Ацетилсалициловая кислота, определени

Проба с хлоридом железа (III) служит также для определения чистоты ацетилсалициловой кислоты, которая при плохом хранении может разлагаться. [c.139]

Определение аскорбиновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты и димедрола в сумме. Навеску порошка 0,1 г растворяют в [c.157]

Приведите фармакопейные методы количественного определения кислоты ацетилсалициловой, кислоты аскорбиновой, кальция лактата, димедрола, рутина. Приведите уравнения реакций, грамм-эквиваленты определяемых веществ. [c.159]

При взаимодействии салициловой кислоты с хлоридом желе-за(1П) образуется фиолетовая окраска, тогда как ацетилсалициловая кислота, у которой отсутствует свободная фенольная гидроксильная группа, такую реакцию не дает. Это различие используется при определении доброкачественности ацетилсалициловой кислоты. [c.331]

Определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Аспирин является одновременно кислотой и сложным эфиром. Сначала определяют в нем карбоксильную группу, а потом производят гидролиз сложного эфира, прибавляя в избытке едкую щелочь. [c.291]

Количественное определение. 1. Определение суммы кислоты ацетилсалициловой и фенобарбитала. Навеску 0,05 г испытуемого порошка (около 0,035 г ацетилсалициловой кислоты и 0,0035 г фенобарбитала) растворяют ъ 2 мл спирта, прибавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.248]

Количественное определение. 1. Кислота ацетилсалициловая. См. определение по карбоксильной группе с индикатором метиловым красным. [c.268]

Реакция с хлорным железом применяется также для определения чистоты ацетилсалициловой кислоты- при небрежном хранении она может разлагаться на салициловую и уксусную кислоты. [c.165]

Для флуориметрического определения бора применяются многие реагенты, в том числе окси- и аминоантрахиноны [96], бензоин [97, 98], фенилфлуорон [99, 100], морин [101], ацетилсалициловая кислота [102] и другие, описанные в специальных монографиях [103, 104]. [c.70]

При объемно-аналитическом определении содержания ацетилсалициловой кислоты в препарате [16] прежде всего нейтрализуют щелочью ацетилсалициловую кислоту [c.79]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ [c.230]

Ход определения. Навеску ацетилсалициловой кислоты (около 0,4 г), растворенную в 10 мл спирта, титруют в присутствии фенолфталеина 0,1 н. раствором едкого натра до исчезновения окраски. Затем добавляют еще [c.255]

Технические сложные эфиры могут содержать некоторое количество свободных кислот. Поэтому для правильного определения содержания сложного эфира взятую навеску вещества предварительно нейтрализуют щелочью, а затем определяют содержание сложного эфира, пользуясь свойствами функциональной, т. е. эфирной группы. Если в техническом продукте требуется точно определить и содержание сложного эфира, и содержание свободной кислоты, то титрование ведут ступенчато. Сначала оттитровывают свободную кислоту, а затем проводят реакцию омыления. При наличии в анализируемом веществе, кроме эфирной группы, еще карбоксильной (например, в ацетилсалициловой кислоте) предварительно нейтрализуют свободную карбоксильную группу, а с ней одновременно и присутствующую [c.250]

Определение производят, как обычно для сложных эфиров, в две ступени. Сначала нейтрализуют присутствующую в аспирине свободную салициловую кислоту. Так как аспирин является одновременно эфиром и кислотой, то при нейтрализации свободной кислоты одновременно титруется и аспирин. Затем, добавив точно отмеренный объем титрованного раствора едкого натра, омыляют эфир и по объему израсходованного раствора едкого натра рассчитывают содержание ацетилсалициловой кислоты в исследуемой пробе. [c.253]

По данным Б. Новотного, нитропроизводное кодеина или этилморфина образует две волны (полярографируют, начиная с —0,2 в) при этом высота первой волны пропорциональна концентрации исследуемых алкалоидов. Определение возможно в присутствии хинина, а ацетилсалициловую кислоту и фенацетин, содержащиеся в лекарственных смесях, отделяют хроматографированием. [c.172]

В работе [100] содержится обзор методов определения ацетилсалициловой кислоты с учетом степени ее разложения. [c.166]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов в соответствии с ГФ1Х. Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0,2%-ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0,01 %-ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [c.175]

Результаты, полученные при определении тория в монаците ацетилсалициловой кислотой, очень близки к результатам, полученным с л1- итробензойной кислотой. [c.111]

При объемно-аналитическом определении препаратов ацетилсалициловой кислоты (Медикус и Петту [13]) прежде всего эта кислота нейтрализуется щелочью. [c.74]

Сублиматор может быть снабжен шлифом [85] в этом случае он пригоден для фракционированной сублимации. Подобна5 же пробирка, имеющая плоское дно, на котором сублимируемое вещество распределяется тонким слоем, пригодна для количественной микросублимации. Расстояние сублимируемого вещества от конца конденсатора составляет всего лишь 10 мм. Это устройство применялось для определения 2-метил-4-нафтохинона, ацетилсалициловой кислоты, фенацетина, фенобарбитола, никотинамида, салола и сульфаниламида в фармацевтических таблетках. Другие соединения, содержащиеся в таблетках, например крахмал, сахароза, лактоза, тальк, стеарат магния, /-цистин и а-углутаминовая кислота, при 150° и 10 (i. не сублимируются. [c.524]

Определение атофана в присутствии салициловой кислоты, ацетилсалициловой кислоты и уротропина описано S hule к ом и Vastagh. Относительно определения цинхофена см. также и у Palkin a. [c.202]

Точную навеску салициловой кислоты (—0,1 г) салицилата натрия или ацетилсалициловой кислоты ( 0,12 г) растворяют в мерной колбе на 100 мл. На определение берут 5 мл этого раствора, прибавляют пипеткой 25 мл 0,1н. раствора бихромата калия и 15 мл концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84). Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают при легком кипении в течение 15 минут, после этого реакционную смесь охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 3—4 капли 0,1 %-ного раствора фенилантрапиловой кислоты и титруют 0,1 н. стабилизированным раствором соли Мора до перехода фиолетового цвета жидкости в зеленый (фиолетовая окраска индикатора появляется за 1 —1,5 мл до конца титрования). [c.269]

Следует указать, что количественное определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина) этим методом более точно, чем титрование ее раствором щелочи, так как последнее пеоб-ходимо проводить при низкой температуре во избежание омыления аспирина, что приводит к завышенным результатам. [c.271]

Количественное определение. Навеску препарата 0,05 г растворяют в 3—5 мл спирта, добавляют 1 каплю раствора метилового красного и титруют ацетилсалициловую кислоту 0,1 н. раствором едкого натра до желтого цвета раствора. Расход щелочи пересчитывают на кислоту ацетилсалициловую из расчета, что 1 мл 0, н. раствора едкого натра соответствует 0,018 г кислоты ацетилсалициловой. Затем к оттитрованному раствору прибавляют 5—6 капель раствора тимолфталеина и продолжают титровать той же щелочью до появления зеленоватосинего окрашивания (фенобарбитал). 1 жл 0,1 н. раствора щелочи соответствует 0,02322 г фенобарбитала. [c.251]

Ацетилсалициловая кислота представляет собой белое кристаллическое веш,ество. Ее температура плавления зависит от способа нагревания прибора для определения точки плавления. Если определение точки плавления производить в приборе, предварительно нагретом до 130°, то препарат должен плавиться при 135° или выше. Растворимость в воде — 1 300, в спирте — 1 5. Устойчива в сухом воздухе, но в присутствии влаги постепенно гидролитически разлагается на салициловую и уксусную кислоты, гидролизуется при растворении в щелочах и щелочных карбопа-тах. [c.291]

Ацетилсалициловую кислоту мож1Ю также определять и иодометрически, подобно тому как это описано для салициловой кислоты. Однако ацетилсалициловую кислоту необходимо предварительно омылить, добавив на каждые 0,3 г ее по 15 мл 0,5 и. раствора едкого натра и нагревая на водяной бане или оставляя смесь на ночь при комнатной температуре. Дальнейшее определение ничем не отличается от определения салициловой кислоты. [c.255]

Определение ацетилсалициловой кислоты методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ также примесей СН3СООН салициловая к-та при 125° НФ карбовакс 20М + -f- изофталевая к-та на стеклянных шариках.) [c.73]

Свободная салициловая кислота. Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,3 г ацетилсалициловой кислоты, растворяют в 5 мл спирта и разводят 25 мл воды (испытуемый раствор) далее проводят определение, как указано в статье A idum a etylsali yli um . [c.42]

Радиоактивный фосфор применяется для исследования образования и роста костей и зубов. Поскольку изотоп Р быстрее усваивается растущими красными кровяными шариками, чем зрелыми, его применяют для лечения болезни крови, заключающейся в избыточном образовании красных кровяных шариков. Этот изотоп фосфора используют также для установления местонахождения раковых опухолей в области груди и опухолей мозга. Радиоактивный изотоп серы 8 вводят в белки и применяют для изучения процессов обмена последних его используют также для определения скорости обращения белков плазмы в организме. Радиоактивное железо Ре оказалось полезным при изучении образования красных кровяных шариков и гемоглобина при анемиях. Ацетилсалициловую кислоту, или аспирин,и другие салицилаты метят для исследования скорости гидролиза, поглощения и обмена салицилатов в организме. [c.57]

Анализ смесей ненаркотических аналгетиков. Имеются обстоятельные об- зоры по анализу смесей ацетилсалициловой кислоты, фенацетина и кофеина [75, 76]. Для анализа различных смесей были преддожены разные методы. Наряду с экстрагированием [77] нашли применение непосредственное УФ-спектрофото-метрическое определение [78—80], ионообмен [81] и их сочетание [82—83], а также колоночная [84], газовая [85, 86] и тонкослойная хроматография [87, 88] . [c.165]

В последние годы разработан широкий ряд методов количественного определения ацетилсалициловой кислоты — иодатометрия [202], неводное дифференцированное титрование [203], Потенциометрическое титрование [204, 205] и другие титриметрические методы [206], спектрофотометрия [207—211], в видимой области [212] и инфракрасная [213], газовая [214] и газожидкостная [215, 216] хроматография, ядерный магнитный резонанс [217] и Ар, —Прим. перев. [c.165]