Масло масла нейтральные

Асфальтовые продукты могут быть смешаны с водой для того, чтобы возможно было их применение без нагревания. Это эмульсии типа эмульсии масла в воде. Они разрушаются при нанесении и па каменную поверхность или на грунт так, что масло прилипает к камню, а вода испаряется. Кроме дорожной стабилизации и стабилизации почвы, они используются для пропитки бумаги и для заш иты воды [129] эмульсии обычно бывают мыльного, или ш,елочного типа, или нейтрального, или глинистого типа. Эмульсии первого типа обычно разрушаются при контакте, эмульсии же второго типа более устойчивы и, возможно, теряют воду лишь при испарении. Хорошие эмульсии должны быть стабильными во время хранения и при замерзании, с хорошей подвижностью и используются для проверки скорости разрушения [130— 132]. [c.554]

После спуска отстоя масло в мешалке промывают 3 раза водой (конденсатом). На одну промывку подают в виде душа 10% воды от загрузки сырья. После каждого залива воды проводят отстой в течение 15—20 лин. Водная вытяжка масла должна иметь слабощелочную или нейтральную реакцию. [c.243]

Групповой состав отложений (в %) масла и нейтральные смолы — 26,1 асфальтены — 2,2 карбены — 10,5 карбоиды — 58,5 несгораемые—1,7. Анализ несгораемых показал наличие в них (в %) Ре — 67,5, Мп — 0,34, Ыа —0,06, РЬ —0,61, Си —0,25, 81 — 1,78. [c.27]

Масла и нейтральные смолы Асфальтены Карбены и карбоиды Несгораемые [c.32]

Под действием электрического поля происходит нагрев изоляционного масла. Затраты энергии на нагрев диэлектрика называются диэлектрическими потерями. В нейтральных маслах диэлектрические потери связаны с электропроводностью, а в маслах с примесью полярных компонентов — и с поляризацией молекул в переменном электрическом поле. Диэлектрические потери, возникающие вследствие поляризации молекул, характеризуются тангенсом угла диэлектрических потерь (tg б). Эти потери достигают максимума при определенной вязкости масла и возрастают с повышением температуры. Нанример, для кабельных масел tg б при 100° С должен быть не более 0,003. [c.95]

В СССР кислотность принято выража в граммах Серного ангидрида. Масла считаются нейтральными, если содержат менее ,01% 0з, и только для цилиндровых масел допускается кислотность в 0,02%. [c.289]

Товарный деэмульгатор НЧК по техническим условиям должен содержать не менее 15% сульфонафтеновых кислот, не более 12% сульфатов, не более 5% минерального масла быть нейтральным пли слабощелочным (pH = 7—8,5). [c.140]

Желатин—1,9 Вода дистиллированная—37,5 Тальк —21,1 Крахмал —14,1 Глицерин—14,1 Растительное масло — 9,4 Бензойная кислота —1,9 Масло натриевое (нейтральное) —12,0 Глицерин -10,0 Глина белая —40,0 Вода — 38,0 [c.287]

В начальный период развития технологии очистки масел содержание в них значительных количеств свободных кислот или щелочей являлось в основном результатом применения примитивных способов очистки. Испытания на свободную кислоту или щелочь имело, следовательно, значение ирн определении качества очистки масла и степени его освобождения от вредных примесей. Однако при современной технике очистки содержание в маслах веществ кислого или основного характера практически ничтожно. Очищенное нефтяное масло или нейтрально или имеет очень незначительное кислотное число, пе более 0,1 илп 0,2 мг КОН на 1 г масла. [c.33]

Товарный деэмульгатор НЧК но техническим условиям содержал не менее 15% сульфонафтеновых кислот, не более 12% сульфатов, не более 5% минерального масла был нейтральным или слабощелочным (pH = 7 - 8,5). [c.19]

Повышению свежих и работавших масел способствуют и асфальто-смолистые вещества, образующие в масле коллоидный раствор. С повышением содержания мыл (нафтеновых кислот, сульфокислот) и электропроводность масла резко возрастают. Образующиеся в процессе окисления масла вода, нейтральные и кислые продукты и мыла обладают большой полярностью и приводят к повышению tgб. [c.42]

Определение проводят следующим образом 10 г масла помещают в специальную колбу для ацетилирования с пришлифованным воздушным холодильником, приливают 10 мл уксусного ангидрида и прибавляют около 2 г безводного ацетата натрия. Смесь кипятят на песчаной бане в течение 2 ч. После охлаждения прибавляют 20 мл воды и нагревают на водяной бане при частом взбалтывании в течение 15 мин. Затем смесь переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл и отделяют слой масла. Масло 4—5 раз промывают при взбалтывании 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия (до нейтральной реакции промывных вод) (индикатор — метиловый оранжевый), затем масло дважды промывают порциями воды по 20 мл для удаления следов хлорида натрия, обезвоживают безводным сульфатом натрия (около 3 г) и фильтруют. [c.289]

Первая трудность, которую при этом нужно преодолеть, состоит в том, чтобы эти жидкости, гидрофобные и не проводящие тока, сделать ионными проводниками. Для этой цели мы использовали посредники растворения , как, например, нейтральные мыла, распространенные в продаже в качестве средства для чистки и обладающие свойством вводить воду в масло. Нейтральные мыла состоят из остатка высокомолекулярной жирной кислоты, связанного с группами окиси этиле- [c.298]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Как видно из данных табл. 3, лучшие среди базовых масел результаты по снижению коррозионного растрескивания и водородного охрупчивания получены для масла АСВ-5, обеспечивающего торможение обоих процессов. Масло ИПМ-АЮ не тормозит, а стимулирует коррозионное растрескивание, а М-6 - водородное охрупчивание по сравнению с неингибированной кислотой. Усталостная долговечность стали при защите масляной пленкой в среде электролита в несколько раз ниже, чем в объеме масла. Так, объемная усталостная долговечность стали в масле АСВ-5 составляет 22 Ю циклов /см. табл. 2/, а при защите металла пленкой этого же масла в нейтральном электролите долговечность снижается втрое и составляет 6,2-Ю циклов. [c.54]

При нижнем расположении привода последний заполнить веретенным маслом или нейтральной рабочей средой. Конструкция нижнего привода с неконтролируемым внутренним торцевым уплотнением не исключает возможности перетечки масла из привода в реактор. [c.245]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]

При высоких температурах на металлических поверхностях, омываемых маслом, образуются отложения, напоминающие лак. Эти отложения имеют гладкую блестящую поверхность светложелтоватого, коричневого или черного цвета. Они представляют собой продукты глубокого окисления компонентов масла и имеют такой химический состав карбены и карбоиды 70—80%, асфальтены и гидроксикислоты до 10°/о, масло и нейтральные смолы 15—25% [96]. Лаковые отложения неоднородны и по элементному составу. В зависимости от качества масла и топлива, от температуры и других факторов состав лака может колебаться. В среднем в лаковых отложениях содержится 81—85% углерода, 7—9% водорода и 7—9% кислорода. Причина образования лаковых отложений при окислении масел на металлических поверхностях была установлена Н. И. Черножуковым Н С. Э. Крейном еще в 1932 г,. [80]. Было показано, что лакообразные вещества представляют собой продукты конденсации гидр-оксикислот. Позднее это было подтверждено при испытании на двигателях. [c.73]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Остаток масла (предварительно взвешенный па аналитических весах) из чашки переносят в пакетик из фильтровальной бумаги (заранее промытый кипящим спирто-бензолом и высушенный до ностоянного веса), который после взвешивания помещают в аппарат Сокслетта. Последовательным экстрагированием остатка в эксикаторе петролейным эфиром (до 75°), спиртом и бензолом определяют соответственно масло и нейтральные смолы, оксикислоты и асфальтены. Остаток после конечного экстрагироваыпя принимают за карбепы и карбоиды. Кроме того, определяют кислотность смесп масла и смол, а также асфальтенов и оксикислот. [c.588]

Никель в нефтяной золе обнаружен впервые Рамсаем, исследовавшим более 20 нефтей и асфальтовых веществ. После этого никель много раз открывался практически во всех исследованных нефтях в количествах, считая на золу нефти, от 2,5 до 36%. Если разделить смолистые вещества нефти на нейтральные (углеводородные) масла, нейтральные смолы и асфальтены, можно установить, что никель содержится главным образом в нейтральных смолах и маслах, тогда как ванадий содержится почти исключительно в асфальтенах и, частично, в нейтральных смолах. Отношение никеля к ванадию не постоянно и колеблется в широких пределах для различных районов распространения нефти. [c.183]

Сложные эфиры реагируют с водой при умеренных температурах с разложением и образованием кислот, каталитически ускоряющих разложение эфира по экспоненциальному закону. Затормозить процесс роста кислотного числа можно путем ввода в масло стерически затрудненных карбодиимидов, эффективность действия которых основана на двух характеристиках 1) возможности быстро и селективно реагировать с кислыми соединениями, даже столь слабыми, как жирные кислоты последние по реакции переводятся в стабильные и нейтральные производные мочевины 2) новые присадки сами не подвержены гидролизу. Названные свойства основаны на уникальной химической структуре карбодиимидов, механизм действия которых представлен ниже. [c.201]

Сланцевая смола (сланцевое масло ГОСТ 7613—55) используется в небольших количествах при регенерации резины паровым методом в качестве разбавителя сосновой смолы. Получают ее путем термического разложения сланцев в газогенераторных печах при 500—600 X. Сланцевое масло содержит до 15% фенолоа до 80% нейтральных масел. [c.373]

Линии I — пар II — дистиллят III — воздух IV — олеум V — кислое масло VI — нейтральное масло VII — вода VIII — NaOH. [c.427]

Витамин Ki — Сз НадОа, м. в. 450,68, представляет собой подвижное желтое масло нейтральной реакции не растворимое в воде, мало растворимое в метиловом и этиловом спирте, хорошо растворяется в петролейном эфире и разрушается щелочами. Перегоняется при 120—140° и остаточном давлении 10" , Ю мм рт. ст. [c.651]

Для определения водорастворимых кислот в коническую колбу вместимостью 250 мл берут навеску окисленного масла 25 г с точностью до 0,1 е, добавляют к ней 25 мл дистиллированной воды и нагревают смесь на водяной бане до 70 °С. При анализе эмульгирующих масел к навеске испытуемого масла добавляют 20 мл эталонного изооктана или бензина галоша , а затем дистиллированную воду. Нагретую смесь выливают в делительную воронку и взбалтывают ее в течение 5 мин. После отстаивания и разделения слоев спускают водяной слой в колбу вместимостью 50 мл. Из колбы берут пинеткой 3 мл водной вытяжки в чистую пробирку, добавляют в нее одну каплю раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет иопытуемой водной вытяжки с цветом чистой дистиллированной воды (3 мл), налитой в другую пробирку, в которую добавлена одна капля раствора метилового оранжевого. Если цвет воды в обеих пробирках одинаков, то реакция водной вытяжки является нейтральной. Если реакция окажется кислой, то масло, оставшееся в делительной воронке, снова сливают в колбу вместимостью 2Ьймл, добавляют 25 мл дистиллированной воды, нагревают смесь до температуры 70 °С и перемешивают в течение 5 мин. После отстаивания водный слой сливают в отдельную колбу и проверяют реакцию по метиловому оранжевому. [c.208]

Амнно-5-изопропилпнразоло[1,5-й]пиримидин [1348]. Смесь 0,02 моль 1,1-ди-метил-З-цианоаллена, 0,02 моль 3(5)-аминопиразола,и 50 мл этанола кипятят 21 сутки. Растворитель упаривают и получают продукт с количественным выходом в виде коричневого масла. Масло хроматографируют на нейтральном оксиде алюминия (200 г, 4-я степень активности). В качестве элюента используют смесь гексана с этилацетатом. Образующийся после удаления растворителя твердый остаток перекристаллизовьша-ют из смеси хлористого метилена с гексаном. Получают 80 % продукта с = 175 °С. [c.140]

Установка включает четыре ректификационных колонны, контактными элементами в которых служат пленочные тарелки, устанавливаемые на расстоянии по высоте около 50 мм друг от друга. Кроме ректификационных колонн в схему включена так называемая предварительная колонна (предколонна), предназначенная для отгонки из сырого таллового масла нейтральных веществ и дополнительного нагревания масла перед разделением. Предварительная отгонка нейтральных веществ способствует повышению доли кислот в талловом масле и кислотного числа продукта, а следовательно, снижает выход таллового [c.132]

Точную навеску масла в количестве 2—3 г или концентрата в количестве 1—2 г или 10—30% масляного раствора синтетического токоферолацетата в количестве 0,1—0,3 г помещают в колбу, куда приливают 10—15 мл 10% спиртового раствора КОН и омыляют на водяной бане при 80—85° с обратным холодильником в течение 30—45 минут в присутствии 50—60 мг пирогаллола. По окончании омыления содержимое колбы количественно переносят в делительную воронку двойным объемом воды, неомыляемую фракцию четырежды экстрагируют серным эфиром, каждый раз порциями по 35—40 мл. Эфирные экстракты собирают, промывают в делительной воронке дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После отделения воды сушат свежепрокаленным сернокислым. натрием. Высушенный эфирный экстракт сливают в колбу, растворитель отгоняют в токе углекислоты или азота досуха. Остаток неомыляемых веществ растворяют в несколько приемов в 10—15 мл бензола, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем до метки бензолом. Из полученного раствора отбирают пипеткой 8—10 мл раствора и пропускают через адсорбционную колонку с диатомитом (высота слоя диатомита 3,5 см, диаметр 15 мм) при слабом разрежении. Токоферолы с адсорбента смывают 12— 15 мл бензола, после чего весь элюат количественно переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и дбводят объ- [c.263]

В качестве нейтральных мыл мы использовали продажные, известные под названиями Эмульфор А и Эмульфор ЕЬ , а также Хастапал СУ (фабрики красок Хохот ), Опыты с такими широко распространенными для стирки мылами, как Рай и Фева , показали, что они не могут принимать больших количеств масла, не понижая при этом значительно электропроводность. Несмотря на это, проведенные опыты показывают, что ввиду дешевизны моющих средств отдельные их виды технически вполне применимы для интересующей нас цели. Присоединение воды этими веществами увеличивается в следующей последовательности Эмульфор А , Хостапал СУ и Эмульфор ЕЬ растворимость масла в той же последовательности уменьшается. Таким образом, подходящая смесь эмульгаторов позволяет добиться любой желательной величины ввода воды в масло. Полученные таким путем продукты смешения, содержащие в большом количестве масло, выступают в зависимости от составных частей смеси в двух заметно различающихся формах. В то время как первая форма образует из масла, воды, электролита и эмульгатора стойкую эмульсию, вторая форма является истинным раствором. Это, вероятно, связано с большом способностью к гидратации растворимых в воде эмульгаторов, а именно вначале они принимают воду и при этом сгущаются, пока не становятся почти твердыми. При дальнейшем присоединении воды они снова становятся более жидкими. Эти эмульгаторы, перенасыщенные водой, принимают масло только при сильном перемешивании, становясь при этом мутными. Однако они удерживают введенное масло, не выделяя его в раствор, и показывают удельную проводимость 0,1 ом -см . Если с маслом перемешивается эмульгатор, не насыщенный водой, то раствор остается совершенно прозрачным и вскоре насыщается масло.м, особенно если растворяющий масло эмульгатор не повышает растворимость. Этот прозрачный гомогенный раствор содержит 20% и более эмульгатора и обладает электропроводностью, при одинаковом количестве эмульгатора в 10 раз худшей, чем упомянутый вначале раствор. Таким образом, благодаря введению нейтральных мыл первая трудность, препятствующая холодному сжиганию производных нефти, как будто устранена. [c.300]

Все летучие примеси должны быть максимально удалены до ректификации сырых фенолов, так как при ректификации они переходят также и в чистые продукты. В этих целях на Фенольном заводе разработана и освоена схема двухстадийной очистки фенолятов от летучих примесей [б, 6]. На первой стадии примеси из фенолятов экстрагируются обеспиридинениым маслом (нейтральной частью фенольного масла или сольвента) ПО непрерывной схеме в отношении 2 1. Экстрагент регенерируется путем обработки 15—177о- Ным раствором серной кислоты в аппаратах непрерывного действия. На первой стадии удаляется 65— 70% азотистых оснований. На второй стадии оставшиеся азотистые основания и остальные ле-туч 1е примеси (нейтральные углеводороды, аммиак) де-сорби руются паром на одноступенчатых вакуумных аппаратах непрерывного действия. Нри этом удаляется до 60% от оставшихся после первой стадии очистки азотистых оснований и до 75% нейтральных углеводородов. Отработанный конденсат возвращается в производственный цикл для разбавления исходных фенолятов до очистки. [c.70]

Кроме купоросного масла (94%-я серная кислота) и моногидрата (100%-я серная кислота) для сульфирования аренов применяют и другие сульфирующие агенты олеум - раствор 80з в 1 2804, комплексы 80з-диоксан, 80з-пиридин, пары 80з с нейтральным газом (например, азотом), хлорсуль-фоновая кислота Н80зС1. [c.419]

На 1 т перерабатываемого таллового масла согласно про екту должно расходоваться 144 кВт ч электроэнергии, 3,9 ГДж тепловой энергии (пар давлением 1,3 и 0,3 МПа), 55 м воды Переработка таллового пека Талловый пек образуется в ре зультате взаимодействия гидроксилсодержащих соединений (стеринов, фенолов и др ) со смоляными и жирными кисло тами, декарбоксилирования и окисления смоляных и жирных кислот и других реакций, протекающих при ректификации сы poro таллового масла Чем больше нейтральных веществ в ис ходном масле, чем выше температура и давление в колоннах и чем дольше талловое масло находится в зоне высокой гемпе-ратуры, тем больше образуется пека [c.297]

Метод испытан на образцах сульфокислот в сульфированных маслах, образцах нейтральных сульфонатов кальция и в высокощелочных присадках на их основе при изменении концентрации актив-лой части от 1 до 30%. Продолжительность трех параллельных титрований не превышает 30 мин. Относительная среднеквадратичная погрешность определения не превышает 2,5%. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология