Цераты

Для разделения меди и кадмия применяют катиониты в Н-форме, используя различное отношение меди и кадмия к щелочному раствору глицерина. Катионы меди в щелочной среде образуют с глицерином комплекс гли-церата меди катионы кадмия не взаимодействуют с глицерином, а с едким натром они образуют гидроокись, [c.219]

Глицерин дает три ряда металлических производных — гли-цератов, которые могут получаться даже при действии на глицерин окислов тяжелых металлов, например окиси меди. Это свидетельствует о том, что кислотные свойства у глицерина выражены значительно сильнее, чем у одноатомных спиртов. [c.493]

Взаимодействует с образованием церата [c.346]

Катион церия Се + Анион церата [СеО,Г-Двуокись [c.27]

Алкиды отверждаются окислением кислородом воздуха. Процесс называется высыханием. Пропиточные составы и другие поверхностные покрытия, основанные на жирных кислотах и.ли их гли-цератах, сшиваются аналогичным образом. [c.563]

Высыхающие масляные алкиды с низким кислотным числом получают взаимодействием 282 ч. льняного масла с 92 ч. глицерина, нагревая их 3 часа до 170—180° затем температуру повышают до 230°, добавляют 148 ч. фталевого ангидрида, этерифицируют еще 3 часа при 230° в атмосфере СОз. Первую фазу реакции (переэтерификацию) можно сократить, добавляя немного гли-церата Na и повышая температуру. Например, этерифицируют 872 ч. льняного масла с 276 ч. глицерина в присутствии 0,05 ч. глицерата Na 2 часа при 250—280°. После охлаждения до 195° добавляют 518 ч. фталевого ангидрида и нагревают еще 1 час до 300° . [c.520]

При температуре 120—145° глицерин взаимодействует непосредственно с сухой щелочью тоже с образованием гли-церата [c.126]

Моносахариды дают все химические реакции, характерные для многоатомных спиртов. При взаимодействии с гидроокисями металлов они образуют сахараты (соединения типа гликолятов, гли-цератов). Например, глюкоза с гидроокисью меди (П) на холоду дает глюконат меди [c.173]

По химическим свойствам глицерин очень близок к этиленгликолю. Как трехатомный спирт, глицерин дает три ряда металлических производных замещением водорода гидроксильной группы на металл. Металлические производные глицерина получили название глицератов. Подобно этиленгликолю глицерин реагирует с гидратом окиси меди, образуя гли-церат меди, с кислотами — сложные эфиры. Реакция с азотной кислотой приводит к образованию сильно взрывчатого вещества — тринитроглицерина [c.150]

Канифоль представляет собой смолу, получаемую в виде остатка после отгонки скипидара из живицы. Состоит из различных ангидридных форм абиетиновой кислоты, Са,, Нз Og. Применяется главным образом в производстве канифольных мыл, лаков, канифольных масел, для проклейки бумаги g т. д. В фармацевтическом деле применяется как защитное наружное средство в виде сплавов с воском — цератов. [c.325]

Гидроксиды лантаноидов Э(ОН)з практически неамфотерны, их основные свойства медленно уменьшаются при переходе от Се(ОН)з к Ьи(ОН)з (в связи с уменьшением г,). Гидроксид Се (ОН) 4 значительно более слабое основание, чем Се(ОН)з, и он слабо амфотерен цераты получают сплавлением СеОа со щелочами [c.605]

Гидроксиды лантаноидо Э(ОН)з практически неамфотерны, их основные свойстаа постепенно ослабевают при переходе от Се(ОН)з к и (ОН)з (в связи с уменьшением ионного радиуса>. Гидроксид Се(0Н)4 - более слабое основание, чем Се(ОН)), и он слабо амфотерен цераты М СеО] получают сплавлением СеОг со щелочами [c.572]

Сплавление диоксида церия с оксидами или карбонатами активных металлов приводит к образованию цератов типа МеЮеОз. Гидроксид Се(0Н)4 не растворяется в воде (рПР 50), в щелочах, а при раство- [c.176]

В 3 а и м о д е й с т в и е с гц елочными метал-л а м и. Щелочные металлы вытесняют водород из гидроксильных групп с обргзоваипем глик.олятов или гли-цератов [c.371]

Церат(1У) бария Ba eO, не раств. в воде и орг. р и-телях получают взаимод. оксвдов Ва и С1 при 1000 С в атмосфере Oj используют в качестве основы для керамич. материалов радиоэлектроники. [c.352]

Последующий перенос 1-фосфатной группы на ADP является важной энергодающей стадией в общем обмене веществ (гл. 8, разд. 3,5).В том случае, когда вместо фосфата используется арсенат, образующийся ациларсенат (1-арсено-3-фосфоглицерат) гидролизуется с образованием 3-фосфогли-церата. Таким образом, в присутствии арсената окисление глицеральдегид-З-фосфата не прекращается, но синтеза АТР при этом больше не происходит. Иными словами, арсенат разобщает процессы фосфорилирования и окисления. Арсенат может частично заменять фосфат в стимуляции дыхания митохондрий, разобщая при этом окислительное фосфорилирование (гл. 10, разд. Д, 5). [c.82]

Необратимо затвердевающие замазки эпоксидная смола, гли-церат свинца, менделеевская замазка, цемент Сореля, асбестобариевый силикат, цинковый цемент. [c.47]

Необходимые реактивы. 1) Раствор, содержащий ионы Се +, 0,1 н., приготавливается растворением 64 г (NH4)4 e(S04)4 2НгО сульфато-церат аммония) в 500 л 2 н. раствора H2SO4 и разбавляется до 1 л водой если раствор получается мутный, то его следует профильтровать через слой асбеста, помещенный в тигель Гуча [c.335]

Гидрат окиси четырехвалентного церия Се (ОН) 4 также имеет основной характер, но более слабый, чем Се(ОН)з. Соли четырехвалентного церия очень легко подвергаются гидролизу в водных растворах. Известны даже цераты, т. е. соли типа /ЛегСеОз. [c.254]

Гидроокиси редкоземельных элементов — это наиболее сильные основания из всех гидроокисей трехвалентных элементов, исключая, быть может, актиний. По своей основности они располагаются между такими сильными основаниями, как Mg(0H)2 и А1(0Н)з. Амфотерность для них ни в коей мере не характерна. Здесь опять уместно сопоставить свойства лантаноидов и -элементов. У последних ионные радиусы с ростом заряда ядра уменьшаются довольно значительно, и это сказывается на увеличении амфотерности их гидроокисей. Большинство трехзарядных ионов -элементов входит в состав анионов. Между тем, трехвалентные ионы лантаноидов в обычных соединениях являются исключительно катионами. Это объясняется тем, что на всем протяжении от лантана до лютеция у них сохраняется относительно большой ионный радиус. Лишь у гидроокиси четырехвалентного церия в очень слабой степени проявляются и кислотные свойства. Например, некоторые соли цериевой кислоты (цераты), в частности Na2 eOз, получены даже в твердом состоянии. В целом основность гидроокисей редкоземельных элементов убывает от лантана к лютецию. В воде гидроокиси [c.133]

Основные процессы фотосинтеза сегодня уже хорошо известны. Они протекают в хлоропластах (рис. 2.2), которые поглощают СОг, поступающий в растение путем диффузии. Первичный процесс карбоксилирования осуществляется в строме (части хлоропласта, содержащей мало мембран) и катализируется рибулозобисфосфат-карбоксилазой (РБФК)- В результате образуются две молекулы трехуглеродной кислоты (фосфогли-церата, ФГ), которые затем восстанавливаются с образованием молекул трехуглеродного сахара — триозофосфата. Это вещество в, хлоропластах служит предшественником крахмала, но может поступать и в цитоплазму, где оно используется при синтезе сахарозы. Часть связанного углерода повторно поступает в вое- [c.42]

Строение глицерина СзНвОз доказывается тем, что он образует Tpi ряда производных moho-, ди- и триметаллические производные (гли цераты), кроме того, при действии избытка галогенводородной кисло ты (например, НВг) он превращается в вещество состава С3Н5ВГ, Следовательно, в его молекуле находится три гидроксильргых группы СзНз(ОН)з. Так как у каждого атома углерода может находиться тольк-один гидроксил, строение глицерина должно выражаться формулой [c.224]

Необходимые неполные эфиры можно получать двумя путями. Можно исходить из жирных масел и переэтерифицировать их определенным количеством полиспирта эта реакция ускоряется такими катализаторами, как гли-цераты, NaOH, СаО или РЬО, и идет легче при одновременном применении канифоли или под давлением. В выборе полиспирта для переэтерификации имеется полная свобода можно применять гликоли, глицерины, пентаэритрит или гекситы, например маннит, а также смесь этих спиртов [c.520]

Метил-2,4-диметил-4-нитрова,церат Конденсация Кневенагеля [c.170]

При стоянии на воздухе Се(ОН)а может медленно окисляться, переходя в Се(ОН>4 желтого цвета. У Се(ОН)4 основные свойства выражены значительно слабее, чем у Се(ОН)з, в связи с чем соли четырехвалентного церия подвергаются более сильному гидролизу, чем соли трехвалентного церия. В щелочах Се(0Н)4 почти не растворим однако цераты Л ваСеОз были выделены в твердом состоянии. [c.220]

Одной из весьма характерных реакций гидразина в водном растворе является его способность действовать в качестве восстановителя. Водные растворы гидразина используются для восстановления различных металлических ионов до металлов, например для выделения из солей таких металлов, как медь, серебро, золото и металлы платиновой группы. Гидразин восстанавливает также сильные окислители, например перманганат, иодат, гипоиодит, иод, церат и т. п. Многие из этих реакций при проведении их в строго определенных условиях могут быть использованы для количественного определения гидразина. Окисление гидразина не всегда происходит с обра--зованием азота при этом могут получаться различные продукты,-а именно азот, аммиак и, в некоторых случаях, азотоводородная кислота. Образование азотоводородной кислоты наиболее легко протекает в сильно кислых растворах, содержащих ион гидразония, при применении таких окислителей, как перекись водорода и пер-оксидисульфат. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология