Соляная кислота, действие рутений

С повышенной прочностью связей металл - металл в простых веществах связана и их повышенная химическая стойкость. К наиболее химически стойким и трудноокисляемым элементам принадлежат благородные металлы - серебро, золото и шесть платиновых металлов (легкие - рутений, родий, палладий и тяжелые -осмий, иридий, платина). Отсюда возникает проблема переведения в раствор благородных металлов часть из них может быть растворена в царской водке. Снижение потенциала окисления при действии царской водки (смесь азотной и соляной кислот) достигается за счет образования растворимых комплексов типа [Au l ] и [Pt lg] , например [c.369]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

Прн действии на раствор рутената калия азотной кислоты осаждается черная гидроокись рутения Ru(OH)s она растворяется в соляной кислоте с образованием раствора, окрашенного в желтый или бурый цвет. [c.576]

Соляная кислота при обычной температуре почти не действует на платину и палладий. Сплавы платины с иридием и рутением обладают значительно большей коррозионной стойкостью в кислоте в присутствии окислителей, чем платина. [c.103]

Соли драгоценных металлов. К подгруппе солей драгоценных металлов относятся соли серебра, золота и металлов так называемой платиновой группы рутения, родия, палладия, осмия, иридия и платины. Перечисленные металлы относятся к малоактивным элементам, которые весьма устойчивы к химическим воздействиям. Серебро растворяется только в азотной кислоте, другие — в царской водке (смесь азотной и соляной кислот), а на иридий, например, не действует и царская водка. [c.34]

Метод определения рутения в покрытий анода основан на реак-Ц1 и образования цветного комплекса с тиомочевиной. Перевод рутения с покрытия анода в раствор производится методом щелочного сплавления -восстановление образовавшегося при сплавлении до - действием соляной кислоты. [c.9]

Роданиды о солями рутения (III), взятыми в невысоких концентрациях в растворах разбавленных кислот, дают яркорозовую окраску. Окраска сильнее в разбавленной соляной кислоте (0,2—1 н.), чем в более концентрированной (4 н.). Чувствительность в 0,2 н. соляной кислоте соответствует 0,5 у/сл или еще меньшему количеству рутения. Фосфорная кислота и фториды уменьшают интенсивность окраски или же совершенно ее разрушают так же действует и хлорид олова (II). Окрашенное соединение можно экстрагировать бутанолом. [c.423]

Платина стойка в кислотах, однако на нее действует смесь азотной и соляной кислот (царская водка), а также, хотя и слабее, соляная кислота в смеси с другими окислителями. Сплавы платины с иридием или рутением более стойки в царской водке (иногда настолько, что их трудно растворить для анализа). [c.359]

Нахождение, физические и химические свойства. Рутений встречается, кроме платиновой руды, еще в минерале лаурите (RuOs) Sg. Серый, хрупкий металл, температура плавления которого лежит около 2500°. На металл, взятый в виде компактных кусков, царская водка действует очень мало. Немного более значительная растворимость наблюдается для его сплавов с платиной или золотом. Свежеосажденная рутениевая чернь растворяется также и в соляной кислоте. Мелкораздробленный рутений при прокаливании на воздухе окисляется в двуокись рутения (RuOj). Окисел можно снова восстановить водородом до металла. [c.376]

Рутений. Диаметил-, диэтил- и дибутилдитиокарбаминаты рутения были выделены действием избытка реагента на раствор, К2[КиС1б]. Это блестящие черные порошки, образующие в органических растворителях темно-красные растворы. Из этих растворов добавлением абсолютного этилового спирта и концентрированной соляной кислоты можно выделить черные кристаллы [81]. Карбаминаты рутения имеют состав [c.69]

Сплавление со щелочами в присутствии окислителей (KNO3, N8202). При действии соляной кислоты на водный раствор щелочного сплава металлического рутения с перекисью натрия или бария, окрашенного в желтый цвет, обнаруживается характерный запах, напоминающ ий запах озона. Конечным продуктом взаимодействия щелочных сплавов с соляной кислотой является раствор комплексного хлорида рутения оранжево-бурого цвета. Быстрое появление оранжевого пятна на поверхности щелочного сплава от капли соляной кислоты характерно для рутения. [c.82]

Недавно для определения рутения Джекобе и Йо [99] предложили производное дитиооксамида, образующее с рутением растворимый в воде синий комплекс. Чувствительность метода 0,020 мкг см . В области 0,27—9,52 мкг1мл выполняется закон Бера. Максимум поглощения комплекса лежит при 630 ммк. Поскольку реагент не поглощает света с длиной волны выще 400 ммк, оптическую плотность измеряют по отношению к дистиллированной воде. Окраска развивается в среде 5 М соляной кислоты при нагревании при 85° в течение 15 лшн. Чтобы устранить мешающее действие очень многих примесей, рутений отгоняют в виде четырехокиси, которую поглощают 6 М соляной кислотой. При этом не требуется ни добавления восстановителя, ни охлаждения дистиллата. [c.159]

Получены также фосфино- и арсинозамещенные карбонилгидридные комплексы рутения и осмия типа НаМ(СО)а(РКз)2 [878], НМ(СО)ХЬз (X = галоген, L = PR3, AsRs) [879—881] и др. [822, 823, 882, 883]. При действии на второй тип комплексов разбавленной соляной кислоты выделяется водород и с количественным выходом образуются соответствующие карбонилгалогениды, которые при кипячении со спиртовым раствором едкого кали легко превращаются в исходные карбонилгидриды. Реакция обратима [c.68]

В о d е H., Z. anal. hem., 153, 346 (1956) нашел, что палладий (и платина) активно соосаждается с селеном при действии сернистого газа в I—4 УИ соляной кислоте. Иридий и родий соосаждаются менее активно, рутений и осмий очень мало. [c.647]

М по соляной кислоте и доводят его объем до постоянного значения, например до 20 мл. Добавляют 1 мл насыщенного раствора 2,4-дифенилтио-семикарбазида в метиловом спирте и нагревают в течение 10—15 мин на кипящей водяной бане. Охлаждают и экстрагируют 10 (или 5) мл хлороформа. Определяют величину светопоглощения прозрачного экстракта при 565 мц по сравнению с хлороформом. Экстракт защищают от действия прямого солнечного света. Величина светопоглощения пропорциональна концентрации рутения. [c.705]

В недавно опубликованной работе [II] предполагается, что и другие факторы, помимо аеренапряжения, играют роль в определении влияния следов посторонних металлов при кислотной коррозии в этой работе изучалось влияние различных катионрв при концентрации от до 10 М на коррозию алюминия, кадмия, магния и цинка в лимонной кислоте, а также меди, серебра, титана, молибдена и вольфрама в соляной кислоте. Рутений, никель, палладий и платина в большинстве случаев вызывали ускорение коррозии, но их расположение в ряде по эффективности действия зависело от природы корродируюш,его металла хорошего соответствия между этим расположением и водородным перенапряжением не наблюдалось. Свинец замедлял коррозию железа и алюминия, а ртуть замедляла коррозию никеля, олова и цинка то же до некоторой степени имело место и при добавлении катионов свинца и олова относительная эффективность добавленных катионов зависела от корродирующего металла возможно, что причиной этого является отравление участков, которые нормально должны катализировать катодную-реакцию. [c.292]