Меркапто нафтол

В качестве добавок изучались разнообразные амины [67, 195], фенолы, нафтолы, меркаптаны, отдельные гетероциклические соединения. Некоторые из этих веществ показали высокий положительный эффект, однако по ряду причин ни одно из них не нашло практического применения. [c.333]

Товарные топлива —это смесь углеводородов различного строения и автоокисление их имеет свои особенности. Присутствие даже небольшого количества (менее 1%) реакционноспособных алкенов делает практически любую смесь углеводородов подверженной окислению кислородом воздуха при обычных температурах. Следует отметить, что в окислительных превращениях топлив при хранении участвуют и такие вещества, как соединения серы — меркаптаны и сульфиды, кислорода— фенолы, нафтолы и органические кислоты, азота — замещенные пирролы и индолы. Они способны сами участвовать в окислительном процессе, ускоряя или замедляя его особенно на первых стадиях. [c.64]

Из меркаптанов (0,01% по сере 1) наиболее сильное влияние на бронзу оказали соединения с ароматическим кольцом — бензилмеркаптан и а-тио-нафтол. Уже после нагрева при температуре 150° С поверхность металла была густо покрыта темными пятнами. Меркаптаны алифатического и нафтенового строения (в таком ке количестве) приводили к незначительным [c.151]

Меркапто-2-нафтол (2-окси-1-тионафтол) [c.21]

Ароматические амины и меркаптаны реагируют с дифенил-пикрилгидразилом и поэтому мешают при определениях этим методом. Величины выходов окрашенных продуктов, полученные Папариелло и Янишем при анализе фенола, нафтола>1, нафтола-2, 4-гексилрезорцина, эвгенола, гидрохинона и диэтилстильбэстрола, были равны 100%. [c.41]

Согласно Леви и Натта алифатические спирты дают с AlaSg при 250—300° меркаптаны, при болсс высоких температурах — сульфиды, фенолы и нафтолы дегидратируются при это.м в дифениловые или, соответственно, динафтиловые эфиры. [c.494]

Так как огромное большинство органических соединений не пахнет, наличие запаха может служить характерным признаком. К соединениям, обладающим характерным запахом даже пр комнатной температуре, относятся соединения различных классов спирты и фенолы меркаптаны низшие жирные кислоты и алициклические монокарбоновые кислоты нафтеновые кислоты и их амиды и эфиры альдегиды сложные эфиры нафтолов амины, индол и его замещенные нитрилы и изонитрилы ку.марин аллилсодержащие соединения. Запахи могут быть более или менее сильными, приятными или неприятными, что также является характерным признаком. [c.92]

Как и в случае восстановления эфиров сульфокислот, нафто-сультон-1,8 (XII) образует 8-меркапто-1-нафтол (XIII) и бис(1-окси-нафтил-8) дисульфид (XIV) [c.249]

К. И. Иванов с сотрудниками, изучая действие ингибиторов на процесс окисления углеводородов - =, обратили внимание, что эти вещества делятся на две группы. Первая группа включает соединения, способные задерживать окисление, будучи введенными в самом начале процесса. К таким соединениям относится, например, дифениламин, фенил-р-нафтиламин и л-оксидифениламин. Эти вещества не вызывают распада гидроперекисей. Ко второй группе принадлежат вещества, в присутствии которых гидроперекиси интенсивно разлагаются. Эти вещества вызывают торможение окисления при добавлении на любой стадии процесса. К ним относятся а-нафтиламин, а-нафтол, , М -диэтил-гг-фенилендиамин, п-аминофенол, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, п-грег-бутилфенол, о-толуидин органические сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофенолы, соли дитиофосфатов, обладающие высокой активностью при разложении гидроперекисей . Наконец, существует ряд соединений, умеренно способствующих разложению гидроперекисей. По характеру ингибирующего действия они занимают промежуточное положение между названными группами . [c.139]

Меркапто-1-нафтол (т. пл. 114°С) получен из соответствующей нафтолсульфокислоты следующим образом защитив оксигруппу путем превращения ее в карбэто сигидроксильпую, превращают сульфокислоту н сульфохлорид, восстанавливают сульфохлорид и подвергают гидролизу . 5-Мер-капго-1-нафтол (т. пл. 131 —132 С) получен таким же методом" . 4-Амино- [c.165]

Меркапто-2-нафтол (т. пл. 137 °С) получен из 0-карбэтокси-2-нафтол-6-сульфохлорида восстановлением и гидролизом . 1-Амино-2-нафталинтиол. промежуточный продукт в производстве тиоиндигоидных красителей, может быть получен гидролизом 2-меркаптонафто-(Г,2 )-тиазола (I) едкой щелочью, например, при 185 °С в автоклаве в течение 12 ч. [c.166]

Механизм реакции включает образование кислоты, сопряженной с нафтолом, присоединение к ней меркаптана и отщепление иона гидроксоння [c.167]

Диокси-1,1 -динафтилдисульфид (т. пл. 165 °С) образуется при осернении 2-нафтола или при окислении 1-меркапто-2-нафтола перекисью водорода в спирте в смеси с сульфидом он получается та,кже при нагревании - нафтола с серой в водных растворах пделочей. [c.168]

Диокси-1.Г-динафтилдисульфид (т. лл. 152 °С) получает ся окислением 4-.меркапто-1-нафтола спиртовой перекисью водорода. [c.168]

Экстракцию сопряженных диенов из франции предложено проводить высококипящим растворителем в присутствии -ненасыщенных нитрилов, алифатических нитросоединений, ароматических меркаптанов, альдегидов, -нитрозо-у8-нафтолов, морфолина, трет-али-фатического меркаптана С14) 3, -тиод шропионитрйла, /1/ -кит-розо- V -метиланилина, алкилового эфира (Сд-С ) азотной кислоты и производных нитронафталина, содержащих в качестве заместителей алкильные, ОКСИ-, амино- и нитрогруппы [93]. [c.55]

Наиболее часто применяемый метод фотометрического определения родия, основанный на восстановлении КЬ(И1) хлоридом или иодидом двухвалентного олова, является эмпирическим, и природа продуктов реакции неизвестна. При нагревании РЬ(1П) в кислых растворах с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом развивается янтарно-красная окраска, вызванная, по-видимому, образованием комплекса №(П)—КЬ(С4НбМ5С5)2. Другие спектрофотометрические методы основаны на измерении окраски комплексов родия с 2-меркаптобензоксазолом и 1-нитрозо-2-нафтолом. Предложено также применять бис-комплекс с симм-дифенилкар-базоном в метаноле или в М, М-диметилформамиде [36]. [c.350]

Образование комплекса ди-[2- (2 -оксинафтали1н-1-азо) -фшил]-оульфида с медью является, по-видимому, результатом взаимодействия с пиридином медного ко Мплекса 1-(2 - Меркапто-фенилазо)-2-нафтола, образующегося (первоначально в качестве неустойчивого промежуточного продукта при взаимодействии [c.157]

Для гидрогенолиза тио-р-нафтола в присутствии М0О3—СоО предложен [603] следующий механизм. Центрами хемосорбции меркаптана служат ионы молибдена. В результате координации происходит вое- [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология