Вытяжки Масловой

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественна тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С (ГОСТ 6307—52). Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из. масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора (например, фенолфталеина). Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла (ГОСТ 5985—51). [c.166]

После спуска отстоя масло в мешалке промывают 3 раза водой (конденсатом). На одну промывку подают в виде душа 10% воды от загрузки сырья. После каждого залива воды проводят отстой в течение 15—20 лин. Водная вытяжка масла должна иметь слабощелочную или нейтральную реакцию. [c.243]

Из данных табл. 7 следует, что трансформаторное масло гидро-очистки уступает маслу фенольной очистки из ферганских нефтей по кислотности и по тангенсу угла диэлектрических потерь после 750 ч испытания, а один из образцов—и по времени до появления кислой реакции водной вытяжки. Масло фенольной очистки из ферганских нефтей несколько уступает маслу фенольной очистки из сернистых нефтей тем не менее результаты его испытаний могут быть оценены положительно. [c.71]

Масло выпуска 1959 г. глубокой очистки относительно маловязкое, суженного и облегченного фракционного состава с 0,2% топанола-о показало себя с лучшей стороны. Промежуток времени, по истечении которого появилась кислая реакция водной вытяжки масла 1959 г. с 0,2% топанола-о, увеличился до 650 час. [c.237]

Капиллярно-люминесцентный анализ показал, что в водах преобладают гумусовые вещества изобутиловой вытяжки. Масла и углеводороды составляют десятую часть, а смолы (нейтральные и кислые) — третью. [c.109]

Водорастворимые кислоты и щелочи (реакция водной вытяжки масла) [c.26]

У —объем 0,025 н. раствора едкого кали, израсходованного на титрование 25 мл водной вытяжки масла, мл [c.40]

Качественное определение содержания амидопирина в трансформаторных маслах производится следующим образом. Готовится водная вытяжка масла, для чего 25 мл испытуемого масла, нагретого до 70—80° С, взбалтывают в течение 5 мин в делительной воронке с 25 мл нагретой до 70—80 С дистиллированной воды. После полного отстоя водную вытяжку спускают в две пробирки. [c.105]

Термосифонные фильтры включаются на непрерывную работу с перезарядкой только при повышении кислотного числа масла до 0,1—0,12 мг КОН или при появлении кислой реакции водной вытяжки. масла. [c.234]

Активная окись алюминия является высокоэффективным адсорбентом, обладающим основными свойствами, а следовательно, обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к кислым продуктам старения масел. Особенно активна окись алюминия по отношению к низкомолекулярным кислотам, вызывающим кислую реакцию водной вытяжки масла. [c.22]

Рис. 3. Снижение кислотного числа водной вытяжки масла в зависимости от продолжительности его сорбции с различными адсорбентами (2% адсорбента от веса масла)

В некоторых случаях промывку отстоенного масла водой после спуска щелочного раствора можно не проводить (если отстой почти количественный, а водная вытяжка масла — нейтральная или слабощелочная). В этих случаях операцию промывки масла водой заменяют контактной обработкой масла отбеливающей глиной, что значительно упрощает весь процесс регенерации и уве- [c.94]

I раторе (2 дня). Полученное из эфирной вытяжки масло при заражении исходной [c.432]

Реакция водной вытяжки масла—кислая. [c.21]

Активная окись алюминия представляет собой частички цилиндрической формы диаметром 3—6 мм и высотой 10—25 мм. Общая поверхность активной окиси алюминия достигает 370 м 1г, радиус пор колеблется от 25 до 55 А. Активная окись алюминия является высокоэффективным адсорбентом с основными свойствами, а следовательно, имеет высокую адсорбционную способность по отношению к кислым продуктам старения масел. Особенно активна окись алюминия по отношению к низкомолекулярным кислотам, вызывающим кислую реакцию водной вытяжки масла. [c.60]

После отстаивания осторожно сливают щелочную вытяжку в пробирку, не допуская попадания в нее масла. К полученной вытяжке прибавляют по каплям соляную кислоту до кислой реакции (pH не более 3). [c.185]

Смирнов (484) предложил изменить метод Гольде таким образом, что сперва производится извлечение кислоты раствором спиртовой щелочи, причем масло отделяется. Из спиртовой вытяжки отгоняется спирт, а остаток подкисляется разбавленной серной кислотой, выделяющей свободные нафтеновые кислоты, титруемые водной щелочью в присутствии фенолфталеина. [c.289]

Бензольная вытяжка промывается ж Дой, растворитель удаляется выпариванием, а остаток смолистых веществ взвешивается после высушивания при 100° в течение 5 мин. Найденный вес пересчитывается на все количестю окисляемого масла. [c.295]

Воздействие раствора едкого натра на масло при подогреве с последующим отделением щелочной вытяжки, подкисление и определение степени помутнения по оптической плотности [c.55]

Ненужный больше бензольный раствор масла выливают из делительной воронки и в нее переносят из колбы раствор мыла вместе с присоединенными к нему спирто-водными промывными вытяжками. [c.456]

Так же готовят спирто-водную вытяжку испытуемого масла. [c.693]

Сущность способа заключается в добавлении к спирто-водной вытяжке масла с присадкой вти-1 диазосульфаниловой кислоты, и определении содер-н<ания присадки в масле сравнением цвета окрашенной спиртовой вытяжки этого масла с цветам диазотированных спирто-водных вытяжек эталонных образцов масла. [c.692]

Собранные вместе вытяжки масла промывают в делительной воронке 20. к.г 50%-ного спирта, который затем добавляют к общему спиртовому раствору сульфосолей. Промытое масло фильтруют в колбу с холодильником, из которой петролейный или серный эфир отгоняют на водяной бане. Затем масло количественно переводят в тонкостенный, предварительно в.чвешенный кристаллизатор [c.366]

Содержание, % Остаток после мокрого просева через, сито К 0056К, не более pH водной вытяжки Масло- Разбели- вающая Белизна, уел. ед., не менее Укрыви- [c.285]

Плотность, Насыпная Кристалл водйоб вытяжки Масло- Укрыви- Цветовые характеристики [c.366]

Смену сорбентов в термосифоиных фильтрах производят при достижении значения кислотного числа масла 0,1—0,12 мг КОН/г, не дожидаясь появления кислой реакции водной вытяжки масла. Средний срок службы сорбента до его замены в термосифонных фильтрах по данным энергосистем примерно 3,5 года. [c.88]

Взаимодействие триэтилалюминия с дифенилацетиленом [79]. 6,02 г (0,0339 моля) дифенил ацетилена и 9,64 г (0,0845 моля) триэтилалюминия нагреты в течение 6 час. при ПО—120°С в атмосфере азота при перемешивании. Реакционная масса разложена при охлаждении 30 мл метанола и затем 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтрован, промыт эфиром, затем осадок смешан с 100 мл бензола и нагрет для отделения продукта реакции от гидроокиси алюминия. После упаривания бензольного фильтрата выделены кристаллы 1,2,3, 4-тетрафенилбутадиена-1,3 (т. пл. 183,5—184,5° С). Выделившиееся из водно-спиртового раствора масло отделено, и раствор экстрагирован эфиром. Соединенное вместе с эфирной вытяжкой масло промыто 3%-ным раствором соды,водой и высушено. После удаления растворителя остаток перегнан получено 1,67 г (<ис-1,2-дифенилбутена-1, т. кип. 108—109,5°С/0,5жж, п 1,5965 (выход 24%). Остаток после перегонки перекристаллизовывался из U или ацетона т. пл. полученного 1,2,3,4-тетрафенилгексадиена-1,3 129—130° С. После упаривания последнего фильтрата и перекристаллизации остатка из этанола выделены кристаллы изомерного 1,2,3,4-тетрафенилгексадиена-1,3 т. пл. 91—92° С. [c.331]

Алкоголиз бромоэфира (И). К раствору 1.5 г (0.065 г-ат.) Na в 45 мл абсолютного спирта прибавлялось 4.14 г (0.02 г-моля) бромоэфира. Осадок бромистого натрия начинает выпадать тотчас же, в особенности если прибавление эфира производилось к теплому раствору алкоголята. После 1.5-часового нагревания на водяной бане раствор с осадком подвергался обработке, описанной в опыте 1 алкоголиза хлорокислоты. В отличие, однако, от процедуры этого опыта, полученное из эфирной вытяжки масло сырой кислоты (XV) не перегонялось в вакууме, а подвергалось сразу же кристаллизации путем заражения заведомой кислотой (XV). Т. пл. 36—38°. Выход 2.5 г, или 86.5% теоретического. После 2-кратной кристаллизации из петролейного эфира т. пл. 40°, Идентификация — по смешанной пробе с заведомым препаратом. [c.431]

Так как 1% 50з соответствует 14 мг едасоцэ кали, то для определения кислотности темных масел, необходимо кислотность, выраженную в процентах 80з, умножить на 14. Напр., оттитровано 20 см спи].>товой вытяжки из масла уд. веса 0,910 и пошло при этом 1,10 см , если для испытания взято было 20 см масла и 40 сл спирта, то для титрования было взято всего объема спиртовой вы-тяяжи, который соответствует 1/2 объема взятого масла, т. е. 10 см . Объем этого масла равен 10X0,910 = 9,10 см . 1 см децинормального раствора щелочи соответствует 0,0044 20з, откуда кислотность определяется из равенства [c.288]

Во всех случаях титрования окрашенных масел или вытяжек приходится считаться с трудностью улавливания оттенков. Эфирный раствор кислот в таком случае выпаривается, а смесь минеральных масел и кислот экстрагируется горячим спиртом. Эту операцию повторяют несколько раз, соединяя вместе все <Я1иртовые вытяжки. Минеральное масло при этом держится в виде слоя, а спирт окрапнтвается гораздо слабее, что делает возможным титрование в обычных условиях. [c.312]

Минеральные масла простым экстрагированием эфиром открываются не всегда одинаково легко. Иногда приходится усреднять раствор щелочных отбросов, после чего экстрагирование, не стесй яе-мое эмульсированием раствора, совершается легче. В других, случаях представляется более выгодным иметь дело со слабокислым раствором. В этом последнем случае эфирную вытяжку нейтрализуют и обрабатывают по Шпицу-Хенигу спиртом и нефтяным эфиром., [c.347]

Количество омыляемых определяется в весовых процентах кипячением навески 50 3 окисленного масла с равным объемом О %-ного спирта с последуюп(им разложением 40 мл п(елочной вытяжки и экстрагированием продуктов окисления бензолом [c.575]

И. Плахута показал, что точность количественного онределения содержания кислоты по способу водной вытяжки в сильной степени зависит от вязкости анализируемого продукта и концентрации кислоты. В светлых продуктах (бензине, керосине, лигроине п легких маслах, нанример транс- форматорных и т. п.) удается определить минеральную кислотность с точностью до 80% даже нри содержании 0,001% ЗОд. В более вязких продуктах вязкостью ВУдо =4- 8 содержащаяся в них кислота определяется с точностью в среднем от 30 до 40% при концентрации от 0,002 до 0,006% ЗОд. В продуктах еще большей вязкости при концентрации от 0,003 до 0,009% 80д точность метода еще снижается, а в некоторых случаях кислота вовсе не открывается. При разбавлении вязких продуктов растворителями (бензолом, бензином) точность способа при указанных концентрациях кислоты повышается в среднем до 70%. [c.599]

К полученным спирто-водным вытяжкам эталонных образцов и испытуемого масла одновременно добавляют по 0,15 мл раствора диазосульфаниловой кислоты (раствор диазосульфаниловой кислоты должен быть прозрачный и без осадка). [c.693]

За процентное содержание присадки е испытуемом масле принимают процентное содержание присадки в том эталонном образце масла, диазоти-рованпая спирто-водная вытяжка которого имеет такую же окраску, как и диазотированпая спирто-водная вытяжка испытуемого масла. [c.693]

Спирто-водные вытяжки эталонных образцов и испытуемого масла готовят, как описано выше, добавляют к ним диазосульфаниловую кислоту и колориметрируют. [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология