Хлор нитроанилин

Один из важнейших примеров замещения ароматически связанного хлора — синтез л-нитроанилина -из л-нитрохлорбензола. Он ведется при нагревании л-нитрохлорбензола с 6—8 моль (иногда — до 12 моль) 40 %-ного раствора аммиака при 170-190°С с размешиванием в течении 7—10 ч. По окончании реакции спускают дав- [c.188]

Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин [c.10]

Предложите несколько способов синтеза я-нитроанилина и б-нитро-З-хлор-анилина. [c.201]

ХЛОР НИТРОАНИЛИН, желтые крист. tan 108 С, трудно раств. в воде и 50%-ной уксусной к-те, раств. в сп., зф., бензоле, S2, минер, к-тах, нераств. в лигроине ниж. [c.662]

Азокраситель 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил азобензол был получен в ИРЕА в качестве промежуточного продукта для синтеза комплексона по методике, аналогичной получению красителя 2 -хлор-4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метил-азобензола (прочно-коричневая фау-база), разработанной в НИОПиК в 1958 году, сочетанием п-нитроанилина с 4-амино- [c.86]

Ниже приведены в произвольном порядке константы основности (Кв) некоторых аминов. Укажите, какое значение Кв относится к каждому амину 1) диметиламину, 2) анилину, 3) л-нитроанилину, 4) л-хлор-анилину, 5) бензнламину, 6) л-толуидину. [c.188]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Хлор- -нитроанилин 80 /о Основания прочно-оранжевого ОК +200/п Основания прочно-красного О, ОЬ [c.801]

Хлор-4-нитроанилин. Кипятят 1,0 г препарата с 20 мл мета-пола Р в течение 2 мин, охлаждают, прибавляют достаточное количество соляной кислоты (1 моль/л) ТР до получения 50 мл и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (3 г/л) ИР и оставляют стоять на 10 мин при бавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают, оставляют стоять на 10 мин и прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР. Обрабатывают аналогичным образом 10 мкг 2-хлор-4-нитро-анилина Р. Окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения сравнение-проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.217]

Выход нитрила а-хлор-р-(л-нитрофенил)-пропионовой кислоты— 48 г (68%. от теоретического, считая на л-нитроанилин). [c.577]

ХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН, желтые крист. ( я 108. С [c.662]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Опираясь на механизм 5 2Аг, объясните, почему при нагревании с водным раствором аммиака а) п-нитрохлорбензол превращается в п-нитроанилин, а л -нитрохлорбензол в реакцию не вступает б) у 1-нитро-3,4-дихлорбензола избирательно замещается аминогруппой только один атом хлора (какой ) в) реакционная способность п-нитрогалогенбензолов зависит от природы галогена и изменяется в следующем порядке Р > С1 > Вг > I [c.135]

Основание прочно-красного О, ОЬ 99 /о Основания прочно-красного О, ОЬ +1 /о Основания прочно-бсрдо ОР 4-Хлор- -нитроанилин 80 /о Основания прочно-оранжевого ОН -]-200/п Основания прочно-красного О, ОЬ 4-Хлор-2-нитроанилин [c.801]

Дихлорбензолы (о- и п-) перерабатывают в нитропроизводные, служащие исходным материалом для получения соответствующих хлор-нитроанилинов, хлорамипофенолов и их алкильных эфиров. о-Дихлор-бензол, содержащий до 30% п-изомера (технический о-дихлорбензол), получаемый из смеси дихлорпроизводных бензола вымораживанием п-дихлорбензола, находит значтельное применение в качестве растворителя при проведении ряда реакций. [c.202]

Кроме того, о- и tt-нитроанилины легко получаются при нагревании соответствующих нитрохлорбензолов I Tp. 514) с аммиаком, так как атомы хлора в этих соединениях актинированы нитрогруПпамй. [c.578]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

ХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (азоамин красный 2С), оранжевые крист. t , 116—117 °С трудно раств. в воде и лигроине, раств. в СП., эф., уксусной к-те, метаноле ниж. КПВ 82,3 г/м , т-ра самовоспламенения 462 °С. Получ. ами-ннрованием 2,5-дихлорнитробензола водным р-ром NHa при нагрев, под давлением. Примен. в произ-ве диазолей, дисперсных красителей и пигментов, 4-хлор-1,2-фениленди-амина азоамин в произ-ве азокрасителей. Токсичен. [c.662]

ХЛ О Р-1,4-Ф Е Н И Л Е Н ДИ А М И Н (2-хлор-/г-фени ленди-амин), iпл 64 °С раств. в воде, хлорбензоле. Получ. восст. 2-хлор-4-нитроанилина железным порошком в присут. КШС при кипении. Примен. в произ-ве пигментов. [c.664]

ХЛОР-1,2-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИН (4 хлор о-фениленди-амин), 76 °С возг. трудно раств. в холодной воде, раств. в СП., эф., хлороформе, разбавл. H l. Получ. восст. 4-хлор-2-нитроанилина водным р-ром NajS при кипении. Примен. в произ-ве капрозолей, прямых и кубовых красителей. [c.664]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Остаток после перегонки с паром выливают горячим в стакан емкостью 1 л и охлаждают до комнатной температуры. При этом выпадает бурый осадок, который отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 80°. Получают 56 г сырого нитрила а-хлор-Р-(п-нитрофёнил)-пропио-новой кислоты (80% от теоретического выхода, считая иЙ п-нитроанилин). [c.577]

Синтез 2,6-дихлор-4-нитроаннлина с выходом около 70% был впервые осуществлен шропусканием газообразного хлора через раствор п-нитроанилина в разбавленной соляной кислоте П]- Позднее это вещество было получено с близким к количественному выходом действием хлорноватистой кислоты на раствор п-ннтроанилнна в эфире [2]. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор нитроанилин: [c.427] [c.56] [c.212] [c.107] [c.178] [c.178] [c.232] [c.232] [c.523] [c.793] [c.455] [c.189] [c.383] [c.383] [c.72] [c.380] [c.381] [c.383] [c.511] [c.71] [c.88] [c.285] [c.455] [c.358]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.662 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.662 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.230 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.143 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.248 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология