Ацетилсалициловая кислота. Метод

Приведите фармакопейные методы количественного определения кислоты ацетилсалициловой, кислоты аскорбиновой, кальция лактата, димедрола, рутина. Приведите уравнения реакций, грамм-эквиваленты определяемых веществ. [c.159]

Если количественное определение кислоты ацетилсалициловой вести методом нейтрализации по. карбоксильной группе, почему титрование ведут в спиртовой среде [c.237]

Следует указать, что количественное определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина) этим методом более точно, чем титрование ее раствором щелочи, так как последнее пеоб-ходимо проводить при низкой температуре во избежание омыления аспирина, что приводит к завышенным результатам. [c.271]

Ацетилсалициловую кислоту можно также перекристаллизовать из бензола или из бензина с т. кип. 40—60°. См. также примечание 2 к методу а. . [c.374]

Количественное определение кислоты ацетилсалициловой можно провести методом нейтрализации после гидролиза (с последующим титрованием избытка гидроксида натрия кислотой по метиловому оранжевому). [c.236]

При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды (ацетанилид) — предварительно гидролизовать соляной кислотой. [c.143]

Определение ацетилсалициловой кислоты методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ также примесей СН3СООН салициловая к-та при 125° НФ карбовакс 20М + -f- изофталевая к-та на стеклянных шариках.) [c.73]

Методами УФ-, ЯМР-спектроскопии и вискозиметрии изучена растворимость производных бензойной кислоты, сульфадимезина водными растворами НПАВ. Мицеллярная солюбилизация этих веществ зависит от присутствия в их молекулах групп, которые образуют водородные связи. В 2% растворах твинов растворимость бензойной, салициловой и ацетилсалициловой кислот увеличивается в 1,6-2,3 раза. [c.335]

Метод изолированной абсорбции используют для анализа папаверина и рибофлавина в смеси с другими препаратами, а также ацетилсалициловой кислоты в присутствии салициловой. [c.168]

Осборн показал также, что, используя этот метод, можно очень быстро осуществить диссоциацию свинцовой соли ацетилсалициловой кислоты, янтарнокислого бария, карбоната кальция и сульфата стронция. В тех случаях, когда выделяющаяся кислота имеет низкую растворимость (например, салициловая кислота), нужно воспользоваться водой, нагретой до 90°, удалить смолу фильтрованием, смешать ее со [c.106]

Анализ смеси ацетилсалициловой кислоты, ацетофенетидина и кофеина в таблетках методом газовой хроматографии. (Нагрев программированный 75—200°.) [c.202]

В работе [100] содержится обзор методов определения ацетилсалициловой кислоты с учетом степени ее разложения. [c.166]

Лимонная и.салициловая кислоты, кофеин, ацетанилид, фенацетин и ацетилсалициловая кислота не мешают определению. Амидопирин также реагирует с иодом, поэтому иодометрический метод непригоден для определения антипирина в его присутствии. [c.297]

Описанные в литературе методы количественного определения салициловой [1 и ацетилсалициловой [2] кислот, основанные на окислении их бихроматом калия, весьма продолжительны (1,5—2,5 часа) и недостаточно точны ( 1 — 1,57о относительных). [c.269]

Ацетилсалициловая кислота аспирин) была синтезирована Жераром за много лет до того, как Дрезер в 1899 г. ввел ее в медицинскую практику. Аспирин получают ацетилированием салициловой кислоты хлористым ацетилом (в присутствии пиридина) или уксусным ангидридом. Ввиду того, что последний метод более дешев, он является наиболее употребительным в промышленности. Метод состоит в том, что салициловую кислоту нагревают с избытком уксусного ангидрида в течение 3-х часов при 150—160°, отгоняют в вакууме избыточный уксусный ангидрид и образовавшуюся в реакции уксусную кислоту остаток кристаллизуют из бензола или другого растворителя. В присутствии катализатора, например серной кислоты, реакция может быть осуществлена и при более низких температурах. [c.291]

Исследовано влияние магнитного поля на дислокационную структуру молекулярных кристаллов ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и п-ацетаминофена (парацетамола), широко применяющихся в фармации в качестве жаропонижающих, противовоспалительных средств. С помощью метода травления обнаружено, что магнитное поле смещает дислокации в кристаллах и, кроме того, влияет на морфологию реакционного фронта при их растворении. Для травления кристаллов аспирина была использована смесь растворителей этиловый спирт - четыреххлористый углерод, ямки травления на грани (001) имели форму параллелофаммов. В случае кристаллов парацетамола при травлении смесью уксусного ангидрида с четыреххлористым углеродом форма ямок травления на фани (010) была ромбической. [c.48]

По методу, который был описан для получения перекиси я-нитробензоила, были также синтезированы перекись л-нитро-бензоила (т. пл. 136—137 ) с выходом 90%, перекись анизоила (т. пл. 126—127°) с выходом 86—89%, перекись я-бромбензоила (т. пл. 144°) с выходом 73% и перекись 3,4,5-трибромбензоила (т. пл. 116°) с выходом 40%Этот метод оказался неудовлетворительным для получения перекиси ацетилсалициловой кислоты, которую удобнее синтезировать действием перекиси водорода на раствор соответствующего хлорангидрида в ацетоне. [c.377]

В настоящее время доказано, что способ получения лекарственных форм во многом определяет стабильность препарата, скорость его высвобождения из лекарственной формы, интенсивность всасывания и в конечном итоге его терапевтическую аффективность. Так, от выбора способа грануляции при получении таблеток зависит степень сохранности резерпина в готовой лекарственной форме. В этом отношении особенно нежелательна влажная грануляция (грануляция продавливанием), ведущая к потере 14% препарата. Этот же метод грануляции вызывает значительное снижение терапевтической эффектив-. яости антибиотиков тиротрицина и неомицина и способствует разложению ацетилсалициловой кислоты, дихлорамина, пенициллина и других препаратов. Применив способ раздельной грануляции амидопирина и анальгина, можно избежать явле-лия цементации таблеток, характерного для обычного метода грануляции этих веществ. [c.20]

Н.Ф.Комиссаренко, И.Г.Левашовой по ее карбоксильной группе с флаво-нолом - кверцетином (XII) (К=К =Н), который малотоксичен, имеет противовоспалительную, желчегонную, Р-витаминную активность и входи г в состав ряда препаратов. Синтез проводили обычным методом - дей-ствие.м хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты с кверцетином [101]. [c.319]

Желтый осадок тетраиодфениленхинона отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Этим методом можно определить ацетилсалициловую кислоту (аспирин) после ее гидролиза до салициловой кислоты. [c.28]

Этим методом этерификации можно обнаружить ацетилсалициловую кислоту (аспирин) СдН4(ОСОСНз)СООН после предварительного удаления СНзСО-группы выпариванием с разбавленной едкой щелочью. Величина открываемого минимума в этом случае [c.497]

Определяют вещества, входящие в смесь, по отличительным свойствам. Например, в случае смеси натрия салицилата с натрия бензоатом соль кислоты салициловой, в отличие от соли кислоты бензойной, определяют броматометрически сумму кислот — методом нейтрализации натрия бензоат — по разности. В смеси, состоящей из кислоты ацетилсалициловой и цин-хофена, первую определяют по эфирной группе омылением сумму кислот — методом нейтрализации цинхофен — по разности. [c.265]

При щелочном омылении ацетилированных катехинов, антоциани-динов и т. п. получаются слишком высокие результаты. При анализе ацетилсалициловой кислоты получается величина, ровно вдвое большая, чем теоретическая, так как одновременно с уксусной кислотой титруется и салициловая кислота. В этом и подобных случаях, когда отсутствуют другие С-метильные группы, безусловно, следует применять описанный на стр. 257 метод с хромовой кислотой, при котором образующиеся [c.337]

Анализ смесей ненаркотических аналгетиков. Имеются обстоятельные об- зоры по анализу смесей ацетилсалициловой кислоты, фенацетина и кофеина [75, 76]. Для анализа различных смесей были преддожены разные методы. Наряду с экстрагированием [77] нашли применение непосредственное УФ-спектрофото-метрическое определение [78—80], ионообмен [81] и их сочетание [82—83], а также колоночная [84], газовая [85, 86] и тонкослойная хроматография [87, 88] . [c.165]

В последние годы разработан широкий ряд методов количественного определения ацетилсалициловой кислоты — иодатометрия [202], неводное дифференцированное титрование [203], Потенциометрическое титрование [204, 205] и другие титриметрические методы [206], спектрофотометрия [207—211], в видимой области [212] и инфракрасная [213], газовая [214] и газожидкостная [215, 216] хроматография, ядерный магнитный резонанс [217] и Ар, —Прим. перев. [c.165]

Простейший метод синтеза производных кумарина представляет собой особый случай конденсации Перкина, т. е. конденсации ароматического альдегида с ангидридами кислот. орото-Гидрокси-от/ анс-коричные кислоты не могут служить интермедиатами такого процесса, поскольку не способны изомеризоваться в условиях реакции. В ходе реакции также не может образовываться 0-ацетилсалициловый альдегид, поскольку он не конденсируется в кумарин поддействием ацетата натрия [77]. [c.239]