью, то он вытесняет с поверхности адсорбента последовательно все компоненты исследуемой смеси в порядке, обратном их энергии адсорбции. [c.58]

При промывке с низа колонки отбирают равные порции продукта, которые контролируют по показателю преломления (или другим константам). Промывку заканчивают, когда из колонки начинает поступать чистый десорбепт. В первые фракции попадают метановые и нафтеновые углеводороды, как наименее поверхностно-активные, затем десорбируются непредельные, моноциклические, бициклические, трициклические и полициклические ароматические углеводороды. [c.527]

Десорбцию можно провести и непосредстве 1но после адсорбционной очистки, не выгружая отработанный адсорбент иа колонки. При это.м через адсорбент в течение 1 ч пропускают 300 мл растворителя. Затем начинают десорбцию с движущимся адсорбентом, как описано выше. Из раствора, полученного после промывки колонкп, отгоняют растворитель и определяют количес шо смол по формуле [c.235]

При элюентной хроматографии десорбция проводится промывкой колонки большим количеством растворителя с низкой адсорбционной способностью. В качестве таких промывателей применяются пентан, гексан, гептан, петролейный эфир. При промывке происходит постепенное передвижение аяспрбпипныыу слоев сверху вниз по кплпнкр. Естественно, что в первую очередь вместе с растворителем будет вытеснен из колонки компонент, адсорбированный в нижних зонах, т. е. обладающий наименьшим адсорбционным сродством к адсорбенту, а затем уже все остальные. Итак, при обоих методах десорбции на выходе из колонки можно отбирать определенные порции жидкости. Отбор [c.58]

Затем смолу снова промывает и забивает свежим растворон соллной кислоты, оставляет на сутки, после чего проводят проверку нл присутствие ионов Fe и продолжает промывку до отрицательной реакции нэ ионы Катионит отмывает оЬессоленлим конденсатом до нейтральней реакции по метилоранжу л загружаит в колонку нз оргстекла с Чо мм. h 300 иа. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонки промывка: [c.435] [c.439] [c.352] [c.206] [c.171] [c.314] [c.173] [c.144] [c.144] [c.145] [c.504] [c.18] [c.18] [c.232] [c.63] [c.15] [c.94] [c.28] [c.34] [c.168] [c.25] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология