Галогенирование эластомеров

В учебном пособии излагаются методы синтеза, модификации и исследования высокомолекулярных соединений. Впервые приводятся описания лабораторных работ на основе методов радиационного инициирования полимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов с оценкой их эффективности и стабильности эластомеров, специфического галогенирования полимеров, циклизации макромолекул, определения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров путем измерения теплового эффекта конденсации а др. [c.2]

Настоящее руководство касается ряда новых проблем и методов химии полимеров, в частности применения радиационного метода инициирования, роли электронодонорно-акцепторной пары мономеров, образующих комплекс с переносом заряда при сополимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов и методов, характеризующих эффективность их действия для эластомеров, синтеза олигомерного катализатора и метода галогенирования с его помощью макромолекул, измерения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров методом газовой осмометрии. [c.3]

А. Смеси галогенированных бутилкаучуков с другими эластомерами [c.283]

Галогенированные БК отличаются повышенной совместимостью при вулканизации с другими эластомерами одинаковой или большей ненасыщенности, что [c.283]

Этот метод применяли также и в анализе эластомеров, синтезированных из окиси пропилена и ненасыщенного эпоксисоединения [79]. При этом можно не проводить трудоемкое отделение этих полимеров от антиоксидантов, которые оказывают существенные помехи в анализе методом галогенирования. [c.236]

СМЕСИ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ БУТИЛКАУЧУКОВ С ДРУГИМИ ЭЛАСТОМЕРАМИ [c.209]

Галогенированные БК характеризуются повышенной совместимостью при вулканизации с другими эластомерами одинаковой или большей ненасыщенности, -что позволяет широко регулировать эксплуа- [c.209]

Этилен-пропиленовые тройные эластомеры с галогенированными БК отличаются высокой однородностью смесей, хотя и в этом случае наблюдаются диффузионные границы между отдельными фазами [315]. Вулканизаты имеют низкую воздухо- и влагОпроницаемость, хорошую [c.211]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

Окислы двухвалентных металлов (2п0, Mg0, РЬО) реагируют с хлорированным полипропиленом (наиболее предпочтителен полимер с молекулярным весом >20 000 и содержанием хлора >20%) с образованием эластомеров, обладающих прекрасной озоностой-костью. Эту реакцию часто проводят в присутствии меркапто-бензтиазола [72, 78, 80, 81]. Пленки, волокна и формованные изделия из полипропилена можно подвергнуть действию хлора так, чтобы хлорирование проходило лишь в тонком поверхностном слое. Благодаря повышенной полярности хлорированной поверхности улучшается ее способность окрашиваться и воспринимать печать, чернила, лаки, клеи, фотоэмульсию и т. п. [82—85]. Хлорированный полипропилен размягчается легче, чем нехлорированный (рис. 6,4), вследствие чего улучшается его свариваемость. Раствор низкомолекулярного хлорированного полипропилена в смеси с красителями образует несмываемые чернила [86]. Хлорированный полипропилен в чистом виде или в смеси с немодифицированным полипропиленом может быть рекомендован для склеивания металлов, бумаги, стекла, а также поливинилхлорида и поливинилиден-хлорида [87]. Пленки из хлорированного полипропилена применяются в качестве проницаемых мембран [88] с высокой удельной ударной вязкостью при изгибе [69]. Большой интерес представляет галогенирование твердого полипропилена в целях удаления [c.135]

Для повышения хим. стойкости, термо- и светостойкости в Т. вводят противостарители (напр., 2,6-ди-/ире/и-бутил-4-метилфенол), светостабилизаторы (напр., производные бензотриазола), антиозонанты (напр., дибутилдитиокарбамат Ni) или химически модифицируют (гидрирование, эпоксиди-рование, галогенирование, циклизация и т.д.). Многокомпонентные полимерные материалы с необходимым комплексом св-в на основе Т. получают путем введения наполнителей и пластификаторов, совмещения их с эластомерами, олигомерами и термопластами. [c.548]

Ненасыщенные эластомерные матрицы (СКИ-3, СКД и др.) при введении в них галоген бутилкаучуков, наряду с селективной вулканизацией, способны к совулканизации [323]. Получаемые модифицированные к у-чуки, содержащие 10-30% (масс.) галогенированного БК, превосходят эталонные образцы по сопротивлению раздиру, стойкости к озонному, тепловому и атмосферному старениям, газонепроницаемости, прочности связи с кордом и динамической выносливости [324]. При сочетании этих каучукОв в других пропорциях (хлорбутилкаучук СКД = 70 30) улучшаются морозостойкость и относительное удлинение при разрыве вулканизатов малонасыщенного эластомера. [c.213]

Часто при химических превращениях твердого эластомера продукт превращения сохраняет ту же физическую структуру, что и исходный эластомер. Это наблюдается, например, при галогенировании и сульфировании каучука, предварительно подвергшегося многократному растяжению. Ориентированная структура, возникающая при растяжении, сохраняется и в галоген- н сульфопронз-водных каучука. [c.141]

Одним из главных направлений использования химических превращений полидиеновых эластомеров по-прежнему остается вулканизация, подробное описание которой дано в части III. Однако с расширением областей применения эластомеров возрастает значение ошисанных выше химических превращений. Это прежде всего химическая модификация макромолекул при взаимодействии с азотсодержащими соединениями и двухатомными фенолами, а также галогенирование, гидрохлорирование, циклизация, присоединение соединений с кратными связями. Особенно остро проблема хи- [c.205]

Благодаря галогенированию сополимеров значительно повышаются их адгезия к металлам и другим материалам и скорость ет зации. улучшается совместимость с другими эластомерами [c.37]

В качестве агентов вулканизации для галогенированного бутилкаучука могут служить как сера, так и окислы двухвалентных металлов, причем в одной и той же вулканизационной смеси могут содержаться оба эти агента, что повышает скорость вулканизации по сравнению со скоростью вулканизации негалогенированпого бутилкаучука. Бромированные и хлорированные бутилкаучуки можно совместно вулканизовать с натуральным и дивинил стирольным каучуками, благодаря чему этим каучукам могут быть приданы многие ценные качества, свойственные бутилкаучуку, как-то малая воздухопроницаемость и высокая озоностойкость. Галогенированные бутилкаучуки обладают хорошей адгезией к другим эластомерам, металлам и Т1 аням. [c.523]

Все еще широко используется полимеризация в эмульсии, этим способом производят бутадиен-стирольные (а-метилстирольные) каучуки (СКС и СКМС), бутадиен-нитрильные эластомеры (СКН), полихлоропрен, синтетические латексы и некоторые каучуки специального назначения. При получении уретановых каучуков используется метод миграционной полимеризации, полисульфидные каучуки (тиоколы) получают методом поликонденсации, си-локсановые каучуки получают полимеризацией в блоке. Ряд синтетических каучуков (галогенирован-ные бутилкаучуки, хлорсульфополиэтилен) получают методом химической модификации полимеров. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология