Адсорбенты сорбирующие материалы

Для увеличения активности сорбирующего материала его активируют добавками, которые способны вступать в химическое взаимодействие с примесями газов. Эти добавки обычно наносят тонким слоем на пористую структуру, иногда в пористую основу вводят промоторы, которые оказывают такое же действие, как и добавки. Выпускают такие адсорбенты в виде гранул, таблеток. [c.216]

Анализ большого экспериментального материала позволил сформулировать физическую модель кинетики адсорбции в неподвижном слое — модель фронтальной отработки адсорбента. При непрерывном подводе адсорбируемого вещества с газом его концентрация в первых слоях адсорбента со временем возрастает и достигает практически состояния насыщения, интенсивность процесса адсорбции в них снижается вследствие отработки зерен адсорбента и газ с достаточно высокой концентрацией целевого компонента достигает следующих слоев. Таким образом, концентрация целевого компонента при прохождении участка работающего слоя — зоны массопередачи — резко понижается. Эта зона перемещается вдоль всего слоя адсорбента во времени, оставляя за собой отработанные, практически не сорбирующие участки слоя. Зона массопередачи имеет конечную длину Ям- [c.190]

Разделение смеси газообразных продуктов может быть осуществлено с помощью молекулярных сит [74, 85]. Молекулярные сита, получаемые при дегидратировании цеолита или его модификаций (природных или искусственно приготовленных), при пропускании через них смеси газообразных веществ сорбируют молекулы, размеры которых соответствуют размерам пор кристаллов материала сита (3—5А). Молекулярные сита задерживают преимущественно молекулы полярных, ненасыщенных и ароматических соединений и способны поглощать влагу из газов даже при сравнительно высоких температурах, когда другие адсорбенты теряют способность выполнять функции осушителей. [c.510]

С использованием явлений дробной адсорбции и десорбции. Смесь разделяемых веществ пропускают через сорбент (активированный уголь, силикагель, алюмогель или другой пористый материал), загруженный в стеклянную колонку. Компоненты смеси сорбируются последовательно, то есть одни из них задерживаются в первом слое адсорбента, другие — в следующих слоях. [c.34]

В некоторых простейших стадиях очистки ферментов используется адсорбция в объеме , которая заключается в том, что хлопьевидный материал вносят в белковый раствор, часто в исходный экстракт, и белки сорбируются на нем. Для этой цели пригоден любой адсорбент, который можно быстро отделить путем осаждения или фильтрации и затем промыть. При работе с малыми количествами материала центрифугирование более удобно. Главное условие для успешной адсорбции в объеме — это то, что коэффициент распределения а адсорбируемых белков должен быть очень близок к единице, а многие другие белки, присутствующие в смеси, должны иметь более низкие величины а. Как видно из рис, 4.55 и табл. 4,10, концентрация свободного белка остается постоянной во всем [c.190]

Иногда возникает необходимость установить, имеет ли адсорбция в объеме преимущество по сравнению с колоночной хроматографией. Методы адсорбции в объеме дают возможность быстро обработать большие объемы материала, но если значение а не превышает существенно 0,98, потери вещества неизбежны. На колонке можно достичь 100%-ной адсорбции, даже если а=0,95, но хроматографические методы более трудоемки и занимают больше времени, и, кроме того, поверхность адсорбента может забиваться при использовании сырых экстрактов. Рассмотрим следующую ситуацию к 1 л исходного материала добавляют 100 см адсорбента. При этом сорбируется 63% фермента (а=0,95, табл. 4.10). Если то же значение а реализуется на колонке и емкость ее mt) намного больше, чем присутствующее в образце количество фермента, то при пропускании всего образца через колонку объемом 100 см передний край зоны неадсорбированного белка будет локализован в середине колонки скорость перемещения = скорость потоках [c.192]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Пот — как объект исследования представляет еще одну возможность для быстрого и неизвазивногоотбора пробы. В настоящее время для этой цели используют пластыри, содержащие адсорбирующий материал для поглощения выделяемого пота и легко крепящиеся к коже липкой пленкой. Размер пластырей, производимых разными фирмами-изготовителями, различен, как и площадь коллектора — адсорбирующего слоя, например, 2x3 дюйма (51 х 76 мм). Адсорбент обладает больш<1Й емкостью и насыщается в течение нескольких дней, однако уже за 24 ч сорбируется. достаточное для определения количество растворенного в поте наркотика или метаболита. После интраназального введения 50 или 126 мг кокаина (в эксперименте участновали 15 человек) пот был собран в течение от 1 ч до 8 дней пластырями с размером коллектора 14 см- с различных участков тела (торс, бицепсы, спина) [4), Кокаин появлялся в поте через интервал времени от 1 ч до 2 дней при концентрации от 2 до 100 нг/мл. Максимальная концентрация кокаина в поте достигалась на третий день и составляла в среднем (Н —15) около 60 нг/мл. Через 8 дней интервал концентрации кокаина от 6 до 100 нг/мл. Содержание метаболита БЭ составило 0-10% от содержание родительского соединения. [c.95]

В качестве адсорбентов применяют пенополиуретан, угольную пыль, резиновую крошку, древесные опилки, пемзу, торф, торфяной мох и т.п. Используют даже солому, которая в зависимости от сорта нефти адсорбирует ее в количестве, в 8 — 30 раз превышающем сво1о массу. Используют губчатый материал из полиуретановой пены, который хорошо. итывает нефть и продолжает плавать после адсорбций 20]. По расчетным данным, 1 м полиуретанового открытопористого пенопласта может сорбировать с поверхности воды около 700 кг нефти. [c.382]

Носители. В распределительной хроматографии неподвижная жидкая фаза удерживается носителем. В качестве носителей в распределительной хроматографии могут быть использованы диа-томитовая земля, кизельгур, пористое стекло, пористые полимеры и такие адсорбенты, как силикагель и оксид алюминия. Материал носителя должен отвечать ряду требований 1) иметь большую удельную поверхность и небольшой размер частиц (1—200 мкм) 2) быть инертным на его поверхности не должны сорбироваться хроматографируемые вещества и подвижный растворитель, а также происходить химические процессы 3) прочно удерживать водную или органическую фазы и быть нерастворимым в применяющихся растворителях. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология