Катализаторы гидродеалкилирования

В качестве катализаторов гидродеалкилирования ароматических углеводородов хорошие результаты дают смесь окислов кобальта и молибдена на окиси алюминия и окись хрома на окиси алюминия. Коксообразование резко снижается, а селективность реакции повышается при отравлении кислотных центров катализатора с введением в него щелочи. Аналогичный результат дает добавление к сырью воды (около 3 моль на 1 моль сырья). Вода, по-видимому, блокирует кислотные активные центры катализатора. [c.305]

ХОО — катализаторы гидродеалкилирования и диспропорционирования [c.385]

Катализаторы гидродеалкилирования ароматических углеводородов условно могут быть разделены на две группы низкотемпературные, например никелевые, ускоряющие процесс при 400—460° С, и высокотемпературные, такие, как алюмокобальтмолибденовые, начинающие достаточно эффективно работать лишь при 530° С и выше. Никелевые катализаторы, например 10—20% N1—АЬОз, обладают высокой активностью однако в промышленных условиях их пока не применяют вследствие низкой стабильности катализаторов и малой селективности процесса — одновременно протекает побочная реакция распада ароматического ядра до метана [21—24]. [c.298]

Разработан эффективный отечественный катализатор гидродеалкилирования В-17/3, состоящий из доступных технического [c.70]

Катализатор Гидродеалкилирование толуола , мол. % Конверсия тиофена, мол. % [c.98]

Таким образом, цеолиты, содержащие преимущественно платину, проявляют достаточно высокую активность и селективность в роли катализаторов гидродеалкилирования. [c.143]

Каталитическое гидродеалкилирование. Катализаторы гидродеалкилирования ароматических углеводородов можно условно разделить на две группы 1) низкотемпературные, например никелевые, ускоряющие процесс при 400—460 °С 2) высокотемпературные, например такие, как алюмокобальтмолибденовые, начинающие достаточно эффективно работать лишь при 530 °С и выше. Никелевые катализаторы, содержащие 10—20% Ni на AljOg, высокоактивны однако в промышленности их пока не применяют вследствие низкой стабильности катализаторов и малой селективности процесса — одновременно протекает побочная реакция распада ароматического ядра до метана [4, с. 113—119, 120—124 17—19]. Окисные катализаторы (алюмомолибденовые, алюмокобальтмолибденовые, алюмо-хромовые и др.) позволяют достаточно эффективно проводить процесс гидродеалкилировапия при температурах выше 500 °С, однако при этом также может протекать побочная реакция распада ароматического углеводорода до метана. [c.247]

Представляет интерес также применение в качестве катализаторов гидродеалкилирования гидридов различных металлов и их сплавов. В работе В. В. Лунина и Б. Ю. Рахамимова [92, с. 122] исследованы каталитические свойства гидридов сплавов 2г—N1— —Н и 2г—СО—Н, нанесенных на силикагель, в реакции гидродеалкилирования толуола. Указанные катализаторы сохраняют преимущества индивидуальных гидридов высокую активность, продолжительное действие без дополнительной регенерации. Специфичность гидридных катализаторов обусловлена содержанием в их кристаллической решетке больших количеств водорода — до 450 мл/г [198]. Постоянное присутствие водорода в структуре катализатора снижает такие нежелательные явления, как спекание катализатора и коксоотложение на его поверхности. Рентгенофазовый анализ гидридов сплавов 2г—N1—Н и 2г—Со—Н показал, что в процессе работы катализатора на поверхности гидридной фазы частично выделяется металл с меньшей теплотой сублимации (N1 или Со). При этом образуется каталитическая система N1—2г— N1—Н/510г. В работе показаны преимущества таких систем перед катализаторами N1, 2г—N1—Н и N1—5Юг. [c.294]

Приводились работы по подбору активного катализатора гидродеалкилирования коксохимического 1-метнлнафталнна. [c.224]

В качестве катализаторов гидродеалкилирования применяют оксиды переходных металлов СггОз, Ы120з, С02О3, М0О3. При этом температура термического процесса составляет 700—790°С, каталитического 650—700 °С. Выход бензола достигает 60—80%, а селективность 95 %. [c.73]

А. Д. Сулимов установили, что при применении алюмомолибденокобальтового катализатора, гидродеалкилирование начинает заметно протекать при 575° С, но лучшие результаты получаются при 600° С, давлении 50 ат и мольном отношении водород толуол 6 1 [60]. [c.30]

Представленные результаты наглядно свидетельствуют о том, что при 400 °С и Рн2 = 0,1 МПа значения выхода бензола и селективности образца состава 5 % N10 — 5 % У20з — 10 % МоОз/у — А12О3 превосходят аналогичные показатели промышленных катализаторов гидроочистки, испытанных при 600 °С. Лишь по селективности этот образец уступает промьппленному алюмо-хромовому катализатору гидродеалкилирования, также испытанному при 600 °С (при Г < 500 °С исследованные промышленные контакты практически не проявляли деалкилирующих свойств). При этом гидрообессеривающая активность сопоставима с активностью промышленного катализатора гидроочистки. [c.98]

В качестве катализаторов гидродеалкилирования толуола использовали [87] цеолиты ЫаУ (5102/А120д = 4,9—5,1), содержащие 0,5 вес.% Р1 и 0,5—2,0 вес.% N1 и Си. Процесс проводили при 550—570 "С, 31,5 кгс/см , объемной скорости подачи сырья 1 ч и мольном отношении Н2 углеводороды = 10 1. На катализаторе Р1ЫаУ реакция протекала наиболее селективно — выход жидкого продукта, обусловливающий высокую эффективность промышленного применения катализатора, составил 85 вес.% содержание бензола достигало 80 и выше вес.%, образования ксилолов не наблюдалось. При использовании в качестве катализаторов Ы1Ыа и СиНаУ в значительной степени протекали реакции диспропорционирования, конверсия толуола составляла около 50%. Катализаторы работали продолжительное время. [c.143]