Хлор см толуидином

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

Предложите способы получения всех изомерных хлор-о-толуидинов. [c.311]

Какое образуется соединение, если к раствору хлори.г а меди(1) прилить раствор соли диазония, полученной диазотированием о-толуидина, с последующей обработкой образовавшегося соединения перманганатом калия в водной среде [c.318]

Очевидно, что ж-толуидин не может быть получен из м-хлор-толуола путем простого замещения атома хлора на аминогруппу его образование можно объяснить либо существованием какого-то совершенно иного пути реакции, отличающегося от [c.69]

Хлор-1,2-толуидин см. 5-Хлор-2-аминотолуол а-Хлортолуол см. Бензил хлористый [c.526]

Хлор-а, а, а-трифтор-1,2-толуидин см. 2-(Трифтор-метил)-4-хлоранилин [c.526]

Хлор-о, а, а-трифтор-1,3-толуидин см. 3-(Трифтор-метил) -6-хлора нили н [c.526]

Аминоэтил)-4- и 1- 2-аминоэтил)-3-хлорбензол С6,П,525 и БЮД,569, 3-Хлор-5-метил-2-толуидин Г7,1У,322, (2-Хлор-этил) анилин М12,325. 3-(2-Хлорэтил)-4-метилпиридин К5,259. Л/ -Этил-4-хлоранилин С6,Х, 80. [c.94]

Аналогично этилортоформиат реагирует с другими ароматическими аминами (о-, лг-, п-толуидины, о-метоксианилин, jn-хлор-анилин [20]). [c.134]

ХЛОР-4-АМИНОТОЛУОЛ (2-хлор п-толуидин), t V , IK 223—224°С, 219°С/732 мм рт. ст., 110°С/10 мм рт. ст. [c.658]

ХЛОР-2-АМИНОТОЛУОЛ (3-хлор-о толуидин), ( л [c.658]

Другой промежуточный продукт для цветных азолаков — 2-хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота (XXIII)—получается окислением (XXII) перманганатом до соответствуюш,ей бензойной кислоты, нитрованием 74% азотной кислотой в растворе моногидрата и восстановлением. При восстановлении железом 2-хлор-4-нитро-толуола образуется 2-хлор-п-толуидин, сульфирование которого приводит к образованию 2-хлор- -толуидин-5-сульфокислоты (XXIV) [c.208]

Исходными продуктами могут служить динитротолуол (XXX) или о-хлор-толуидин (XXXII), легко получаемый, например, из о-хлор-п-нитро-толуола (XX) (стр. 351). Замена аминогрупп в (XXXI) и (XXXII) и [c.353]

Ниже приведены в произвольном порядке константы основности (Кв) некоторых аминов. Укажите, какое значение Кв относится к каждому амину 1) диметиламину, 2) анилину, 3) л-нитроанилину, 4) л-хлор-анилину, 5) бензнламину, 6) л-толуидину. [c.188]

Ни один из трех монохлорзамещенных толуолов нельзя получить путем прямого хлорирования (а лишь реакцией Зандмейера из соответствующего толуидина), так как при прямом хлорировании толуола с введением одного атома хлора прлучаются примерно одинаковые количества о- и я-хлортолуола наряду с некоторым количеством дихлортолуола и непрореагировавшего толуола. С другой [c.447]

ХЛОР-2-А МИ НОТОЛ УОЛ (5-хлор о-толуидин, азоамин красный С), г л 21—22°С, 237°С/722 мм рт. ст., 120,6— 121,4°С/14 мм рт. ст. Получ. восст. 4-хлор-2-иитротолуола дисульфидом Na в водно-спиртовом р-ре при кипении. Примен. в произ-ве 4-хлор-2,5-диаминотолуола, диазолей, пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.658]

Обработкой о-толуидина хлоридом серы с последующим гидролизом получен [87] 1>." -1-гидрокси-4-метил-6-хлор-(ЗЯ)-1,2,3-бензодитиазол 103 который при добавлении эквимолярного количества монохлоруксусной кислоты в избытке 9% водного раствора гидроксида натрия с выходом 96.8% превращается в 7-хлор- [c.321]

Все известные комплексные соединения палладия и платины с мостиками из атомов серы и фосфора получены этим методом. Реакции проводят между хлоридами мэталлов (или хлоро-мостико-выми комплексами с третичными фосфинами) и либо тиолом (или его натриевой солью), либо вторичным фосфином (обычно в присутствии и-толуидина). При образовании каждой мостиковой группы выделяется эквивалентное количество кислоты. [c.282]

Так же интересна, как осерняющий агент, хлористая сера S2 I2 е действие по отношению к ароматическим аминам со свободным пара- и с одним свободным орто-местом (к NHg) приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений (I) и часто к входу хлора в пара-место (к NHg). Так, из о-толуидина получается соединение (1) [c.387]

При действии аммиака на о, р-динитрохлорбеизол, в котором нитрогруппы находятся в /п-положении друг к другу, только атом хлора, но не нитрогруппа, замещается на аминогруппу с образованием о, р-динитроанилина . Напротив, из 2,5-динитротолуола и спиртового расгвора аммиака получается смесь, содержащая 68% 4-нитро-о-толуидина и 12% 4-н и т р о - m-т -л у и д и н а [c.423]

Они легко переходят при действии амида натрия в ацетилены типа АгЫНСНг—С= СН. Таким образом получены ш-хлораллиланилин, ш-хлор-аллил-о-толуидин, ш-хлораллил-ш-толундин. [c.456]

При нагревании от 80 до 200°С ХПП с и-толуидином [132], от 5 до 307о (мол.) хлора замещается и-толуидильными группами. При более высокой температуре наблюдается выделение хлористого водорода с образованием двойных связей в полимерной цепи. Растворимость образующегося продукта отличается от растворимости исходного полимера пропорционально степени замещения. Однако водорастворимые производные не образуются. [c.57]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

Были синтезированы многочисленные другие комплексные соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом [1, 4—8, 10, 11, 1124—1126], содержащие во внутренней сфере анионы хлора, брома, йода, роданида, нитрата и др., а также аммиак и различные амины, как анилин, толуидин, анизидин, например, типа [СоАмин( От)2Х, Со Амин) [c.35]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор см толуидином: [c.235] [c.385] [c.986] [c.60] [c.107] [c.186] [c.485] [c.455] [c.391] [c.382] [c.427] [c.658] [c.246] [c.493] [c.176] [c.455] [c.493] [c.34] [c.423] [c.617] [c.288] [c.348] [c.445] [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология