Масла кислые в пиридиновых основаниях

Пиридиновые основания извлекают из каменноугольной смолы путем обработки разбавленной серной кислотой легкого (т. кип. до 1бО°) и среднего масел (т. кип. 160—230°). Свободные основания выделяют из кислого раствора нейтрализацией и перегонкой. Разделение пиридиновых оснований, выделяемых из легкого масла, требует применения очень совершенных установок для перегонки. Вследствие этого содержащиеся в легком масле пиридин и а-пиколин стали получать в чистом виде лишь в последнее время. Следующая фракция, кипящая при 144°, так называемый продажный -пиколин не может быть разделена на три входящих в ее состав компонента ( 3-пиколин, -пико-лин и 2,6-лутидин) даже при фракционировании на эффективных колонках. [c.348]

После первой промывки к маслу, находящемуся в моечном аппарате, медленно, в течение 5 минут, при перемешивании приливают 30%-ный раствор серной кислоты в количестве 0,65 г моногидрата на 1 т чистых пиридиновых оснований. После перемешивания в течение 1 ч. 15 мин. и отстаивания в течение 30 мин полученный сульфат пиридина с избытком кислоты, т. е. кислый сульфат пиридина, спускают в специальный освинцованный сборник, откуда он выдается на следующую первичную промывку масла. [c.324]

Промывка нафталина. Прессованный нафталин содержит от 96 до 98%, чистого нафталина и 2—4% различных примесей кислых (фенолы, крезолы, ксиленолы), основных (пиридиновые основания) и нейтральных (масла, серосодержащие соединения, непредельные углеводороды). Промывкой расплавленного нафталина серной кислотой, щелочью, горячей водой удается в значительной степени освободить нафталин от этих примесей. [c.341]

Масло дегтевое пропиточное содержит, как и сырое каменноугольное дегтевое масло, высшие ароматические углеводороды, фенолы с кислой реакцией и щелочные пиридиновые основания. Это масло также является одним из наиболее старых препаратов для борьбы с гниением, из которых многие в определенном смысле не устарели и до сих пор [58]. Вещества, содержащиеся в дегтевом пропиточном масле, являются наиболее действенными, если их удается применять самостоятельно. Результаты проведенных до сих пор исследований, однако, очень пестры. Исследователи установили только то, что действенность (активность) веществ, содержащихся в пропиточном масле, понижается по мере повышения температуры их кипения. [c.144]

При применении в качестве экстрагента более высококипя-щих фракций на степень обесфеноливания влияют состав и качество этих фракций [61]. Это доказано результатом опытов экстракции, проводимой фракцией буроугольной смолы, кипя-ш,ей в интервале 174—360°, из которой постепенно были удалены кислые масла, пиридиновые основания, непредельные и ароматические углеводороды. Свойства обработанной таким образом фракции приведены в табл. 20. Интервал кипения фракции изменился лишь незначительно удельный вес уменьшился после удаления ароматических углеводородов средний молекулярный вес увеличивался с возрастанием содержания предельных углеводородов (парафинов). Коэффициенты распределения при экстракции фенолов из воды фракцией смолы, обрабатываемой различными способами, приведены в табл. 21. [c.95]

При возрастании степени насыщения фенолятного щелока возрастает и количество нейтральных масел и пиридиновых оснований, переходящих в щелок вместе с кислыми маслами [63]. Качество полученного в производственных условиях фенолятного щелока приведено в табл. 53. При хранении, однако, из фенолятного щелока нейтральные масла выделяются. [c.180]

Из смоляных фракций кислые масла или фенолы можно экстрагировать феносольваном с высоким содержанием пирокатехина. Однако избирательность этого растворителя низкая, так как он одновременно экстрагирует также большие количества углеводородов и пиридиновых оснований. Добавка воды лишь незначительно повышает избирательность экстракции. Несколько примеров проведения экстракции [26] описано ниже. [c.239]

При подщелачивании кислых экстрактов легкого масла выделяется коричневое масло, содержащее анилин, пиридин, хинолин, изохинолин и другие основания. Пиридиновые основания могут быть получены и из карболового масла. В анилинокрасочной промышленности обычно не требуется чистого пиридина, так как для применения в качестве растворителя, основания и конденсирующего агента пригодны и смешанные пиридиновые основания. Однако все растущими потребителями чистого пиридина являются фармацевтическая промышленность и производство вспомогательных веществ для текстильной промышленности. Пиридин может быть выделен из смеси оснований фракционной перегонкой. [c.54]

Смолисто-масляные и азотистые соединения из кислого гудрона после сульфирования вакуумного газойля. . Пиридиновые основания из поглотительного масла (фр. 230—350 ) из каменноугольных смол (коксохим- [c.198]

Сначала обеспиридиниваемое масло промывается кислым сульфатом пиридина, полученным от предыдущих промывок. Кислый сульфат подается в меланжер в количестве 10—15% от веса промываемого масла. После перемешивания, которое длится около часа, и последующего получасового отстаивания образовавшийся средний сульфат пиридина выпускают в специальный приемник, где он отделяется от остатков увлеченного масла и после этого передается в отделение производства пиридиновых оснований для дальнейшей переработки. [c.236]

В дальнейшем обесфенопивается свежим раствором едкого натра или частично насыю,енным фенолятным ш елоком. В карболовом масле после этого остается около 0,5% (и менее) кислых масел. Иногда [58], рекомендуется проводить обесфеноливание только до содержания кислых масел 2%. В этом случае в фенолятный щелок переходит меньшее количество пиридиновых оснований, чем при обесфеноливании до 0,5% кислых масел. [c.189]

В кислых маслах, полученных при метасольванной экстракции, содержится больше пиридиновых оснований (чем при экстракции едким натром), так как эти основания с фенолами образуют аддитивные соединения, которые легче растворимы в кислых маслах, чем в парафинистом бензине. Оии могут быть удалены экстракцией серной кислотой или при дистилляции связыванием, с серной или фосфорной кислотой. [c.233]

В бензине полукоксовапия и во фракциях среднего масла, кипящего до 225°, содержится 0,9—1,5% пиридиновых оснований (в пересчете на молекулярный вес 100). Из сырого бензола и фракций полукоксовой смолы основания извлекаются серной кислотой (как правило, 20—40%-иой). Для пзвлечепия оснований из сырого бензо.ла рекомендуется 36—37%-пая серная кислота [1]. При концентрации серной кислоты выше 50% эффективность улавливания ухудшается [16]. Для улавливания пригодна и фосфорная кислота, но так как она дороже, ее применение невыгодно. Экстракция оснований соляной, муравьиной, уксусной, пропиоповой и другими кислотами не имеет практического значения [17]. Практического значения не имеет даже экстракция раствором первичного фосфата натрия или кислого сульфата натрия. Извлечение оснований улучшается, если прибавить к этим реактивам метанол или некоторые кетоны [18]. Из минеральных масел пиридиновые основания извлекаются баокси-том [19]. [c.390]

Технология утилизации кислых отходов коксохимического завода, образующихся при очистке ароматических углеводородов, разработанная в Кузбасском политехническом институте, заключается в прямой нейтрализации кислых отходов концентрированным раствором аммиака с одновременным извлечением органических веществ растворителем - смесью тяжелых пиридиновых оснований и легкосреднего масла [130,132]. [c.78]

В первый аппарат поступает исходное масло и кислый сульфат пиридина со второго аппарата. Работу аппарата регулируют по содержанию свободной кислоты в растворе сульфата пиридина. На второй аппарат поступает частично обеспиридиненное масло из первого аппарата и свежий раствор серной кислоты. Работу второго аппарата регулируют по содержанию пиридиновых оснований в обеспиридиненном масле. [c.318]