Хлорметилированные сополимеры стирола с дивинилбензолом

Исходные материалы хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом — 100 г пиридин (х. ч.) — 200 г. [c.174]

Промышленностью выпускается макропористый сильноосновный анионит АВ-29П (с 12% ДВБ — АВ-29-12П), Его получают аминированием диметил-этаноламином макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом. [c.57]

Синтез анионитов с фосфониевыми группами описан в литературе очень мало. Их получают обработкой хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом различными фосфинами в присутствии катализатора треххлористого алюминия [133]. Анионит имеет следующее строение [c.73]

В последние годы в Советском Союзе разработаны и рекомендованы для внедрения в гидрометаллургическую промышленность полиамфолиты с группами иминодиуксусной кислоты марок АНКБ-10 [189] (аналог полиамфолита АМК), АНКБ-35 [190] (аналог дауэкс-А-1). Полиамфолит АНКБ-10 получают аминированием диэтаноламином хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом с последующим [c.91]

Хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом (полученный в работе № 102) 5 г [c.220]

Хлорметилированием сополимера стирола с дивинилбензолом с последующим аминированием хлорметильного производного вторичными [c.309]

В цилиндрический сосуд прибора загружают хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом и пиридин. Включают мешалку, пускают воду в холодильник и содержимое сосуда нагревают на бане при 100° С в течение 4 ч. После этого аминированный продукт извлекают и промывают вначале 15%-ным раствором НС1 для удаления избыточного пиридина (промывают до исчезновения запаха пиридина), а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, определяемой индикатором метиловым оранжевым. [c.174]

Значительная доля всех анионитов в настоящее время получается аминированием хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом. Однако недостаточно высокая подвижность атомов хлора в хлорметилированных сополимерах затрудняет замену его на аминные группировки со степенью превращения выше 80% [6, 7]. Введение же ионогенной группы, содержащей асимметрический центр, осложняется опасностью его рацемизации в процессе аминирования. Действительно, нам не удалось осуществить в достаточно мягких условиях аминирования хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом, -аминокислотами и их производными. [c.49]

Хлорметилирование сополимеров стирола с дивинилбензолом проводили в сухом дихлорэтане при комнатной температуре в течение 10 дней, применяя на 1 моль элементарного звена сополимера 3,5 моля монохлордиметилового эфира и 0,3 моля хлорного олова (содержание хлора в конечном продукте 22,5—23,7%). [c.49]

Рис. 1. Кинетика реакции замещения хлора на иод в хлорметилированных сополимерах стирола с дивинилбензолом в зависимости от количества звеньев дивинилбензола в сополимере и размера гранул (мм) в — 1,5% ДВЕ, -4,5% ДВБ I — меньше 0,15 2 — 0,25— 0,15 3 — 0,5—0,25 4 — 1 — 0,5 5 — 0,15—0,05

Осн. способ получения А. и.с.-полимераналогичные превращения, напр, карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Ыа-солью монохлоруксусной к-ты хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите), [c.157]

Способность металлов образовывать комплексы используется в целях разделения энантиомеров уже давно. Основополагающие работы в этой области вьшолнены Даванковым, который еще в 1970 г. опубликовал первые исследования о новом методе — хиральной лигандообменной хроматографии (ХЛОХ) [108—110]. Предложенный им метод предусматривает закрепление L-пролина на хлорметилированном сополимере стирола с дивинилбензолом и [c.141]

Карбоксильный катионит полимеризациоиного типа может быть получен путем окисления в щелочной среде хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом [1]. [c.45]

Ласкориным с сотр. [58] получены аниониты АМП, АМХ и АМПК путем аминирования хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом гетероциклическими аминами — пиридином, хинолином и а-пиколином. Разработана промышленная технология получения этих сильноосновных анионитов. Авторами показано также, что сильноосновные аниониты, содержащие в своей структуре четвертичную пиридиниевую группу, обладают повышенной селективностью к тяжелым металлам. [c.58]

Синтез анионитов, содержащих слабоосновиые аминогруппы, осуществляют различными способами, например хлорметилированием сополимеров стирола с дивинилбензолом и последующим аминированием первичными или вторичными аминами. Так, при аминировании диметиламином получают анионит АН-18, который имеет следующее строение (солевая форма) [c.60]

К комплексообразованию с катионами металлов способны и описанные выше промышленные слабоосновные аниониты полимеризационного типа, полученные аминированием хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом диметиламином (АН-18), гексаметилендиамином (АН-21), этилендиамином (АН-22), полиэтиленполиамином (АН-19) и другими аминами [129]. [c.73]

Балакиным с соавторами [170] получены азот- и фосфорсодержащие полиамфолиты с группами а-ами-ноалкилфосфоиовых кислот путем взаимодействия промышленных анионитов поликонденсационного и полимеризационного типов (АН-2Ф, АН-31, ЭДЭ-ЮП, АВ-16, полимеризациоиные аниониты, полученные аминированием диаминами и полиэтиленполиаминами хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом) с фосфористой кислотой и формальдегидом. [c.83]

Перспективный путь синтеза — аминирование хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом (ниже на схеме приведены только звенья стирола) оптически активными аминами, напр, алкалоидами, N,N-димeтил-a-фeнилэтилaминoы или -аминокислотами и их производными (III) [c.361]

Использование оптически активных К. п. открывает дополнительные возможности проведения стереоспецифич. реакций. В качестве катализаторов исследованы линейный и сшитый полимеры на основе ( )-трет-бу-тилэтиленимина (VI), Н-замещенные ноли-(8)-изобу-тилэтиленимины, модифицированный метилглюкозами-ном хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом и целлюлоза, обработанная 2-хлорэтилдиэтил-амином (таблица). [c.483]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают -бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.217]

АВХ-8п. Сильноосновный монофункциональный анионит полимеризационного типа. Получен реакцией аминирования хи-нолином хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом. Ионообменные группы хинолиновые кольца [55]. [c.79]

Такие продукты могут быть получены двумя методами радикальной сополимеризацией хлорметилстирола (57) с дивинилбензолом либо хлорметилированием сополимера стирола с дивинилбензолом [c.30]

Хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом можно осуществить, используя реагенты — формальдегид и метиловый спирт, катализатор — хлористый алюминий и дихлорэтан, способствующий набуханию полимера [112]. При хлорметилировании сополимера в присутствии формальдегида и хлористого водорода дихлорметиловый эфир синтезируется in situ. [c.247]