Ацетилсалициловая кислота, получение

Аспирин и его получение. Аспирин, или ацетилсалициловая кислота (ГФ VHI, 72), [c.269]

Полученное соединение известно в медицине под названием аспирин (в последнее время стали употреблять химическое название — ацетилсалициловая кислота). Оно является жаропонижающим и болеутоляющим средством. При действии на салициловую кислоту фенола и хлорокиси фосфора образуется сложный эфир за счет карбоксильной группы и гидроксила фенола [c.210]

Получение ацетилсалициловой кислоты непосредственным действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту [c.159]

В качестве примера этерификации фенольного гидроксила ангидридом кислоты может служить получение ацетилсалициловой кислоты (аспирина) действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту при умеренном нагревании [c.188]

Заслуживает внимания способ получения кристаллического порошка ацетилсалициловой кислоты 48]. Ее кристаллы, полученные по обычной технологии, имеют вид пластин и отличаются недостаточной сыпучестью. Кристаллы же, полученные по новому способу, напоминают гранулы более или менее равноосной формы и поддаются прямому прессованию. [c.177]

При получении ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты, уксуснокислого натрия и толуолсульфохлорида очевидно в качестве промежуточного продукта также надо принять образование хлористого ацетила [c.572]

Салициловую кислоту применяют для получения лекарственных средств (аспирин - ацетилсалициловая кислота), протравных красителей, душистых [c.297]

Примером этерификации фенольного гидроксила с применением ангидрида уксусной кислоты может служить получение ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.127]

Для перевода образовавшегося ангидрида в аспирин достаточно к полученной реакционной массе прибавить эквимолекулярное количество салициловой кислоты. Смешанный ангидрид способен ацилировать лишь фенольный, но не кислотный гидроксил, благодаря чему происходит ацетилирование добавленной салициловой кислоты с образованием двух молекул ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.187]

Этилцеллюлоза — этиловый спирт целлюлозы. Представляет со бой белый зернистый без запаха и вкуса порошок, нерастворимый в воде. Применяются 4—8% растворы этилцеллюлозы в безводном этиловом или изопропиловом спирте в качестве склеивающего средства при получении таблеток из влагочувствительных лекарственных веществ (например, и аскорбиновой или ацетилсалициловой кислоты). [c.328]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]

Ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами значительно медленнее, чем хлорангидриды. На практике, для ацилирования гидроксильных групп как в спиртах, так и в фенолах, чаще всего применяют уксусный ангидрид. Ацилирование проводят, действуя ангидридом на оксисоединение непосредственно илн в среде индифферентного растворителя (например, получение ацетилсалициловой кислоты см. работы 109, стр. 373, и 110, стр. 374). Реакцию можно ускорить, добавляя небольшое количество концентрированной серной кислоты, хлористого цинка или ацетата натрия. Добавка пиридина также благоприятно влияет на скорость ацилирования и на выход эфира - . Длительность реакции и температуру устанавливают в зависимости от природы ацетилируемого соединения. В некоторых случаях реакционную смесь необходимо нагревать в течение нескольках часов, в других—наоборот, смесь следует выдерживать длительное время во льду. Ацетилирование уксусным ангидридом, как и реакцию Шзттен—Баумана, можно проводить в водно-щелочных растворах. [c.356]

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА Получение ацетилсалициловой кислоты [c.237]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

По методу, который был описан для получения перекиси я-нитробензоила, были также синтезированы перекись л-нитро-бензоила (т. пл. 136—137 ) с выходом 90%, перекись анизоила (т. пл. 126—127°) с выходом 86—89%, перекись я-бромбензоила (т. пл. 144°) с выходом 73% и перекись 3,4,5-трибромбензоила (т. пл. 116°) с выходом 40%Этот метод оказался неудовлетворительным для получения перекиси ацетилсалициловой кислоты, которую удобнее синтезировать действием перекиси водорода на раствор соответствующего хлорангидрида в ацетоне. [c.377]

Получение 4-оксикумарина из метилового эфира ацетилсалициловой кислоты (выход 22%) описано Штаманном Г61. [c.529]

Результаты, полученные при определении тория в монаците ацетилсалициловой кислотой, очень близки к результатам, полученным с л1- итробензойной кислотой. [c.111]

В настоящее время доказано, что способ получения лекарственных форм во многом определяет стабильность препарата, скорость его высвобождения из лекарственной формы, интенсивность всасывания и в конечном итоге его терапевтическую аффективность. Так, от выбора способа грануляции при получении таблеток зависит степень сохранности резерпина в готовой лекарственной форме. В этом отношении особенно нежелательна влажная грануляция (грануляция продавливанием), ведущая к потере 14% препарата. Этот же метод грануляции вызывает значительное снижение терапевтической эффектив-. яости антибиотиков тиротрицина и неомицина и способствует разложению ацетилсалициловой кислоты, дихлорамина, пенициллина и других препаратов. Применив способ раздельной грануляции амидопирина и анальгина, можно избежать явле-лия цементации таблеток, характерного для обычного метода грануляции этих веществ. [c.20]

Растворы с большой концентрацией растворенного вещества называются концентрированными, с малой концентрацией — разбавленными. Не следует смешивать понятия концентрированный и насыщенный раствор. Концентрированный раствор не обязательно должен был насыщенным. Так, раствор, содержащий 50 г кальция хлорида в 100 мл раствора, является весьма концентрированным, но если температура его 20 °С, то он далеко не насыщенный. Для получения насыщенного раствора при этой температуре нужно было бы дополнительно взять около 80 г кальция хлорида. Интересен раствор ацетилсалициловой кислоты в диметилсульфоксиде (ДМСО) нри20°С в 100 г раствора может содержаться до 120 г ацетилсалициловой кислоты в зависидюсти от ее полиморфной модификации, поэтому 100% раствор ее считается очень концентрированным, но также далеко не насыщенным. [c.145]

Примеролг целенаправленной модификации известного БАВ ацетилсалициловой кислоты (аспирин) служит создание препарата ацелизин. Основной целью при его создании было получение водорастворимой соли ацетилсалициловой кислоты в инъекционных лекарственных формах для лечения тромбозов как средства экстренной помощи. Была синтезирована соль аспирина и аминокислоты 0,1 -лизина, растворимость которой в воде в 70 раз выще растворимости аспирина. Стерильный порошок во флаконах стал новой формой аспирина, обладающей всеми [c.10]

Получение перекиси гцетилсалицила 60 ie 3%-пого раствора Н Оа смешивают с небольшим количеством пиридина. Раствор помещают в охлаждающую смесь и при постоянном помешивании прибавляют по каплям 10 г хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты 1 , растворенных и небольшом количестве ацетона. Выделяющийся густой кашеобразный осадок хорошо отсасывают, промывают, сушат, растворяют в хлороформе и осаждают газолином. Выход чистого продукта 20%. Из 50 слА пергидрола и 10 г хлорангадрида получается после перекристаллизации из бензола 39% чистого продукта. [c.49]

Обработка резанием. Особенности обработки урана резанием связаны с его высокой налипаемостью на рабочие поверхности инструмента и быстрой иаклепываемостью. Кроме того, уран токсичен и пирофорен. Поэтому при его обработке резанием необходимо выдерживать некоторые общие рекомендации. Предотвращение коробления, получение гладкой поверхности детали и увеличение стойкости инструмента достигается прн мощном потоке охлаждающей жидкости ( 38 л/мин). Наилучшие результаты при точении урана дают резцы, армированные карбидными пластинками с полированными рабочими поверхностями Для уменьшения налипания. Для фрезерования желательно использовать фрезы с карбидными зубьями, а для строжки — резцы с карбидными пластинками. Малые отверстия сверлят сверлами с твердосплавными пластинками, а для больших отверстий можио использовать быстрорежущие сверла. Образующуюся при всех операциях стружку необходимо держать под слоем охлаждающей жидкости или быстро смывать в бак с водой. Нарезание резьб в уране облегчается при применении в качестве смазок дисульфида молибдена или ацетилсалициловой кислоты. При ручном нарезании резьбы рекомендуется подогрев детали до 150 °С. При бесцентровом шлифовании урана наилучшие результаты дают круги из остеклованного карбида кремния. [c.621]

При получении грунтов по металлу с хорошей адгезией, в особенности для стиральных машин, холодильников, хорошие результаты дали продукты для эпоксидных смол, модифицированные этерифицированными мочевино-формальдегидными конденсатами. Известную трудность при использовании этих композиций до сих пор вызывало отверждение, так как обычные отвердители или требовали слишком большого времени для отверждения или вызывали изменение цвета. Наконец, Осдел нашел, что только салициловая кислота, 5-хлорсалициловая кислота или ацетилсалициловая кислота за относительно короткое время отверждают покрытия этого вида при температуре —203 п не вызывают изменения окраски. Например, грунтовку готовят следующим образом [c.612]

Опыт 186, Получение салициловоэтилового эфира. . Опыт 187. Доказательство отсутствия фенольного гид роксила в ацетилсалициловой кислоте (аспи [c.221]

Тонко измельченные таблетки, в которых содержится примерно 500— 600 мг ацетилсалициловой кислоты, освобождают от стеарина в колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой экстракцией (3 X 30 ма) низкокипящим петролейным эфиром (т. кип. 30—00°) и фильтруют через бумажный фильтр диаметром 9 см. Сухой порошок вместе с фильтровальной бумагой снова помещают в колбу и после добавления 20 мл 5%-ной серной кислоты экстрагируют (5x40 мл) смесью хлороформ — эфир (1 3). Объединенные вытяжки высушивают сульфатом натрия и выпаривают почти досуха на водяной бане в колбе для упаривания, пропуская струю сухого воздуха над раствором, как, например, показано на рис. 103. Остаток растворяют в 80 мл диметилформамида (нейтрализованного в присутствии тимолового синего), вливают в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки. Полученный раствор титруют порциями по 20—25 мл 0,1 н. метилатом лития [646] до появления голубой окраски. Метилат лития в меньшей степени, чем метилат калия, склонен к образованию студенистого осадка солей кислот в органических растворителях. На титрование 18,02 мг ацетилсалициловой кислоты расходуется 1 мл 0,1 и. раствора. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология