Изопропилбензол Кумол дегидрирование

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Дегидрирование изопропилбензола (кумола) приводит к образованию а-метилстирола — одного из важнейших мономеров в производстве синтетических каучуков. Реакцию проводят практически в таких же условиях, как и дегидрирование этилбензола (см. работу 31) и с теми же катализаторами по схеме [c.171]

В промышленности а-метилстирол получают методом прямого каталитического дегидрирования изопропилбензола (кумола) [c.262]

Важнейшими ароматическими мономерами для синтетического каучука являются стирол и а-метилстирол, которые получают дегидрированием соответственно этилбензола и изопропилбензола (кумола). Аналогичным путем могут быть получены и другие винильные ароматические мономеры. Например, при дегидрировании этилтолуола можно получить винилтолуол, при дегидрировании этилнафталина — винилнафталин. При дегидрировании диэтилбензола получается дивинилбензол, применяющийся -при синтезе ионообменных смол [c.146]

Дегидрированию подвергают не только углеводороды. Например, при дегидрировании вторичных спиртов получают кетоны. Однако наиболее широко реакция дегидрирования применяется в процессах дегидрирования бутана и бутиленов, изопентана, этилбензола, изопропилбензола (кумола) и диэтилбензола (для получения дивинилбензола). [c.136]

В пром-сти а-М. получают 1) алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием изопропилбензола (кумола) 2) окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси до диметил-фенилкарбинола, к-рый подвергают дегидратации. [c.269]

В промышленных условиях а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола (кумола), а также в качестве побочного продукта в производстве фенола и ацетона при окислении кумола. [c.87]

Для дегидрирования кумола применяются те же катализаторы, что и для получения стирола, при практически том же разбавлении водяным паром. В СССР в настоящее время используются катализаторы К-22 и КМС- Поскольку условия термодинамического равновесия реакции дегидрирования для изопропилбензола более благоприятны, чем для этилбензола (см. т. I, гл. 2), а-метилстирол синтезируют при температурах на 80—100 °С ниже, чем дегидрирование этилбензола. При степени превращения 60—70% селективность превышает 90%. Разработаны [c.385]

Алкилированием бензола на А1С1з получают изопропилбензол (кумол), являющийся ценной компонентой абиабен-зина, и этилбензол, дегидрированием легко превращаемый в [c.278]

Реакцию алкилирования бензола пропиленом используют в промышленностп для получення изопропилбензола (кумола), который является важным промежуточным продуктом нефтехимической промышленности Первоначально его применяли в качестве высокооктановой добавки к моторному топливу. Развитие нефтехимии открыло новые пути использования изопро-пилбензола. Дегидрированием из него получают а-метилстирол, широко применяемый в производстве синтетических каучуков и пластмасс окислением — гидропероксид кумола, из которого получают фенол и ацетон, применяемые в производстве различных синтетических продуктов. [c.79]

Изопропилбензол получают алкилированием бензола в паровой или жидкой фазах в присутствии комплекса хлорида алюминия с ароматическими углеводородами, фосфорной кислоты на кизельгуре, H2SO4, BF3, HF, Zn l2-f НС1 и других твердых катализаторов ме-таллсиликатного типа (в основном алюмосиликаты и цеолиты). Первые три катализатора применяют в промышленных установках, а алюмосиликатные катализаторы и цеолиты в процессах алкилирования находятся в стадии освоения. Производство кумола в капиталистических странах (США, Бельгия, Великобритания, Нидерланды, Италия, Франция, ФРГ, Япония) в 1975 г. достигло 3,55 млн. т с получением 2,48 млн. т фенола кумольным методом [1, 2], и ежегодный прирост мощностей составляет в среднем 5%. Возрастание мощностей алкилирования. обусловлено возможностью использования изопропилбензола для синтеза а-метилстирола дегидрированием в присутствии твердых катализаторов, содержащих оксиды алюминия, цинка и других металлов, как добавки к моторным топливам для повышения их октанового числа, для синтеза хлорированных соединений и других продуктов нефтехимического синтеза. [c.5]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.198 , c.199 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.213 , c.214 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.234 , c.243 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.92 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.34 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.36 , c.37 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология