Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиарилаты термореактивные

    Полиарилаты, содержащие в цепи реакционноспособные фрагменты, например гидроксильные группы и двойные связи, обладают термореактивными свойствами. Они способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое трехмерное состояние за счет как термической обработки, так и различных химических превращений. В частности, полиарилаты на основе многоатомных спиртов, содержащие в своей цепи свободные гидроксильные группы, способны переходить в трехмерное состояние и при дополнительной термообработке, и при взаимодействии с пиромеллитовым, малеиновым, фталевым ангидридами, диизоцианатами, металлическими производными и другими реагентами [52-54, 175, 176], существенно подчас модифицируя свойства полимеров, например повышая их термические характеристики. [c.160]


    Этим же методом можно получать термореактивные полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидрокси.тьные группы а также ненасыщенные полиарилаты типа  [c.92]

    Термореактивные полиарилаты успешно могут быть использованы в качестве связующих для стеклопластиков, основы для термостойких клеев, пенопластов, компаундов и заливок. [c.98]

    Возможность отверждения термореактивных полиарилатов обусловливается наличием в макромолекулах двойных связей свободных спиртовых 5 и других функциональных групп При их отсутствии структурирование может происходить за счет других химических превращений 62, 106, 107. [c.27]

    Термореактивные гидроксилсодержащие полиарилаты могут найти применение в качестве жестких термостойких до 300 С пенопластов. [c.315]

    Термореактивные модифицированные полиарилаты нашли применение в качестве связующих жестких термостойких стеклопластиков, выдерживающих давление 1500 кгс/см2 при 250 С. [c.198]

    Введением в макромолекулу полиарилатов реакционноспособных групп (гидроксильных) или двойных связей можно превращать их в ценные термореактивные полимеры. [c.158]

    Для придания полиарилатам термореактивных свойств в цепь макромолекулы лолиарилата могут быть введены остатки многоатомных спиртов, таких, как глицерин, триметилолпропан или пен-таэритрит 174-177 Вследствие наличия свободных гидроксильных групп такие полиарилаты способны при термической обработке переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.48]

    Помимо синтеза линейных термопластичных полиарилатов поликонденсацией в высококипящих растворителях могут быть получены и термореактивные полимеры. К ним относятся, например, полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией дихлораигидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами и многоатомными алифатическими спиртами (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит,триметиолэтанол и т.п.)[37, 52-54]. [c.157]

    Исследование линейных полигетероариленкарборанов типа полиарилатов, полиамидов, полиоксадиазолов, полиимидов и других помимо отмеченных выше особенностей показало также, что специфическим отличием этих полимеров от их обычных органических аналогов является способность уже в области 250-270 °С образовывать трехмерные термически устойчивые полимеры, в которых неорганические сетки, очевидно, сочетаются с органическими сетчатыми молекулами. Поэтому представлялось перспективным использовать это специфическое свойство ароматических производных карборана-12 в полимерах термореактивного типа, где бы наряду с карборановыми содержались реакционноспособные функциональные группы. Можно было полагать, что введение карборановых групп в такие системы приведет к полезному взаимному дополнению свойств термореактивных и карборансодержащих полимеров в первую очередь в тех традиционных для термореактивных олигомеров и полимеров областях применения, где наряду с простотой переработки требуются высокая термическая устойчивость и образование вторичных продуктов коксования. [c.274]


    Вводя 1в макромолекулу полиарилатов (реакционноюттособные группы (гидроксильные) или двойные связи, можно превращать их в ценные термореактивные полимеры. [c.104]

    Регулировать термические свойства полиарилатов можно вводя в полимерную цепь реакционноспособные группы (например, гидроксильные) и двойные связи [36-37]. Такие полимеры проявляют термореактивные свойства, способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое состояние как под действием термической обработки, так и за счет химических превращений. Содержащие двойные связи полиарилаты на основе смешаных сополимеров фенолфталеина, диаллилдиана, фумаровой, терефталевой и изофталевой кислот с аллильными и винильными мономерами различного строения могут быть отверждены при нагревании. Из них наибольшей термостойкостью обладают сополимеры на основе мономеров, содержащих ароматическое ядро и короткую алифатическую часть. [c.288]

    Поликонденсацпей в 1909 был получен первый промышленный синтетич. олигомер — феноло-формальде-гидная смола. Теперь П. широко используется в промышленности для получения полиэфиров (полиэтилентерефталата, поликарбонатов, алкидных смол), полиамидов, нек-рых кремнийорганич. полимеров, многих термореактивных смол на основе формальдегида (мочевино-формальдегидных, феноло-формальдегидных и др.). В 1965—70 П. приобрела большое значение в связи с организацией промышленного производства ряда новых, в том числе термостойких, нолимеров (полиарилатов, ароматич. полиамидов, полипиромеллитимидов, полифениленоксидов, полисульфонов и др.). [c.431]

    Однородные и смешанные полиарилаты синтезированы взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с различными двухатомными фенолами в среде высококипящего рас1во-рителя при повышенной температуре 2211-2219 применение при синтезе полиарилатов наряду с двухатомными фенолами многоатомных алифатических спиртов типа глицерина, триметилолпропана, трйметилолэтана, а также использование при синтезе полиарилатов аллилзамещенных одно- и двухатомных фенолов позволило получить полиарилаты, обладающие термореактивными свойствами 2220-2222 [c.195]

    Полиарилаты, содержащие в цепи реакционноспособные группировки (например двойные связи, гидроксильные группы), обладают термореактивными свойствами и способны структурироваться как за счет термообработки, так и при взаимодействии с различными сшивающими агентами 2220-2222 Полиари-латам, содержащим в составе хлор и фосфор, свойственна негорючесть <24,4428 Смешанные полиарилаты из 4-хлоррезор-цина, терефталевой и изофталевой кислот негорючи даже при содержании хлора 12,5% [c.263]

    Термореактивные полиарилаты были получены при совместной поликонденсации бис-фенолов и многоатомных спиртов (глицерина, триметилолпропана и др.) с хлорангидридами кислот [124]. В макромолекуле таких полиарилатов имеются свободные гидроксильные группы, благодаря которым можпо производить их отверждение. Для отверждения нагревают термореактивные нолиарилаты с такими веществами, как гексаме-тилвндиизоцианат, малеиновыи ангидрид, тетрабутокситптан, а также без всяких добавок. При этом получают твердые нерастворимые полимеры, которые не размягчаются нри температурах 560—650° С [124]. [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиарилаты термореактивные: [c.184]    [c.433]    [c.66]    [c.26]    [c.84]    [c.164]   
Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.26 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиарилаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте