Сосуд для хранения титрованных растворов рис

Приготовление титранта. Растворяют 40 г иодида тетрабутиламмония в 90 мл абсолютного метанола, прибавляют 20 г тонко измельченного оксида серебра, закрывают колбу и энергично перемешивают смесь 1 ч. Порцию смеси (несколько миллилитров) центрифугируют и исследуют жидкость на присутствие галогенид-иона. Если реакция положительна, прибавляют еш,е 2 г оксида серебра и снова перемешивают смесь 30 мии при отрицательной реакции на галогенид-ион смесь фильтруют через плотный фильтр из пористого стекла. Реакционную колбу и осадок в воронке. ополаскивают трижды порциями по 50 мл сухого бензола, промывную жидкость соединяют с фильтратом. Раствор разбавляют до 1 л сухим бензолом и продувают через него сильной струей очищенный азот. Полученный раствор (0,1 н.) реактива хранят в закрытом сосуде, предохраняя от диоксида углерода и влажности. Раствор устойчив при продолжительном хранении. Титр его устанавливают по бензойной кислоте визуальным титрованием. [c.46]

Если предполагают, что некоторые компоненты стекла могут перейти в раствор, то пользуются сосудами из плотного полиэтилена или полипропилена высокой прочности. Для хранения разбавленных растворов окислителей (ВгО , МпОГ, Се +, СгО ) не годится ни один из известных материалов, но —10 М уксуснокислые растворы нитрата серебра и нейтральные растворы КС1, КВг и К1 не изменяют титра в течение нескольких недель при хранении в полиэтиленовых сосудах, которые предварительно были выдержаны с этими растворами и покрыты снаружи черным лаком для защиты от действия света. В некоторых случаях необходимо использовать склянки из кварцевого стекла. [c.44]

Хлорид кадмия, 0,001 М раствор. В возможно меньшем количестве царской водки растворяют 0,1124 г металлического кадмия высокой чистоты, избыток кислоты испаряют, остаток растворяют в 50 мл 2 н. соляной кислоты высокой чистоты и разбавляют до 1000 мл бидистиллированной водой. При хранении в полиэтиленовом сосуде титр раствора не изменяется в течение нескольких недель 1 мкл раствора соответствует 32,06 нг серы. [c.121]

Соляная кислота, которой титруют буферы, должна быть трижды перегнанной и храниться в запаянных ампулах. Посуду следует выдерживать в течение ночи при температуре 400°. Растворы элюентов необходимо готовить не более чем за сутки до использования, фильтровать через фильтры с порами не крупнее 0,45 мкм и хранить в герметически закрытых пластмассовых сосудах, желательно под азотом. Во избежание попадания в растворы аминокислот и аммиака за счет воздушной флоры и загрязнений время контакта их с воздухом (в процессе приготовления) должно быть сведено до минимума. Нельзя готовить и хранить растворы вблизи мест хранения солей [c.524]

Титр 0,001 М раствора гипобромита натрия при хранении в покрытом черным лаком резервуаре поршневой микробюретки обычно изменяется до 2% ежедневно в течение первых пяти дней, а в последующие дни — менее 1% в день. Для соединения бюретки с сосудом, в котором проводят определение, следует использовать только стеклянные трубки. [c.115]

Растворы бихромата калия чрезвычайно устойчивы при хранении в закрытых сосудах. Бихромат калия не разлагается даже при кипячении подкисленного раствора. Поэтому титр бихромата калия практически не изменяется при стоянии раствора. [c.383]

Если прибор и реагенты идеально сухие, то реакция завершается за 10— 15 мин. После окончания реакции краны 2 и 3 закрывают. Колбу 9 продувают азотом, вводя его через кран 7 при полуоткрытом кране 8. Потом открывают кран бив колбе 4 создают небольшое давление азота, вводя его через кран 2 при частично закрытом кране 8. В результате раствор полученного реактива передавливается в колбу 2, тогда как непрореагировавший магний остается на стеклянном фильтре. Когда фильтрование закончено, кран 6 закрывают, кран 8 соединяют с сосудом для хранения реактива Гриньяра в генераторе метана и подают под небольшим давлением азот к крану 7, а колбу 9 слегка наклоняют так, чтобы большая часть раствора реагента оказалась около отверстия крана 8. Пробка, закрывающая отверстие в колбе 9, должна быть надежно прикреплена с помощью проволоки или резиновых колец. Оставляют в колбе 9 только около 8 мл реагента для определения его концентрации. Для этого открывают пробку, быстро переносят 5 мл реагента в избыток 0,1 н. соляной кислоты и обратно титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия. [c.548]

Хлорид хрома (II), 0,1000 н. раствор в 0,1 н. хлористоводородной кислоте. Готовят в сосуде для хранения способом, описанным Лингейном и Печоком [3]. В сосуд (емкостью 2 л) (рис. 13.3), на две трети заполненную амальгамированным цинком, наливают около 1 л 0.1000 М раствора хлорида хрома(III) в 0,1 н. хлористоводородной кислоты. Процесс восстановления обычно длится 12 ч (в течение ночи). Раствор хранят в атмосфере чистого водорода, получаемого в аппарате Киппа и очищенного пропусканием через колонку с раствором хлорида хрома(II) в I н. серной кислоте и амальгамированным цинком. Титр раствора Ср2+ устанавливают по титрованному раствору соли меди в 6 н. хлористоводородной кислоте, как рекомендуют Лингейн и Печок [3]. Раствор соли меди готовят из пентагидрата сульфата меди и устанавливают его титр электрогравиме-трическим методом, как описывают Уиллард и Фурман [5]. [c.500]

Растворы сильных щелочей при хранении их в посуде из обыкновенного стекла загрязняются силикатами. Поэтому запасные растворы щелочей лучще хранить в парафинированных сосудах. Хотя силикаты и мало влияют на титр раствора при его установке, присутствие их мещает определению карбонатов по Винклеру (стр. 135), так как они образуют силикат бария. Последний, однако, осаждается лищь частично, если концентрация щелочи меньше 0,05 н. [c.90]

Для приготовления стандартного водного раствора иода отвешивают в стаканчик 0,26—0,27 г иода (дважды возогнанный по ГОСТ 4159—48), удвоенное количество KJ (ГОСТ 4232—48) с точностью до 0,0002 г и растворяют примерно в 10 мл дистиллированной воды раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и взбалтывают. Концентрацию приготовленного раствора устанавливают титрованием 0,01 н. раствора NagS Og. Титр раствора Na SgOg определяют по 0,01 и. раствору К2СГ.2О7 (ГОСТ 4240—48). К приготовленному раствору прибавляют по расчету дистиллированную воду в таком количестве, чтобы стандартный раствор содержал точно 100 мг иода в 100 мл. Стандартный раствор годен к употреблению в течение 2,5 месяца при хранении его в темном прохладном месте в темном сосуде с хорошо пришлифованной пробкой. [c.176]

Хранение. При хранении титрованного раствора обращают особое внимание на сосуды для хранения. Мягкое стекло для этой цели непригодно, так как через короткое время с поверхности стекла переходит в раствор значительное количество ионов щелочноземельных и других мешающих металлов. Для закаленного стекла это менее характерно, в особенности если стекло долгое время было в употреблении или было обработано горячим сильнощелочным раствором ЭДТА. Так как в настоящее время сосуды из синтетических м атериалов считаются наиболее пригодными для обычных лабораторных нужд, то именно их предпочитают для хранения растворов. Ими пользуются преимущественно для хранения сильно разбавленных титрованных растворов. Уменьшение титра раствора в сосудах из пластических масс практически не имеет места. В стеклянных сосудах, в зависимости от состава стекла, уменьшение титра часто принимает значительные размеры, как показывают исследования Флашки и Садека [57 (92)]. [c.148]

При хранении в закрытом сосуде раствор К2СГ2О7 чрезвычайно устойчив. Он не разлагается даже при кипячении в подкисленном растворе. Вследствие этого титр его не изменяется при хранении. Раствором К2СГ2О7 можно пользоваться и тогда, когда окисление требуется проводить при нагревании. [c.393]

Стандартный потенциал бихромата калия ниже, чем у перманганата, но все же достаточно высок. Это позволяет титровать почти все те вещества, которые определяют методом перманганатометрии. Однако преимуществом КгСггОу является то, что при титровании в растворе НС1 не наблюдается окисления хлорид-ионов до свободного хлора, как в перманганатометрии. Другое преимущество состоит в устойчивости растворов бихромата — концентрация рабочего раствора при длительном хранении в закрытых сосудах остается практически неизменной. Бихромат калия легко очистить перекристаллизацией полученный препарат высушивают при 130—150 °С. Рабочий раствор нужной концентрации можно приготовить непосредственно из навески высушенного препарата. [c.433]

При хранении в закрытом сосуде раствор К,Сг.Ю7 очень устойчив и не изменяет своего титра. Недостатком является, однако, то обстоятельство, что прп титровании им образ ются ионы Сг+++. придаюи1ие раствору зеленую окраску, которая затрудняет фиксирование точки эквивалентности. [c.370]

Преимущество бихрома а перед перманганатом заключается в том, что, во-первых, 0,1 н. раствор бихромата при хранении в закрытом сосуде неограниченно устойчив (даже при кипячении посМ подкисления он не разлагается) во-вторых, раствором бихромата, в отличие от перманганата, можно титровать без затруднений в солянокислой среде. Это объясняется тем, что окислительно-восстановительный потенциал хромата в отличие от перманганата меньше, чем окислительный потенциал хлора (табл. 8 на стр. 335). Титрование идет в присутствии дифениламина, который является хорошим индикатором для обнаружения малых количеств бихромата. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология