Тетрабутиламмоний. гидрокси

Рис. 7. Кривые кондуктометрического титрования алифатических дикарбоно- о вых кислот 0.164 М раствором гидрокси- тетрабутиламмония в трег-бутаноле

В гидразобензоле связь N—Н существенно более кислая, поэтому небольшая равновесная концентрация аниона может образоваться в присутствии карбоната калия или водной щелочи. С К2СО3 в этаноле или ДМФА моноалкилирование идет плохо. Применение техники экстрактивного алкилирования с метиленхлоридом в качестве растворителя в присутствии 0,5— 1 моля тетрабутиламмония гидроксида и 0,5—1 моля водного гидроксида натрия при кипячении в течение 1—24 ч до нейтральной реакции позволяет значительно увеличить выход. Первичные иодиды, бензилбромид и аллилбромид дают хорошие выходы, вторичные иодиды — хуже [253] (схема 3.48 см. также [1548]). Аналогично можно проалкилировать фенилгидра-зон С при этом образуется О с выходом 43—98%. Условия реакции перемешивание с 50%-ным водным раствором гидрокси- [c.161]

Данные по предельной эквивалентной электропроводности 48 катионов и анионов, собранные Харнедом и Оуэном в их монографии [137, глава 6], показывают, что за исключением ионов ферроцианида ( 11), феррицианида ООО), тетрапропиламмония (23,5), тетрабутиламмония (19,2), оксалата (24), водо рода (349,8) и гидроксила (197,6) значения указанных величин лежат в пределах от 30 до 80. [c.244]

На рис. 1.5 приведены кривые титрования о-, м- и я-гидрокси-бензойных кислот. Титрование проводили в пиридине 0,1 н. раствором тетрабутиламмония в смеси бензола и метанола, пользуясь стеклянным и метанольным каломельным электродами. Кривые [c.48]

Многие фенолы можно титровать в неводных средах, поскольку фенольный гидроксил имеет более кислый характер, чем спиртовая группа. Наиболее подходящим титрантом является гидроксид тетрабутиламмония в метаноле или диоксане. [c.463]

Двуосновные кислоты титруют 0,2 н. растворами гидрокси-тетрабутиламмония в водном изопропиловом спирте потенциометрически со стеклянным и каломельным электродами. [c.147]

В ароматическое ядро помимо метоксигруппы можно вводить и другие алкоксигруппы. Так, элек-лрохимическое внутримолекулярное алкоксилирование 1,4-бис(р-гидроксиэтокси) бензола (43) протекает в 1%-ном метанольном растворе гидроксида калия и дает почти количественный выход 8-(р-гидрокси-этокси)-8-метокси-1,4-диоксаспиро[4.5]декадиена-6,9 (44). Это соединение в свою очередь можно перевести в бис (этиленгли-колькеталь) 45 при обработке кислым эфиром [117]. В других растворителях наблюдается прямое электрохимическое превращение 43 в 45. Выходы этих соединений в ацетонитриле или ТГФ, содержащем гидроксид тетрабутиламмония в качестве фонового электролита, невелики, однако их можно улучшить при использовании ацетонитрила с добавками тетрафторбората лития [c.223]

Алкилароматические соединения подвергаются гидроксилированию боковой цепи. Например, препаративное окисление кумола во влажном ацетонитриле в присутствии перхлората натрия или тетрафторбората тетрабутиламмония приводит к образованию 2-фенилпропанола-2 [191]. Анодное окисление 3-ме-токсиэстратриена-1,3,5 (10), в водном ацетонитриле сопровождается бензильным гидроксилированием с образованием смеси изомерных 9-гидроксипроизводных — 9а- и 9р-гидрокси-3-ме-токсиэстратриенов-1,3,5(10) [180]. [c.246]

Подобные явления наблюдаются нри ускорении щелочного гидролиза метилнафтоата большими катионами, такими, как ион тетрабутиламмония, который, по-видимому, взаимодействует с субстратом и облегчает его атаку гидроксил-ионом добавление больших анионов, таких, как тетрафенилборат, приводит к понижению скорости. Это взамодействие авторы объяснили дисперсионными силами Ван-дер-Ваальса — Лондона между ионом и субстратом [14]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология