Количественный точность

Высокая точность измерений соответствует малым погрешностям всех видов, как систематических, так и случайных. Количественно точность может быть выражена обратной величиной модуля относительной погрешности. Если, например, относительная погрешность измерения характеризуется значением 0,01 %, то точность будет равна /ю " = Ю - [c.125]

Имеется несколько причин такого положения. Во-первых, если ширина щели, усиление, время отклика и скорость сканирования не согласованы между собой, то даже на одном и том же спектрофотометре результаты будут ошибочными, Во-вторых, чтобы получить количественное значение коэффициента поглощения [5, 3, 16, 17], эффективная ширина щели должна быть менее 20% от ширины полосы, но в то же время использование узких щелей не совместимо с низким уровнем шума, необходимым для хорошей количественной точности. Влияние спектральной ширины щели на величину оптической плотности показано на рис. 2.24. Оптическая плотность чувствительна к аппаратной функции спектрофотометра. Отрицательно может сказываться и рассеянное излучение. В-третьих, оптические ослабители, используемые в двухлучевых спектрофотометрах с оптическим нулем, обладают нелинейностью, даже когда они изготовлены методом фотоцинкографии. Эта нелинейность не обнаруживается проверкой закона Бера [76]. [c.63]

Как пламенно-ионизационный, так и ионизационный детектор с р-излучением обладают определенными преимуществами по сравнению с ранее описанными детекторами. Высокая чувствительность этих детекторов и их пригодность как для обычных заполненных колонок, так и для новых высоко эффективных колонок являются их главными достоинствами. Линейность пламенно-ионизационного детектора в пределах изменения величины концентрации на семь порядков делает его особенно пригодным для точных количественных исследований проб с различной концентрацией. Недостатками обоих детекторов является отсутствие чувствительности к легким газам при нормальных рабочих условиях и необходимость в хороших электронных усилителях. Для этих детекторов калибровка сигналов по отношению к различным веществам с целью повышения количественной точности при хроматографических определениях требует большей затраты труда. [c.58]

Уравнение 26 лишено количественной точности, так как оно было выведено на основе допущения, что растворитель является непрерывным диэлектриком и что ионы имеют шаровую форму. Однако оно может быть полезно для полуколичественных подсчетов. Так, оно предсказывает наличие линейной зависимости между 1пК, и 1/0 для каждой кислоты. Такая зависимость действительно наблюдается в пределах от О =25 до О =80, как это показывает рис. 18 [38]. [c.371]

Значительно труднее сравнить качественную и количественную точность адсорбционного анализа и других методов, так как адсорбционный анализ применяют главным образом в тех случаях, когда нельзя воспользоваться другими методами. Повидимому, точность не очень высока, но в большинстве случаев вполне достаточна. Проблема ана-140 [c.140]

Сначала мы рассмотрим влияние разрядов различного рода на чувствительность спектрального определения — влияние, зависящее от физического характера источников света. На специальных примерах мы покажем, в какой сильной степени повышается чувствительность определения, если строго соблюдать условия возбуждения. Мы будем также указывать, насколько это позволит материал, и минимальные количества элементов, поддающихся определению. Затем мы рассмотрим вопрос о повышении количественной точности анализа фотометрическими средствами. Наконец мы приведем сравнение чувствительности спектрального анализа с чувствительностью обычного химического анализа и здесь особенно остановимся на разнице в постановке вопросов и задач этих двух дополняющих друг друга методов. [c.40]

Уран предварительно отделяют от мешающих элементов экстракцией эфиром. При содержаниях урана от 0,5 до 10 мкг в 10 мл его определяют количественно точность определений 5%. [c.35]

Таким образом, с помощью уравнения Маркуса удается получить ряд полезных оценок и предсказаний Не следует, однако, переоценивать количественную точность этой теории. Как было видно из изложенного выше, она основывается на той же физической модели, как и теория сольватации ионов Борна, и, следовательно, страдает теми же недостатками. Нам неизвестны попытки учесть в кинетике эффекты диэлектрического насыщения среды [c.98]

Благодаря работам Гамметта [4] с сотрудниками стало возможным с количественной точностью определять кислотность среды для любых концентраций кислот. [c.499]

Во многих случаях это явление может быть объяснено с количественной точностью, если принять, согласно Гаммету, за меру каталитической активности кислот так называемую функцию кислотности среды. Роль функции КИС.ЛОТНОСТИ как фактора, определяющего каталитическую активность кислот любых концентраций, вытекает из следующих самых общих соображений о механизме кислотного катализа [4]. [c.507]

Молекулярная рефракция систем с сопряженными двойными связями, как уже говорилось, более чувствительна к конститутивным влияниям, чем молекулярная рефракция при других видах связей. Расположение и тип заместителей в сопряженных системах при известных условиях оказывают очень сильное влияние на экзальтацию при этом сопряженная система нарушается. Такие нарушения, в частности, наступают при замещении водорода у среднего атома в таких случаях говорят о центральном нарушении в отличие от бокового нарушения, которое вызывается замещением крайних атомов углерода 1 или 4 и часто бывает очень слабым [79]. При ациклических сопряжениях центральное нарушение, вызванное алкилом, приводит к значительному понижению экзальтации. Таким образом, поляризуемость по сравнению с изомерами с ненарушенной системой оказывается ослабленной. Также уменьшается, хотя в большинстве случаев не так значительно, как рефракция, и молекулярная дисперсия в видимой области спектра, которая в ненарушенных сопряженных системах особенно велика. Это правило соблюдается очень часто, даже с приближенно установленной количественной точностью, если речь идет [c.152]

На основании этого теперь можно установить генеральную линию поведения при работе на спектрофотометре. Бегло опишем методику, а затем покажем, по какой системе следует изменять основные параметры, чтобы удовлетворить такие спещ1альные требования, как высокое разрешение, быстрое сканирование или высокая количественная точность. Более полное обсуждение этого процесса дано Поттсом и Смитом [69,3, 16, 17]. [c.53]

Эти методы менее чувствительны, чем цветные реакции, однако они имеют преимущества, состоящие в легкости проведения эксперимента при минимальной его стоимости и высокой воспроизводимости. Отобранные с элюатом соединения можно впоследствии использовать этот способ хорош для препаративных целей, где не требуется очень высокая количественная точность. [c.71]

Разделяются только ацетилированные аминокислоты, так как свободные адсорбируются кремневым гелем. Метод количественный, Точность 5%. Пригоден для разделения моноаминомоно карбоновых кислот и серийных полу.микроопределенпй фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана, валина, метионина, пролина, аланина и тирозина. [c.388]

Точность преобразований — это свойство ИП, отражающее близость его выходных сигналов к значениям, пропорциональным истинному значению измеряемой величины, а следовательно, близость к нулю его погрешностей. Поэтому высокая точность преобразований ИП соответствует малым значениям как случайньгх, так и систематических погрешностей. Количественно точность преобразований определяется величиной, обратной модулю относительной или приведенной погрешности [16] [c.712]

Перрен на однородной суспензии гуммигута (смолы из высушенного млечного сока каучуконосов) доказал количественную точность уравнения (П.12). Найденное им из этого уравнения значение числа Авогадро Ыа находится в пределах от 6,5 10 до 7,2 10 . Вестгрен на золях золота получил еще более точное значение 6,06-10 , что хорошо согласуется с данными, полученными другими методами. Заметим, что тому же закону подчиняется и распределение числа частиц или давление в столбе газа или в атмосфере, вследствие чего уравнение (П. 12) называется барометрическим законом. [c.38]

Поскольку мицеллярный катализ представляет собой сравнительно новую область исследований, для обнаружения определенных закономерностей, позволяющих затем давать обоснованные прогнозы о каталитической активности тех или иных систем, необходимо сопоставить тщательно и систематически большое количество разнообразных результатов. При исследовании каталитического действия мицелл имеет смысл особенно внимательно подойти к рассмотрению мицеллярных растворов при концентрации, близкой к ККМ. Отсутствие влияния мицеллообразования на скорость той или иной реакции также может быть существенно, и такими результатами пренебрегать не следует. В дополнение к обычным предосторожностям [140, 141, 160], которые приходится предпринимать в кинетических исследованиях, в опытах с мицеллярными растворами следует обратить особое внимание на влияние буферных систем и электролитов на катализ, поскольку во многих случаях эти вещества сильно ингибируют реакции, катализируемые мицеллами [102, 103, 111, 134—136, 139, 143, 144]. Предпочтительно обходиться без буферов и дополнительных электролитов, когда это возможно, или сводить концентрации этих добавок к безусловно необходимому минимуму. Особое внимание следует уделить чистоте реагентов, потому что коммерческие препараты детергентов обычно содержат непрореагировавшие исходные материалы, которые могут оказаться катализаторами или ингибиторами реакций как в мицеллах, так и в объеме раствора. Детергенты, особенно неионные, часто содержат также примеси посторонних мицеллообразующих соединений, отличных по составу от основного вещества, что может привести к образованию смешанных мицелл неопределенного состава. Во всяком исследовании, претендующем на количественную точность, необходимо принять меры для очистки детергентов. Методг очистки БЦТА и ДДС приведены в заботах [105, 145], а очистка неионных ПАВ описана в работах 22, 146]. [c.240]

Некоторые исследователи утверадают, что формальное моделирование может в самом лучшем случае обеспечить количественную точность в пределах определений проблемы, но не может привести к существенно новым фундаментальным концепциям. Но, с другой стороны, формализация качественной модели и проверка ее с помощью моделирования часто ведет к радикальным изменениям путей, по которым мы познаем действитег льность. Моделирование ускоряет и усиливает исследовательские обратные связи. Несоответствия между формальными и ментальными модег лями стимулируют усовершенствование обоих, включая изменения основных предположений, таких как границы модели, временные масштабы и динамические гипотезы. [c.50]

Точность анализа. Это параметр, с помощью которого устанавливают различия между параллельными (или последовательными) результатами анализа одной и той же пробы. Количественно точность характеризуется коэффициентом вариации, представляющим стандартное отклонение, выраженное в процентах от среднего значения. На точность анализа влияют многие факторы, в первую очередь постоянные и случайные ошибки, возникающие в ходе анализа, качество регистрирующей аппаратуры, квалификация персонала. Подробный анализ этих факторов дан в книге Радиоимму-нологические методы (Чард, 1980), которая может быть рекомендована всем желающим более детально ознакомиться с этим вопросом. [c.225]

На рис. 9-1 показана схема типичного устройства для низковольтного (20 В/см) электрофореза на бумаге. Полоску бумаги сначала погружают в буферный раствор, а затем помещают в камеру, как показано на рисунке. Далее образец наносят либо в виде пятна, либо в виде линии. После окончания разделения бумагу вынимают и высу ливают. Если образец содержит достаточное количество вещества, оно может быть обнаружено по его окраске, по флуоресценции или при окрашивании различными красителями. Если требуется количественное определение, вещество можно элюировать и определить спектрофотометрически. Так как элюирование красителя редко бывает количественным, точность такого определения составляет около 20%, Если образец радиоактивен, пя гна можно локализовать путем разрезания бумаги и определения радиоактивности (гл. 5) или с помощью авторадиографии целого листа с использованием рентгеновской плен- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология