Анализ газовой фазы

Интерпретация термина "анализ равновесной газовой фазы" носит довольно неопределенный характер. Имеются, грубо говоря, две концепции этого метода его понимают либо как анализ газовой фазы, состав которой находится в равновесии с составом сосуществующей жидкой фазы в замкнутой системе, либо как определение летучих [c.115]

Простейшим свидетельством сложного деструктивного характера адсорбции органических веществ является состав продуктов, часто выделяющихся при их контакте с электродами из металлов группы платины в условиях разомкнутой цепи. При введении органического вещества в раствор, омывающий электрод, предварительно поляризованный до потенциалов двойнослойной области, нередко визуально, в других случаях после анализа газовой фазы, можно определить образование газообразных продуктов (например, опыты 2 и 5 табл. 3.1). Поскольку Наде и Оадс на поверхности металла-катализатора в момент введения органического вещества практически отсутствовали и заряды к электроду извне не подавались, этот результат свидетельствует о сложном превращении молекул исходного вещества. [c.86]

Термодесорбционный эксперимент состоит в нагревании адсорбента при линейном повышении температуры в токе газа-носителя и анализе газовой фазы детектором, соединенным последовательно с ячейкой, в которой находится адсорбент. На рис. 15 показаны два спектра термодесорбции этилена с АЬОз- Кривая а была получена после откачки адсорбировавшего этилен оксида алюминия при комнатной температуре, а кривая б — после откачки при 370 К- Отчетливо проявилась вторая форма адсорбции этилена на АЬОз. Соответствующ,не верхние пределы теплоты адсорбции составляют 112 и 152 кДж/моль. По общему количеству десорбированного этилена было найдено, что степень покрытия 0 = 0,028. [c.38]

Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно довольно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно если он связан с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении. Для анализа газ после удаления из него капель или частиц вещества редуцируют и достаточно медленно (2—3 л/ч) пропускают через соответствующие конденсаторы или поглотители. Если жидкость плохо растворяется в газе (допустим, [c.324]

Изложенные выше основные соотношения дискретной (повторной и многократной) экстракции предусматривают полную замену газовой фазы на чистый газ. Однако в ряде случаев (при анализе вязких жидкостей и твердых объектов) полностью вытеснить из сосуда с объектом анализа газовую фазу и содержа-ш,иеся в ней летучие веш,ества довольно сложно, а иногда и невозможно. [c.239]

Углеводороды Сд, Сд, температуры кипения которых более 100° С, а также углеводороды с циклической формой строения молекул при анализах газовой фазы образцов, отобранных на газоконденсатных п нефтяных месторождениях, обнаружены в весьма малых количествах, менее 10 %. [c.6]

Остановимся прежде всего на ионизации газов электронным ударом. Поскольку данный метод применяется только к газам (парам), то все масс-спектрометрические исследования твердого тела и его поверхности в этом случае основаны на проведении анализа газовой фазы над образцом. При столкновении электронного пучка (энергия электронов обычно составляет 8-10 1 — 1,6-Дж) с молекулами в газовой фазе происходит образование положительно заряженных молекулярных и осколочных ионов (эти ионы дают основной вклад в масс-спектр), а также многозарядных по-лон<ительных иоиов, отрицательно заряженных ионов и других заряженных и нейтральных частиц [1—3]. [c.47]

При анализе газовой фазы, когда проба вводится в колонку при помощи крана-дозатора, достигается достаточно хорошая воспроизводимость результатов анализа, поэтому за расчетный параметр вполне можно принимать абсолютные значения высот и площадей пиков. [c.62]

Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно довольно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно если он связан с вымораживанием вещества из газа, проводят при [c.315]

Для иллюстрации влияния условий на результаты анализов были проверены данные, полученные для предварительно обработанного ила (см. табл. 25.4). Было изучено влияние парциального давления СОг на pH. Давление СОг вычисляли, исходя из результатов анализа газовой фазы и карбонатов в образцах реакционной смеси, для которых также были определены pH и другие параметры. Как видно, из рис. 25.4, в большинстве случаев расхождение между измеренным и рассчитанным значениями pH может быть объяснено различиями условий во время анализа. Отклонение в среднем достигает 0,25 единиц pH. [c.325]

Определение осуществляется периодическим анализом газовой фазы препарата в упаковке. [c.143]

Через 2 час после напуска бутена-1 на пористое стекло викор хроматографический анализ газовой фазы дал следующий состав для бутена-1, транс- и г ис-бутенов-2 соответственно 3,5, 71,5 [c.199]

Пери провел также анализ газовой фазы и нашел в ней элементарные азот и водород. При температурах вплоть до 600° С количество продукта разложения можно бы.тю отнести за счет менее чем 10% общего количества адсорбата. [c.395]

Сущность метода. Метод основан на анализе газовой фазы, находящейся в термодинамическом равновесии с жидкостью. В этом случае концентрация сероводорода в жидкости (С ) равна произведению коэффициента распределения (К) на равновесную концентрацию сероводорода в газовой фазе (Сг). Концентрацию сероводорода в газовой фазе определяют методом газовой хроматографии с использованием детектора по теплопроводности. Таким образом, концентрацию сероводорода в воздухе над раствором определяют после установления равновесия между жидкой и газовой фазами. Для построения зависимости одного из параметров хроматографического пика от количества введенного сероводорода используют высоту узкого и симметричного пика сероводорода. Калибровочную кривую строят двумя способами в хроматографическую колонку вводят газовые смеси с известным содержанием сероводорода и водные сероводородные растворы, концентрацию которых определяли химическим путем. [c.229]

Статистический метод определения растворимости жидкости в сжатом газе заключается в том, что жидкость и газ приводят в соприкосновение друг с другом в каком-либо замкнутом объеме и осуществляют интенсивное перемешивание обеих фаз. Перемешивание осуществляют различными способами мешалкой, помещаемой внутри сосуда, вращением самого сосуда или циркуляционным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. По достижении равновесия между фазами производят отбор части газовой фазы на анализ. Обязательным условием при этом является поддержание в сосуде постоянного давления и температуры. На основании анализа газовой фазы вычисляют количество вещества, содержащееся в единице объема газа при нормальных условиях (0°, 760 мм рт. ст.), либо же подсчитывают его на единицу объема сжатого газа. Достоинством метода является сравнительно небольшое количество жидкости и газа, требуемое для опы1та, и возможность сравнительно легкого достижения полного равновесия между фазами, необходимого для получения надежных данных. Аппаратурная сложность метода заключается в необходимости осуществлять перемешивание под давлением и сохранять равновесие в системе при отборе проб газовой фазы. Следует учитывать также, что при исследовании многокомпонентных систем o tбop части газовой фазы может изменить исходный состав системы. Метод не удобен для изучения веществ, слабо растворимых в газе, так как в этом случае необходимо отбирать для анализа большие количества газовой фазы. [c.465]

Юшкевич и Спиридонов вычислили процентное содержание СО и СО2 в газовой фазе для температур от 700 до 1200° и затем сравнили вычисленные ими данные с данными анализа газовой фазы опытов. Полученные ими результаты сведены в табл. 23. [c.202]

Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

Время установления равновесия в газовой фазе, находящейся в контакте с полимером, зависит от температуры, соотношения объемов фаз, летучести мономера. Хотя анализ газовой фазы над твердым образцом примерно в 10 раз чувствительнее растворного метода, он может быть применен только к образцам, для которых система быстро приближается к равновесию. [c.265]

Давление ат По анализам маточного раствора По анализам газовой фазы [c.25]

Основной причиной ошибок при исследовании равновесной адсорбции бинарных смесей является большая длительность установления равновесия. Для нолу-количественного контроля за установлением равновесия может быть использован манометр устанавливаемый в циркуляционных установках, постоянство показаний которого в течение длительного промежутка времени является признаком установления равновесия. Наден<нее, однако, осуществлять непрерывный анализ газовой фазы. Это паилучшим образом обеспечивается в циркуляционных установках со встроенным газоанализатором. Детекторы должны быть точны, просты, доступны и надежны, однако их показания часто в сильной степени зависят от температуры и давления окружающей среды. Поэтому они нуждаются в тщательной калибровке и в термостатировании. [c.151]

В то же время ХНФ на основе комплексов металлов пригодны для разделения соединений со значительно меньшей полярностью, а следовательно, и большей летучестью. Поскольку способность к координации с атомом металла обнаружена даже у простых алке-нов, не говоря уже о других соединениях с электронодонорными орбиталями (простые и сложные эфиры, тиоэфиры, и т. д.), многие соединения можно разделять, не переводя их в какие-либо производные. Это означает, что такие колонки часто могут успешно эксплуатироваться при относительно низких температурах. Как будет показано в дальнейшем, капиллярные колонки с ХНФ такого типа наиболее пригодны для анализа газовой фазы (например, при изучении синтеза хиральных алкенов). Кроме того, они весьма полезны при исследовании различных хиральных ферромонов. [c.98]

Принцип метода определения денитрифицирующей активности почвы состоит в том, что введение ацетилена в исходную атмосферу Дает во зможность фиксировать количество выделившейся закиси азота в процессе диссимиляции ЫОз и ЫОг (т. е. денитрификации). Накопление МгО прекращается с исчезновением нитратов и нитритов из субстрата, что совпадает с появлением этилена, свидетельствующего об азотфиксирующей активности микрофлоры. Анализ газовой фазы на указанные компоненты в динамике позволяет определить максимальное количество ЫгО, образовавшейся в опыте, и рассчитать по нему количество в осстановленных до закиси азота нитратов и нитритов. Все необходимые газовые составляющие могут быть идентифицированы на одном детекторе. [c.174]

При абсорбции двуокиси углерода анализ газовой фазы проводили с помощью газоанализатора типа ОРСА, а анализ жидкой фазы обработкой 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии хлористого бария с оттитровыванием избытка NaOH 0,1 и. раствором соляной кислоты в соответствии с методикой, изложенной в работе [220]. Для последующей обработки принимались только-результаты тех опытов, в которых расхождение материального баланса не превышало 15%- [c.74]

Масс-спектроыетрический анализ газовой фазы показал, что при [c.51]

При анализе газовой фазы непосредственный отбор пробы также требует значительной емкости сосуда, чтобы давление в нем не упало. Если газа немного, то, чтобы давление не падало, принимают специальные меры. В таком случае можно и сам анализ производить под давлением (наприхмер, вымораживание жидкости) и этим избежать ошибок, связанных с дросселированием газа. [c.309]

Наиболее эффективно анализ газовой фазы может быть осуществлен методами газовой хроматографии. В основу разработанного нами прибора положена принципиальная схема хроматографа ХТХГ-1 [2], предназначенного для анализа горючих газов, сильно разбавленных воздухом. В нашем приборе применено сочетание адсорбционной и распределительной хроматографии при обычной температуре и термохимический детектор [3]. Запись показаний осуществляется на самописце ЭПП-09. [c.254]

Полный анализ газовой фазы проводился на газоанализаторе ВТИ-2. Условия опытов были следующие скорость потока воздуха—1,5 л1мин продолжительность опыта — 1,5 ч, количество пропущенного спирта через реактор за каждый опыт — 5 г. Результаты исследования представлены на рис. 1. Здесь кривая 1 свидетельствует, что каталитическая активность чистой пятиокиси ванадия оказывается довольно высокой, превращение метанола в формальдегид 61 % при температуре опыта 200° С. Добавка 0,1 моля сульфата калия на 1 моль пятиокиси ванадия смещает положение максимума с 200 до 250° С, но не увеличивает активность. Дальнейшее увеличение концентрации добавки до 0,5 и 1 моля сульфата калия увеличивает последовательно активность ванадиевого катализатора до 70 и 77% и смещает максимум кривых до 300— [c.233]

В случае анализа нестабильных газовых бензинов делают два анализа газовой фазы (газа стабилизации) и жидкой фазы (стабильного бензина). Далее проводят соответствующий расчет с учетом количест1 а той и другой фазы в анализируемой пробе. [c.144]

Метод дает возможнос гь избежать трудностей, связанных с установлением равновесия между фазами, и устраняет необходимость анализа газовой фазы. Метод не применим к системам с очень малыми величинами растворимости вещества в газе. [c.466]

Полученные экспериментальные данные показывают на принципиальную возможность примени.мости каталитичес1шго метода к обезвреживанию аммиачной воды. Анализ газовой фазы, выходящей нз контактного аппарата, показа отсутствие в ней оксидов азота. Очевидно, что при отмеченных выше параметрах каталитического процесса, аммиак не реагирует с примесями паров исследуемой воды. [c.140]

Роль диссоциации оксидов бора должна вносить заметный вклад в механизм карбидизации при Т > 2000 К. Хотя парциальное давление борного ангидрида значительно превышает парциальные давления фрагментов молекул В2О3, фактический вклад диссоциации борного ангидрида должен быть значительно выше, чем это следует из термодинамических оценок. Окисление углерода сопровождается резким снижением парциального давления кислорода в реагирующей системе, что должно ускорять и облегчать диссоциацию оксидов бора. Продукт окисления углерода — СО — расходуется на восстановление бора из оксидов, повышая наблюдаемую скорость восстановления бора. Поэтому скорости изолированной реакции диссоциации оксида и суммарного процесса восстановления его углеродом, включающего этап диссоциации, должны существенно различаться. Анализ газовой фазы по инфракрасному спектру показывает (рис. 7.18, а, б), что [c.353]

Таблица 8.2. Результаты масс-спектрометрического анализа газовой фазы, выделяющейся при прямом индукционном нагреве шихты СаГг -Ь 5/2С

Большое значение для достижения предельной чувствительности и приемлемой точности анализа микропримесей имеют выбранные условия газохроматографического разделения смеси (эффективность колонки, температура, скорость газа-носителя), т. е. степень размывания пика на выходе из хроматографической колонки, которая в изотермических условиях увеличивается с повышением времени удерживания вещества. Чтобы получить более высокую чувствительность, выбирают условия разделения анализируемых веществ, при которых продолжительность анализа не превышает 20 мин. На рис. 43 приведены условия и пример разделения смеси простейших меркаптанов, сульфидов и дисульфидов. Наиболее трудно разделяемыми из рассматриваемой смеси являются диметилсульфид (ДМС) и этил.меркаптан (ЭМ) в выбранных условиях газохроматографичсского а] ализа эти вещества не разделялись. Для раздельного определения ДМС и ЭМ производят анализ газовой фазы над раствором при различных значениях pH. При pH = 2 определяют суммарное содержание этих веществ, после чего раствор подщелачивают до pH = 10 при этом основная масса меркаптана переходит в мер-каптид, а оставшаяся доля ЭМ при комнатной температуре быстро окисляется в диэтилдисульфнд. [c.120]

Настояща5г работа посвящена вопросу изучения растворимости SO2 в растворах соляной кислоты. Эксперименты проводились в статических условиях на установке, описанпой в [4]. Во всех случаях проводился количественный анализ газовой фазы иа содержание двуокиси серы [5], Содержание хлористого водорода определяли арген-тометрически [5, 6], после предварительного окисления сульфит-ионов перекисью водорода, [c.54]

Целлюлоза. Имеющиеся в литературе сведения [273-277] связаны главным образом с исследованием деструкции целлюлозы, наполненной солями металлов. Так, введение в целлюлозу N301, N114 С1 ( Н4)2804 или (NH4)2HP04 [273, 274] приводит к интенсификации ее термического разложения и изменению соотношения алифатических и ароматических структур в коксе. Анализ газовой фазы и деструктированных остатков показал, что целлюлоза распадается по атому с образованием альдегидной группы. Вторичные реакции этой группы с солями аммония приводят к связыванию азота полимерным остатком. Окисление образующегося кокса при температурах % 900 К приводит к повышению в нем концентрации ионогенных групп по сравнению с коксом, полученным из ненаполненной целлюлозы. [c.157]