Ацетилсалициловая кислота производные

Производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота (аспирин) и фениловый эфир салициловой кислоты (салол) применяются как лекарственные средства. Приведите схемы их получения из бензола, [c.189]

Третьим примером является ацетилсалициловая кислота (аспирин, рис. 9.3-30), 1,2-дизамещенное производное бензола. Спектр этого соединения состоит из четырех групп пиков, находящихся в области ароматических протонов, каждый из которых соответствует одному протону (из площадей [c.241]

Методами УФ-, ЯМР-спектроскопии и вискозиметрии изучена растворимость производных бензойной кислоты, сульфадимезина водными растворами НПАВ. Мицеллярная солюбилизация этих веществ зависит от присутствия в их молекулах групп, которые образуют водородные связи. В 2% растворах твинов растворимость бензойной, салициловой и ацетилсалициловой кислот увеличивается в 1,6-2,3 раза. [c.335]

Производное ацетилсалициловой кислоты (XI) синтезировано [c.319]

Метилсалицилат представляет собой бесцветную вязкую нерастворимую в воде жидкость с приятным запахом, используется в медицине в качестве противоревматического средства Другие производные салициловой кислоты — фенилсалицилат, ацетилсалициловая кислота, салицилат натрия и др — также широко используются в качестве противовоспалительных средств и анальгетиков [c.329]

К другим важным химическим производным фенола относятся ацетилсалициловая кислота (аспирин), пентахлорфенол и пикриновая кислота. Для производства 5,8—6,3 млн. кг/год ацетилсалициловой кислоты расходуется около 3 млн. кг/год фенола. Период максимального роста производства этого химического производного также уже можно считать пройденным. В настоящее время его производство в среднем увеличивается на 181 ООО—226 ООО кг год. [c.409]

Салициловая кислота применяется как слабый антисептик и для консервирования пищевых продуктов. Ее натриевая соль служит лекарством против суставного ревматизма. Ацетилированное по гидроксильной группе производное — ацетилсалициловая кислота (т. пл. 135°) является лекарственным веществом, известным под названием аспирин. [c.176]

Она называется салициловой. Нужно рассказать о применении этой кислоты в медицине. Салициловая кислота — сильное антисептическое средство, натриевая соль салициловой кислоты употребляется как лекарство против ревматизма. Известное учащимся лекарство — аспирин представляет собой производное салициловой кислоты — ацетилсалициловую кислоту. [c.107]

Это один из важнейших лекарственных препаратов, который отлично помогал еще нашим бабушкам и дедушкам. Недаром его аптечное название — аспирин— всем известно. Ацетилсалициловая кислота, принадлежащая к числу старейших синтетических лекарственных веществ, по объему производства до сих пор занимает первое место среди лекарств. По своей химической природе она является производным салициловой кислоты, с которой стоит познакомиться ближе. [c.262]

Салициловая кислота в виде солей применяется в медицине в качестве жаропонижающего и противоревматического средства. Широкое применение в медицине имеют производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота — аспирин (в качестве жаропонижающего средства) и фениловый эфир салициловой кислоты салол (в качестве дезинфицирующего средства при кишечных заболеваниях) [c.248]

Многие производные салициловой кислоты используются как лекарственные препараты. Наиболее известна из них ацетилсалициловая кислота (аспирин). Ее получают действием уксусного ангидрида или хлористого ацетила на салициловую кислоту, причем происходит ацилирование фенольного гидроксила [c.350]

Салициловая кислота получается синтетическим путем из фенолята натрия и СО2 представляет собой мелкие игольчатые кристаллы, т. пл. 157—159,5° С, плохо растворяется в холодной воде. Салициловая кислота препятствует гниению и брожению, но ее применение для консервирования пищевых продуктов ограничено, так как она оказывает вредное действие на организм. Салициловая кислота является полупродуктом при изготовлении красителей. Некоторые ее производные, например, салициловокислый натрий, уксусный эфир салициловой кислоты (ацетилсалициловая кислота, или аспирин) и др., используются в медицине. [c.242]

Органические кислоты и их производные пикриновая, салициловая, ацетилсалициловая и бензойная кислоты, производные барбитуровой кислоты —- веронал, люминал, гексенал, барбамил и др. [c.144]

Салициловую кислоту и ее производные используют в медицине, например ацетилсалициловую ки.слоту (аспирин), метиловый эф/нр салициловой кислоты (противоревматическое средство). [c.615]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

Все эти производные близки по характеру действия, но имеют н различия. Так, например, натрия салицилат и салнцил-амид применяются внутрь при ревматизме алкильные сложные эфиры (метилсалицилат) лучше всасываются через кожу и применяются как наружное средство при ревматизме. Ацильные сложные эфиры (ацетилсалициловая кислота) обладают жаропонижающим и анальгетическим действием, фениловый эфир (фенилсалицилат)—антисептик. [c.231]

Ацетилсалициловая кислота является производным продуктом бензойной кислоты. В терапевтических дозах при длительном применении она может вызывать железодефицитные анемии, гемолитические анемии у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, макроце-тарную анемию, связанную с дефицитом фолатов. Ацетилсалициловая кислота влияет также и на гемостаз. [c.522]

Салициловая кислота и ее производные широко применяются для изготовления лекарственных средств. Так, жидкий метилсалицилат о-С Н4 ОН)СООСНз и твердая ацетилсалициловая кислота (аспирин) о-СвН4(СООН)ОСОСНз — лекарства с обезболивающим, жаропонижающим н противовоспалительным действием. Изомер салициловой кислоты — я-гидрокси-бензойная кислота 1,4-СвН4(ОН)СООН используется для синтеза консервирующих средств. [c.530]

Эффективность различных производных салициловой кислоты (ацетилсалициловой кислоты, метилсалицилата, динлозала), которые в качестве средств против острого суставного ревматизма в качественном отношении ведут себя подобно салициловой кислоте, объясняется отчасти тем, что они освобождают салициловую кислоту, отчасти их растворимостью в липоидах, отчасти другими неизвестными факторами. [c.290]

Салициловая кислота и многие из ее производных оказывают значительный антипиретическнй и анальгетический эффекты и приносят облегчение при ревматической лихорадке и тонзплитах. Салициловые препараты сходны между собой по характеру де11-ствия, но различаются по его силе. Раздражение желудка и неприятный вкус, которые вызываются салициловой кислотой и ее солями, обусловили употребление менее растворимых производных салициловой кислоты — ее сложных эфиров. Предполагалось, что эти соединения будут проходить через желудок без изменения, и таким образом будет устранено чувство тошноты, вызываемое салициловой кислотой. Оказалось, что они действительно проходят через желудок почти в неизмененном виде, однако чувство тошноты, вероятно, центрального происхождения, все же сохраняется. Алкильные сложные эфиры, например метилсалицилат, лу шю всасываются через кожу и употребляются преимущественно как наружные средства. Ацильные сложные эфиры, например ацетилсалициловая кислота обладают более сильным антипиретическим и анальгетическим действием. Фениловые сложные эфиры являются антисептиками. [c.290]

Описано меркурирование салициловой кислоты и ее производных [298— 302], салицилсульфоновой кислоты [303], гликолевого эфира салициловой кислоты [304], ацетилсалициловой кислоты [253, 278, 305—307], нитро-салициловой кислоты [309, 313], фенацилеалициловой кислоты [290], ме-тилендисалициловой кислоты [258] (мономеркурированный продукт). [c.78]

Метастабильные равновесия между жидкими фазами в двухкомпонентных системах с верхней критической температурой растворения были открыты В. Ф. Алексеевым в системе салициловая кислота-вода в 1882 г. Р]. Таким образом, был найден новый вид двойных систем с метастабильным расслаиванием, который по праву следует назвать алексеевским. В дальнейшем подобный вид диаграммы был обнаружен и в других двойных системах, образованных водой и ортопроизводными бензойной кислоты орто-нитробензойной [ ], орто-амино-бензойной [ ], орто-альдегидобензойной Р], а также их производными, как, например, ацетилсалициловой кислотой [ ]. Одновременно обнаружилось, что такой же вид диаграммы образуют с водой и некоторые пара-производные бензойной кислоты, как, например, пара-метокси-бензойная кислота Р], а также в двойных системах, образованных серой и некоторыми аминами Р], у хинолина и дифениламина. Кроме этого, метастабильное расслаивание найдено в системах масляная кислота—вода р] и треххлористая сурьма—хлорное олово [ ]. [c.151]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

Дщ получения суппозиториев общего действия используют болеутоляющие, противовоспалительные, анальгизируюшие, противоревматические средства (диклофенак-натрия, пироксикамы, парацетамол, производные салициловой кислоты в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, фенацетин и др.) спазмолитические средства (папаверина гидрохлорид и его аналоги), экстракт красавки, эфирные масла (Испания, Италия) гликозиды наперстянки, комбинации гликозидов с эфедрином, гидрохлоридом теофиллином успо1аивающие, снотворные средства, включая современные транквилизаторы, например, диазепам (Австрия) антибиотики — левомицетин (Польша), неомицин и др сульфаниламиды, витамины (Вь Вб, С, К), энзимы и другие вещества. [c.304]

Степень измельчения в большой степени предопределяет полноту абсорбции лекарственных веществ, особенно труднорастворимых соединений, где процесс всасьшания возрастает по мере уменьшения размера частиц. В процессе биофармацевтических исследований была установлена фармакотерапевтическая значимость степени измельчения для антибиотиков, сульфаниламидов, салицилатов, стероидов, производных фурана и т.д. Это потребовало изменения и усовершенствования технологических операций- На современных фармацевтических предприятиях было внедрено микронизирова-ние, позволяющее получать порошки с размером частиц вещества менее 5 мкм. Известно, что растворимость любого вещества зависит от размера его частиц и их поверхности чем меньше размер частиц и чем больше их суммарная поверхность, тем скорее это вещество перейдет в раствор и будет доступным для абсорбции. Если измельчить, например, норгестрел (пероральный контрацептив) до размера частиц 3,7 мкм, то 1 мг вещества будет содержать 135000 частичек, а разовая доза (30 мг) — 4,05 млн частичек. При обычном измельчении (до 100 мкм) в 1 мг норгестрела содержится всего 7 частичек, а в разовой дозе — 2Ю. Поэтому скорость растворения и скорость абсорбции микронизированных веществ резко повышается по сравнению с теми же веществами обычной степени измельчения. Применяя микронизированные формы субстанции, можно при сохранении необходимого терапевтического действия уменьшить дозу гризеофульвина, дигоксина, ацетилсалициловой кислоты и др. [c.104]

Побочное влияние на систему крови при приёме НПВС проявляется гипохромной микро< цитарной анемией, гемолитической анемией, тромбоцитопенией (последние две формы имеют иммуноаллергическую природу). Наиболее часто эти осложнения возникают при приёме производных пиразолона, индометацина и ацетилсалициловой кислоты. Как правило, после отмены препарата нормализация гемограммы происходит через 1-2 нед. Более тяжело протекают осложнения, связанные с угнетением кроветворения в костном мозге, клинически проявляющиеся лейкопенией, агранулоцитозом, тромбоцитопенией. Нейтропения вследствие поражения нейтрофилов или их предшественников у 10-30% пациентов приводит к летальному исходу от вторичных инфекций (несмотря на антимикробную терапию). Нейтропению часто вызывают анальгин, фенацетин, значительно реже — фенилбутазон, индометацин. Описаны случаи острого лейкоза у пациентов, принимавших в течение 6-12 мес фенилбутазон в дозе более 0,45 г в сутки. [c.312]

Простейший метод синтеза производных кумарина представляет собой особый случай конденсации Перкина, т. е. конденсации ароматического альдегида с ангидридами кислот. орото-Гидрокси-от/ анс-коричные кислоты не могут служить интермедиатами такого процесса, поскольку не способны изомеризоваться в условиях реакции. В ходе реакции также не может образовываться 0-ацетилсалициловый альдегид, поскольку он не конденсируется в кумарин поддействием ацетата натрия [77]. [c.239]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]