Полимерные продукты эластомеры

Описанные полимерные продукты могут обладать практически ценными свойствами и быть использованы как эластомеры, ионообменные смолы и физиологически активные вещ ества. [c.169]

Промышленными химическими аллергенами, как правило, являются низкомолекулярные простые химические соединения. То, что во многих случаях сенсибилизацию вызывают сложные промышленные продукты (замасли-ватели, смазки, компаунды, пропитки и т. д.) или полимерные материалы (синтетические ткани, кожи, облицовочные, строительные и протезные медицинские материалы, лаки, клеи, смолы, эластомеры, резины и т. д.), по-видимому, в большинстве случаев обусловлено комбинированным (реже изолированным) действием мигрирующих из них в окружающую среду химически простых ингредиентов. Конечно, полностью отрицать возможность существования полноценных химических антигенов нельзя, поскольку некоторые сложные и полимерные продукты расщепляются в организме до достаточно крупных молекул, содержащих специфическую детерминанту и могущих сами по себе возбуждать иммунный ответ. Подтверждением этого являются данные об иммуноген-ности искусственных сополимеров, аналогичных некоторым промышленным аллергенам, например сополимер стирола и малеинового ангидрида. [c.10]

Таким образом, применяя одни и те же исходные продукты, но компануя их по-разному, можно получать эластомеры с различными свойствами. Можно направленно регулировать количество поперечных связей, гибкость полимерных молекул и характер межмолекулярных взаимодействий [29, с. 166]. Можно получить сополимеры с различными связями внутри повторяющихся звеньев и между ними. Например, при взаимодействии преполимеров, полученных из простых или сложных полиэфиров с концевыми изоцианатными группами, и низкомолекулярных диолов образуется [c.172]

Для получения эластомеров по способу литья под давлением [987—989] сначала проводят реакцию взаимодействия макромоле-кулярного гликоля с диизоцианатом при 110—120° С при перемешивании, затем при той же температуре добавляют низкомолекулярный гликоль, например 1,4-бутандиол, и тотчас же заливают текучий расплав в формы. Уже через несколько минут жидкий расплав переходит в воскообразное, а затем в каучукоподобное состояние [989]. Окончательное сшивание происходит при последующем нагревании вынутых из форм деталей в течение нескольких часов при 100—110° С [987]. Таким путем впервые удалось получить эластомеры методом литья без применения растворителя. Полимерные продукты присоединения можно прессовать до или после дополнительной термической обработки при 170° С [989, 990]. [c.356]

Введение в цепь различных органических групп дает возможность изменять свойства полимеров в требуемом направлении. В зависимости от химического состава и структуры молекулы, а также от молекулярного веса кремнийорганические полимерные продукты подразделяют на жидкости, лаки, эластомеры или каучуки и пластические массы. [c.42]

Уникальные свойства кремнийорганических эластомеров, среди которых ведущее значение имеют силоксановые эластомеры, обусловили создание крупных промышленных производств этих материалов в СССР и за рубежом. Этому не препятствовала и относительно высокая их стоимость, по которой они превосходят другие каучуки специального назначения (кроме фторкаучуков) в 5—10 раз [1]. Однако расширение объема производства силоксановых каучуков, в частности их использование в автомобильной промышленности (США) для изготовления шлангов 12], приводит к снижению цен на основные кремнийорганические полимерные продукты. Так, в 1970— 1971 1 г. цены на каучуки снизились в США на 35—50%. В свою очередь, удешевление каучука способствует увеличению его производства в капиталистических странах, которое устойчиво возрастало и, вероятно, будет возрастать в среднем на 10—15% в год. Особенно значителен рост в США, где в 1970 г. выпуск силоксановых каучуков составил 4500 т, в 1971 г. 6800—7000 т, а в 1975 г. ожидается, что он достигнет 16—23 тыс. т. [c.6]

Следует указать, что окисление эластомеров иногда проводят целенаправленно для получения новых, технически ценных полимерных продуктов. Большой интерес представляет окисление не- [c.204]

Однако наряду с макромолекулами исходных полимеров деструктируются и вновь образующиеся полимерные цепи и, помимо рекомбинации радикалов, возможны реакции передачи цепи, диспропорционирования и др. Продукты механокрекинга, как правило, содержат смесь привитых сополимеров, разветвленных и сшитых гомополимеров. Поэтому для практич. применения Б., как правило, не выделяют из реакционной смеси продукты механохимич. синтеза часто используют в смеси с соответствующими гомополимерами. Б этом случае важна только воспроизводимость состава и свойств таких систем. Механохимич. метод применяют в основном для получения Б. на основе различного рода эластомеров с целью улучшения их физико-механич. свойств (жесткости, прочности и т. д.), а также для повышения ударной прочности ряда более жестких полимеров (полистирола, поливинилхлорида и др.) путем их блоксополимеризации с эластомерами. [c.135]

Для устранения этого недостатка обычно прибегают к созданию химических поперечных связей между линейными макромолекулами, т. е. вулканизации высокоэластичного полимера. Если число химических связей в единице объема полимерного продукта невелико, мы имеем дело с мягким вулканизатом, который можно условно рассматривать как пространственную сетку, спо собную к большим обратимым деформациям. Поэтому всегда когда говорится об исследовании равновесной деформации линей ного эластомера, следует помнить о том, что речь идет, по существу о пространственном полимере с малой степенью поперечного сши вания. [c.50]

В этой и последующих главах рассмотрено производство некоторых продуктов органического синтеза, которые используются в качестве мономеров для получения полимерных материалов. Производство этих соединений занимает одно из самых важных мест в органическом и нефтехимическом синтезе, обеспечивая сырьем промышленность пластических масс, химических волокон, эластомеров (каучуков), синтетических лаков и клеев и пленочных материалов. [c.318]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

Полимер, нужный для приготовления силиконовых эластомеров, может быть получен двумя различными способами прямым гидролизом подходящих бифункциональных мономерных кремнийорганических соединений или полимеризацией низкомолекулярных органосилоксанов, составленных из бифункциональных ди-органосилоксановых звеньев. В обоих случаях исходные продукты должны быть относительно чистыми, так как отклонение среднего соотношения R/Si (средней степени органического замещения кремнийорганических полимерных звеньев) от 2 не должно [c.360]

Известно, что методы модификации полимеров широко используются в промышленности пластических масс, эластомеров, резин, волокон и лаков. В последние годы эта проблема приобрела огромное значение [1], и в ее разрешении принимают участие специалисты различных направлений Актуальность модификации вытекает, очевидно, из того положения, что индивидуальные (чистые) полимеры и сополимеры различных типов являются, как правило, лишь начальной стадией формирования конечного полимерного продукта и должны быть одним из методов модификации превраш,ены в технически приемлемую для переработки многокомпонентную систему — полимерный материал, пластическую массу. Кроме того, модификация всегда предусматривает целенаправленное изменение (улучшение) комплекса первоначальных свойств высокомолекулярных соединений. Модификация может осуш,ествляться за счет химических, структурных (физических) или физико-химических иревра-ш ений. [c.127]

В 1839 г. Чарльз Гудьир обнаружил, что липкий натуральный каучук при нагревании с серой (около 8%) превращается в нелипкий и эластичный продукт. Эластомер получил название вулканизованного каучука, а процесс — вулканизации. Большее содержание серы в процессе вулканизации ведет к жестким полимерам, известным как твердые каучуки. При вулканизации различные полимерные цепи связываются воедино. В таком случае их уже называют поперечно сшитыми . Сера, реагируя по аллильному водороду и двойной связи, образует мостики, связывающие между собой полимерные цепи. Фрагмент вулканизованного каучука показан нюке [c.508]

Ароматические мононитрозосоединения взаимодействуют с БК, формируя полимерные продукты, на основе которых получают вулканизаты с повышенными прочностью при растяжении, модулем, деформацией при растяжении после наполнения и вулкаш1зации, а также улучшенными озоностойкостью, электрическим сопротивлением и совместимостью с другими каучуками, смолами, адгезией к шинному корду, металлам, тканям, бумаге и т.д. [18]. Эти эластомеры рекомендуется использовать для пропитки волокнистых натуральных и синтетических материалов, например шинного корда. [c.283]

Наиболее удобны специаяизированные ЯМР приборы, решающие более узкие, конкретные задачи, более компактные, экономичные и простые в обращении. Приборы, использующие релаксационные эффекты в ЯМР, используются для экспрессного контроля определяющих параметров полимеризационного процесса, таких как скорость, конверсия, вязкость раствора, содержание в реакционной смеси влаги (в том числе, и в катализаторе), соотношение эластомера и пластификатора в полимерном продукте и др. [c.261]

Смолы в общем производстве кремнийоргаяических полимерных продуктов в США имеют меньший удельный вес, чем масла и каучуки на их долю в 1963 г. приходилось 25%, а на масла и эластомеры по 35% от общего потребления кремнийорганических полимеров. Производство кремнийорганических смол составляет также небольшую долю от общего выпуска синтетических смол, однако, вследствие ценного комплекса свойств, значение их очень велико. [c.247]

В качестве диизоцианата, входящего в состав большинства известных типов эластомеров, пригодных для получения волокон, используют дифенилметан-4,4 -диизоцианат. Эластичные свойства полимерных продуктов зависят от молекулярного веса и строения цепи мягких блоков (сложный или простой полиэфир), а также от химического строения твердых блоков (полиуриленовых). [c.436]

Огромные возможности процесса сонолимеризации видны на примере модификации свойств полистирола. Полистирол — хрупкий пластик с низкой ударной вязкостью и малой устойчивостью к действию растворителей. По этим причинам он имеет сравнительно ограниченную практическую ценность. При сонолимеризации и терполимеризации стирола свойства полимера улучшаются, что значительно увеличивает его практическую полезность. В результате годовое производство полимерных продуктов, содержащих стирол, все время увеличивается. Сополимеры и терполимеры стирола находят примеиепие не только в качестве пластиков, но и в качестве эластомеров. Так, например, сополи-мерпзация стпрола с акрилонитрилом приводит к увеличению ударной прочности сополимера и повышению стойкости его к растворителям, тогда как при сонолимеризации с бутадиеном образуются сополимеры, обладающие эластическими свойствами. Терполимеризация стирола с акрилонитрилом и бутадиеном улучшает все эти свойства одновременно. [c.334]

Опубликованные в последнее время материалы [93] показали, что полиэтилен можно превратить в химически стойкий эластомер путем обработки даже только одним хлором. Процесс хлорирования, успешно протекающий как в растворе, так и в суспензии, позволяет получать целую гамму полимерных продуктов с полезными стабильными свойствами. В их числе пластики (<14% С1), эластопласты (15—23% С1), эластомеры (24—45% С1), кожеподобные материалы (59—63% С1), жесткие полимеры (59—63% С1) и хрупкие смолы (>64% С1). Благодаря высокому содержанию хлора такие эластомеры обладают пониженной горючестью и хорошей устойчивостью к грибкам и микроорганизмам. По стойкости к действию химически агрессивных сред и окислителей они находятся значительно выше обычных углеводородных каучуков непредельного строения, а по сопротивляемости тепловому старению превосходят ХСПЭ. Хлорполиэтиленовые эластомеры перерабатываются на типовом оборудовании резиновых заводов и превращаются в резину путем серной вулканизации, хотя известны н другие способы структурирования. [c.73]

Первое промышленное производство полиорганосилоксанов появилось в США и в Советском Союзе во второй половине 40-х годов. Несмотря на большой интерес к кремнийорганическим продуктам, вначале их использовали в основном для изоляции электрооборудования, работающего в особо тяжелых условиях. Объем производства полиорганосилоксанов был невелик, а стоимость высокая. В 1947 г. во всем мире их производилось около 600 т. Позднее кремнийорганические продукты начинают быстрыми темпами внедряться в различные отрасли промышленности и к началу 70-х годов мировое производство их примерно оценивалось в 100 тыс. т (безСССР). Такие бурные темны роста производства объясняются тем, что применение кремнийорганических продуктов дает значительный технический и экономический эффект и позволяет создать низкотемпературные и высокотемпературные материалы, атмосферостойкие покрытия, уникальные приборы, машины и аппараты. Из кремнийорганических полимерных продуктов практическое применение нашли жидкости, смолы, лаки, эластомеры и разнообразные композиционные составы на их основе. [c.8]

Особым качеством этилеп-винилацетатпых сополимеров является то, что они дают возможность за счет варьирования содержания винилацетата получать полимерные продукты как с упругими свойствами, так и ценные эластомеры. У эластомерных типов можно указать, наряду с уже упомянутой устойчивостью к озону и влиянию атмосферных условий, также на высокую термостабнльность вулканизата. Практический интерес представляет хорошая совместимость с другими эластомерами. По-видимому, сополимеры должны иайти себе применение для изготовления электрических кабелей, покрытий, белых шин, профилей и других технических и медицинских изделий. [c.509]

Полимерные продукты, содержащие группировку 81—(С) —8п, предлагается использовать в качестве смазок, гидравлических жидкостей, пластификаторов, пламязащитных агентов, покрытий, стабилизирующих добавок, волокон и эластомеров [1427, 1636, 1641]. Однако две последние рекомендации их области применения представляются патентным приемом и не имеют в настоящее время реальной основы. Мономерные (силилметил)станнаны с бутильными радикалами у атомов 5п, рекомендуются как бактерициды и фунгициды [1367, 1671]. [c.334]

Наиболее ранние исследования были посвящены, как правило, получению низших полимеров, представляющих интерес как компоненты топлив или смазочные материалы. Лишь значительно позднее, после того как были достигнуты успехи в получении таких важных высоконолимерных продуктов на основе этена, как пластмассы, полимеров и сополимеров изобутилена, как эластомеров, нефтехимические лаборатории переключились на полимеризацию а-алкенов для получения высокомолекулярных полимерных продуктов. [c.202]

При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Последнее крайне важно для устойчивой и длительной эксплуатации полимертекстильных композиционных материалов (шины, транспортерные ленты, ремни, рукава и другие изделия). Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров (модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах. [c.288]

При обработке ПВХ КаМд в диметилформамидном растворе или аммиаке образуется полимерный продукт, содержащий азидпые группы который при нагревании сшивается. По азидным группам возможна прививка некоторых эластомеров (например, АБС-пластика). Как сшитые, так и привитые полимерные продукты обладали улучшенным комплексом физико-механических свойств. [c.99]

Получение кремнийорганических жидкостей, смол, эластомеров и других полимерных продуктов, характеризующихся наличием сц-локсанных связей, основано на широком использовании реакций поликонденсации продуктов гидролиза алкил-, арил-, алкокси- и галогенсиланов. [c.180]

Самопроизвольная агломерация частиц практически всегда сопутствует синтезу эластомеров методом эмульсионной полимеризации, а принудительная агломерация используется в технике для производства текучих высококонцентрнрованных латексов (применяемых главным образом для изготовления ценорезины). В производстве пенорезины используются преимуществанно латексы холодной полимеризации, а их синтез в обычных условиях (например, при производстве товарного каучука) приводит к получению продуктов с очень мелкими частицами, превращающихся при концентрировании в пасту с содержанием полимерной фазы 45—47%. По-видимому, при любых астабилизующих воздействиях, в принципе, возможен такой подбор рецептуры получения латекса и условий проведения процесса коацервации системы, чтобы этот процесс протекал в направлении агломерации частиц, а не коагуляции латекса. В латентной литературе описано очень много различных вариантов технологического оформления процессов принудительной агломерации частиц, но лишь некоторые из них были доведены до промышленной реализации. [c.168]

Особенно тяжелое положение сложилось в пронзБОдстве мономеров и полимеров. За годы реформ вырос только выпуск полипропилена. В целом наблюдается снижение производства полимеров — полиолефинов, эластомеров, синтетических волокон, химических нитей (табл. 1.8). Напомним, что в 1988 г. Россия занимала первое место в мире и обеспечивала до 22% мирового производства синтетического каучука (СК). В настоящее время в производстве СК Россия занимает третье место в мире после США и Японии. По остальным показателям ситуация еще более тяжелая. Так, производство полистирола и волокон снизилось на 75-80%, производство поливинилхлорида и полиэтилена — на 30-40%. Производство пластмасс в расчете на душу населения в России упало за прошедшее десятилетие с 8 до 4,6 кг. Для сравнения отметим, что в Европе этот показатель достигает 30 кг, а в США — 32 кг. Китай намерен довести выпуск пластмасс до 10 кг на душу населения к 2005 г. Очень сложное положение в производстве упаковочных материалов и пленок. Так, производство полимерной пленки составляет 4% от уровня 1988 г. Ежегодно Россия вынуждена закупать до 150 тыс. т пластмасс для упаковочной тары и до 200 тыс. т полиэфирных волокон. Дело в том, что в бывшем СССР 9% полиэфирных волокон производилось в России, а 91% — в Белоруссии. Это положение сохраняется и в настоящее время. Снижение объемов производства синтетических волокон приводит к упадку текстильной промышленности. В табл. 1.9 приведены данные по производству конечных продуктов нефтехимии, в частности резинотехнических изделий. [c.25]

В силу этого не затрагивались вопросы синтеза гетероциклов, где атомы фтора прямо связаны с атомами углерода кольца. В частности, опущено описание полифторированных пиридина, хинолина, фурана и других гетероциклических соединений (см., например, [33, 34]). Кроме того, не анализируется огромный массив информации по синтезу перфторалкильных, алкенильных и арильных производных 1,3,5-триазина, которые являются составной частью промышленно производимых продуктов и широко применяются в производстве полимерных материалов, фармакологии и в научных исследованиях (см., например, [36] по перфторалкенилентриазиновым эластомерам). [c.8]

В. с. могут существовать в кристаллическом (см. Кристаллическое состояние) и аморфном (см. Аморфное состояние) состояниях. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулярной цепи. В кристаллич. полимерах возможно возникновение разнообразных кристаллич. форм (фибрилл, сферолитов, монокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерного материала (см. Модификация структурная). Не-закристаллизованные полимеры могут находиться в трех физич. состояних стеклообразном, высокоэластич. и вязкотекучем (см. Аморфное состояние, Физическое состояние). В. с. с низкой (ниже комнатной) темп-рой перехода из стеклообразного в высокоэластич. состояние наз. эластомерами, с высокой — пластикам и. Свойства отдельных В. с. определяются химич. составом, строением и взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой) в конденсированной фазе. В зависимости от этих факторов свойства В. с. могут меняться в очень широких пределах. Так, 1,4-цис-полибутадиеи, построенный из гибких углеводородных цепей, при темп-ре ок. 20°С представляет собой эластичный материал, к-рый при темп-ре <—90°С переходит в стеклообразное состояние, в то время как полиметилметакрилат, построенный из более жестких цепей, при теми-ре ок. 20°С — твердый стеклообразный продукт, переходящий в высокоэластич. состояние [c.275]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

ТИКСОТРОПИЯ, обратимое изменение физ.-мех. св-в полимерных и дисперсных систем при мех. возде1]ствии в изотермич. условиях. Для жидких сред проявляется в понижении вязкости при течении и ее постепенном повышении после прекращения течения для вязко-пластичных сред — в уменьшении предела прочности (предела текучести) при деформировании и восстановлении его исходного значения при отдыхе для кристаллич. полимеров и эластомеров — в изменении деформац. характеристик при последоват. циклах нагружение — отдых. Т. обусловлена обратимыми изменениями структуры материала, напр, разрушением надмолекулярной структуры полимеров или коагуляц. контактов в дисперсных системах. Тиксотропными в-вa iи обладают строит, р-ры, лакокрасочные г атериалы, консистентные смазки, мн. пищ. продукты. [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология