Глюкоза пути превращения

Проследим схематически путь превращений молекулы глюкозы, которая может быть введена в организм как составная часть пищи или получиться из запасов полисахарида — гликогена, запасенного в печени. [c.367]

Значение описанного процесса состоит в том, что он обеспечивает дополнительный путь превращений от галактозы до глюкозо-1-фос- [c.523]

Многие пропионовые бактерии сбраживают глюкозу так, что на каждую молекулу пирувата, окисленную до уксусной кислоты и СО2, приходятся 2 молекулы пирувата, восстановленные до пропионовой кислоты. Путь превращения пирувата, приводящий к образованию уксусной кислоты и СО2, представлен на рис. 56. На этом пути имеют место окислительно-восстановительные реакции, идущие с вовлечением новых молекул НАД . Пируват подвергается окислительному декарбоксилированию с участием кофермента А [c.228]

Рис. 16-21. Вторичный путь превращения глюкозы - через иОР-глюкуроновую кислоту.

Если катаболический и анаболический пути превращения глюкозы функционируют одновременно, то АТР будет потребляться, а реального синтеза глюкозы происходить не будет. Такие циклы называют холостыми. [c.722]

Рис. 24-9. Пути превращения глюкозо-6-фосфа-та в печени. Здесь, так же как и на рис. 24-10 и 24-11, пути биосинтеза показаны стрелками, направленными вверх, пути распада-стрелками, направленными вниз, а распределение по другим органам-горизонтальными стрелками.

Оба пути превращения глюкозы используют одни и те же реакции, начиная от глюкозо-6-фосфата и кончая пируватом. Единственное различие между ними связано с конечной судьбой пирувата и, следовательно, также с тем, каким путем происходит регенерация НАД" " из восстановленного НАД (см. ниже, пункт 3). Сказанное относится и ко всем прочим метаболическим цепям реакций, в которых остаток гексозы вначале превращается в две молекулы пирувата. При гликолизе в мышцах пируват и восстановленный НАД непосредственно взаимодействуют друг с другом в присутствии лактатдегидрогеназы, следствием чего является образование лактата и регенерация НАД+ (табл. 33, реакция 13). При спиртовом брожении пируват сначала декарбоксилируется до ацетальдегида (табл. 33, реакция 14), а затем последний восстанавливается восстановленным НАД с образованием спирта. [c.278]

Химические свойства. Пути превращения глюкозы в организме разбираются в гл. 19. Здесь же в основном мы рассмотрим методы обнаружения глюкозы. [c.273]

Известно, что шикимовая кислота является промежуточным продуктом на пути биосинтеза между глюкозой и ароматическими соединениями. Хотя путь превращений с участием этой кислоты является единственным известным сейчас путем биосинтеза ароматических соединений, возможно, что существуют и другие. При добавлении шикимовой кислоты в относительно больших количествах к срезам яблока, инкубированным с С -глюкозой, сколько-нибудь существенного снижения удельной радиоактивности образующегося этилена не происходит. Следовательно, и этот путь обмена не причастен к биосинтезу этилена. Таким образом, биогенез этилена, должно быть, представляет собой особый путь, отличный от тех, которые известны в настоящее время. [c.393]

Рассмотрим в качестве иллюстрации возможные эффекты давления в одной нз таких критических точек, где разветвляется путь превращений глюкозо-6-фосфата. [c.312]

Полученная путем такого синтеза фруктоза может и не быть первичным продукто.м конденсации, так как если бы при этом получилась глюкоза, после превращения ее в глюкозазон, по омылении и восстановлении образовалась бы фруктоза. О взаимных переходах одних гексоз в другие, об их изомеризации подробнее будет указано дальше. [c.374]

Глюкоза как важнейший метаболит углеводного обмена. Общая схема источников и путей расходования глюкозы в организме. Глюкоза является основным метаболитом углеводного обмена. Основные источники глюкозы 1) пища 2) распад резервного полисахарида гликогена 3) синтез глюкозы из неуглеводных предшественников (главным образом из гликогенных аминокислот) — глюконеогенез. Основные пути расходования глюкозы 1) образование энергии при аэробном и анаэробном окислении глюкозы 2) превращение в другие моносахариды 3) превращение в гликоген и гетерополисахариды 4) превращение в жир, некоторые аминокислоты и др. В кровь глюкоза попадает из кишечника (пища), печени и почек (фермент глюкозо-6-фосфатаза). Остальные ткани потребляют глюкозу. [c.148]

Аэробный распад — основной путь катаболизма глюкозы у человека. Включает 10 реакций специфического пути превращения глюкозы до пирувата перенос пирувата в митохондрии, его окислительное декарбоксилирование до ацетил-КоА, окисление ацетил-КоА в ЦТК и сопряженных ЦПЭ до СО2 и Н2О. [c.149]

Представление о пентозофосфатном пути превращения глюкозы. [c.167]

Выберите пути использования метаболитов пентозофосфат-ного пути превращения глюкозы [c.169]

Пентозофосфатный путь превращения глюкозы химизм, биологическая роль. [c.205]

Путь превращений, показанный в уравнении (9-39), включает реакции, уже знакомые читателю. Глюкоза превращается в рибулозо-5- [c.356]

Гликолиз заканчивается лактатдегидрогеназной реакцией, где при участии кофермента НАД" из пирувата образуется лактат - конечный продукт гликолиза. Гликолиз является основным путем превращения всех гек-соз, но при этом они превращаются либо в глюкозу-1-фосфат, глюкозуб-фосфат, либо во фруктозу-6-фосфат. [c.80]

Тканевое дыхание и биологическое окисление. Расиад органических соединений в живых тканях, сопровождающийся потреблением молекулярного кислорода и приводящий к вьщелению углекислого газа и воды и образованию биологических видов энергии, называется тканевым дыханием. Тканевое дыхание представляют как конечный этап пути превращений моносахаров (в основном глюкозы) до указанных конечных продуктов, в который на разных стадиях включаются другие сахара и их производные, а также промежуточные продукты распада липидов (жирные кислоты), белков (аминокислоты) и нуклеиновых оснований. Итоговая реакция тканевого дыхания будет выглядеть следующим образом [c.306]

Распад моносахаридов в этом процессе протекает по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, основные этапы которого состоят в следующем. Глюкоза под действием АТФ через ряд промежуточных соединений превращается в глюкозо-1,6-дифосфат. В результате его ретроальдонового расщепления возникают триозы диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. Эти триозы находятся в равновесном состоянии, причем наиболее биохимически активной из них является глицериновый альдегид. Пройдя ряд ступеней превращений, он в конечном счете переходит в пировиноградную кислоту, которая, декарбоксилируясь, продуцирует ацетальдегид. Последний, как это было описано в 8.1.1, подвергается гидрированию, приводящему к образованию этилового спирта. Все процессы сложного пути превращения сахара в спирт катализируются соответствующими ферментами. [c.266]

Из методов гидролиза растительного сырья концентрированной серной кислотой наибольший практический интерес представляет рижский способ с применением малого кислотного модуля. Этот процесс основан на растирании сухого измельченного растительного сырья с небольшим количеством концентрированной серной кислоты с последующим разбавлением смеси водой, инверсией полученного гидролизата путем превращения целлодекстринов в глюкозу в присутствии лигнина и отделением лигнина фильтрацией. [c.389]

Если исходным энергетическим субстратом служит глюкоза, первое превращение, которому она подвергается, — фосфорилирование. В результате образуется глюкозо-6-фосфат — метаболически активная форма глюкозы. Если исходный энергетический субстрат — лактоза, первым шагом на пути метаболизирования является ферментативное расщепление лактозы с помощью р-га-лактозидазы на /)-галактозу и D-глюкозу. 1)-галактоза затем подвергается фосфорилированию, приводящему к образованию i)-ra-лактозо-1-фосфата. Последний подвергается серии ферментативных превращений с участием УТФ в качестве кофермента, в результате которых превращается в глюкозо-1-фосфат. [c.210]

В настоящее время представляется вполне вероятным, что растения способны превращать галактозу в аскорбиновую кислоту посредством образования галактоуроновой и галактоальдоновой кислот по-видимому, такой же путь существует и для глюкозы. Кроме того, имеется совершенно иной путь превращения гексозы в аскорбиновую кислоту, когда превращение D-конфигурации в L-конфигурацию происходит в результате обращения у 5-го атома углерода. В этом отношении растения отличаются от животных, у которых синтез аскорбиновой кислоты идет в основном, а может быть, и только по следующему пути [c.151]

На таких мутантах было предпринято обстоятельное исследование промежуточных продуктов на пути превращения глюкозы в ароматические аминокислоты [5]. Успех, наконец, был достигнут, когда в качестве промежуточного продукта испытали шикимо-вую кислоту [c.431]

Суммируя изложенное, следует сделать вывод, что, несмотря на довольно быстрое расходование миоинозита при его введении в растения (Крюкова, 1946 S hraudolf, 1956), основной путь превращения инозита связан, по-видимому, не с фенолизацией, а с образованием уроновых кислот и далее глюкозы. Синтез же фенольных соединений из миоинозита имеет скорее всего вторичное происхождение. [c.149]

До сих пор речь щла у нас главным бразом о центральных метаболических путях, т.е. о путях превращения основных пищевых веществ клетки-углеводов, жиров и белков. На этих центральных путях потоки -мeтaJбoлитoв довольно внущи-тельны. Например, в организме взрослого человека ежесуточно окисляется до СО2 и воды несколько сотен граммов глюкозы. Есть, однако, и другие метаболические пути со значительно меньшим потоком метаболитов ежесуточный синтез или распад измеряется здесь миллиграммами. Эти пути составляют так называемый вторичный метаболизм, роль которого состоит в образовании различных специализированных веществ, требующихся клеткам в малых количествах. К вторичным метаболическим путям принадлежит, например, биосинтез коферментов и гормонов, потому что эти соединения вырабатываются и используются только в следовых количествах. Сотни различных высокоспециализированных биомолекул, в том числе нуклеотиды, пигменты, токсины, антибиотики и алкалоиды, продуцируются у разных форм жизни на вторичных метаболических путях. Все эти продукты, разумеется, очень важны для тех организмов, которые их вырабатывают, и все они выполняют какие-то определенные биологические функции. Однако специализированные вторичные метаболические пути, ведупще к их синтезу, не во всех случаях хорошо изучены. В этой книге мы лишены возможности рассматривать эти вторичные метаболические пути, порой весьма сложные мы здесь займемся главным образом центральными, или первичными, путями метаболизма. [c.391]

Для того чтобы выявить последовательность химических реакций, составляющих тот или иной метаболический путь, можно воспользоваться тремя главными экспериментальными подходами. Первый из них, наиболее прямой, заключается в изучении метаболического пути in vitro (в пробирке), т. е. не в самой живой ткани, а в ее бесклеточном экстракте, сохраняющем способность катализировать весь исследуемый процесс в целом. Еще в середине прошлого века стало, например, известно, что дрожжи сбраживают глюкозу до этилового спирта и СО2. Однако изучение отдельных стадий этого метаболического пути, поставляющего анаэробным дрожжевым клеткам почти всю необходимую им энергию, началось по-настоящему только с 1898 г., когда Эдуард Бухнер обнаружил, что отжатый из дрожжей сок, не содержащий живых клеток, тоже способен сбраживать глюкозу до этилового спирта и СО2 (разд. 9.1). Позже выяснилось, что брожение в таких экстрактах происходит лишь при добавлении неорганического фосфата и что по мере потребления глюкозы этот фосфат исчезает из экстракта. Оказалось, что в среде накапливается при этом какое-то фосфорилиро-ванное производное гексозы, обладающее всеми теми свойствами, какими должен обладать один из промежуточных продуктов на пути превращения глюкозы в этиловый спирт и СО2. После того как этот промежуточный продукт был идентифицирован, в дрожжевом экстракте удалось обнаружить фермент, превращающий его в другой продукт. Этот последний в свою очередь был выделен и идентифипдрован. Таким образом, идентифицированными оказались уже два промежуточных продукта расщепления глюкозы. Добавляя к эстрак-там ингибиторы ферментов, исследователи добивались накопления других промежуточных продуктов. В конце концов благодаря комбинированию такого рода приемов удалось выделить и идентифи- [c.391]

Рис. 15-12. А. Путь превращения D-галактозы в D-глюкозу. Б. Более подробное изображение иОРтлюкоза-4-эпимеразной реакции (на рис. А этот этап выделен рамкой).

Большая часть потребленной свободной D-глюкозы в печени фосфорилируется при помощи АТР с образованием глюкозо-б-фосфата. Поглощенные в тонком кишечнике D-фруктоза, D-галактоза и D-манноза также превращаются в D-глюкозо-б-фосфат в результате ферментативного процесса, рассмотренного ранее (разд. 15.9). D-глюкозо-б-фосфат лежит, таким образом, на перекрестке всех путей превращения углеводов в печени. Метаболизм этого соединения в печени может осуществляться по пяти основным направлениям, и выбор какого-нибудь одного из них зависит от ежечасно и даже ежеминутно меняющихся спроса и предложения (рис. 24-9). [c.752]

Глюкозо-6-фосфат может дефосфори-лироваться под действием глюкозо-б-фосфатазы с образованием свободной D-глюкозы, которая поступает в кровоток и доставляется в другие ткани. Этот путь превращения глюкозо-6-фосфата [c.752]

При гликогенолизе гликоген при участии фосфорной кислоты и фермента фосфорилазы переходит в фосфори-лированную глюкозу. При гликолизе фосфорилнровациая глюкоза получается непосредственно при взаимодействии глюкозы с фосфорной кислотой при участии фермента гексокиназы. Фосфорилированная глюкоза путем ряда сложных превращений переходит в пировиноградную, а затем в молочную кислоту. На этом анаэробный процесс заканчивается. [c.187]

Общий путь превращения запасного крахмала в продукты, пригодные для использования зародышем, в семенах зерновых культур состоит в гидролизе крахмала в эндосперме до глюкозы под действием а-амилазы, -амилазы и мальтазы. Активность -амилазы локализована в крахмалистых клетках эндосперма этот фермент синтезируется в период развития и созревания семян. Активность а-амилазы и мальтазы, по-видимому, возрастает в результате синтеза de novo, который происходит либо в клетках алейронового слоя, либо в щитке под влиянием гибберелловой кислоты. Образующаяся таким образом глюкоза поглощается щитком и превращается в сахарозу, которая перемещается в ткани осевых органов. [c.479]

Так как число ферментных систем велико, органичим-ся рассмотрением некоторых важнейших путей метаболизма глюкозы. Каждый этап ее химических превращений катализируется особым ферментом. Грубо можно разделить путь окисления глюкозы на три стадии первая приводит к образованию пирувата, вторая, называемая циклом Кребса, характеризуется отнятием от пирувата атомов водорода и выделением двуокиси углерода и, наконец, третья представляет собой перенос водорода к кислороду по системам НАД, флавопротеидной и цито-хромной. От этого основного пути метаболизма имеется ряд ответвлений, ведущих к образованию различных аминокислот. Особенно существенно то, что на пути превращений глюкозы энергия окисления этого углевода запасается в молекулах АТФ, которые образуются как в первой, так и в третьей стадии, причем в первой стадии на [c.215]

Выберите утверждения, правильно характеризующие пентозофосфатный путь превращения глюкозы 1) активно протекает в жировой ткани 2) включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и неокислительного пути превращения их в гексозы 3) промежуточные продукты могут включаться в специфический путь превращения глюкозы 4) протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ и образованием энергии 5) образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для восстановительных синтезов 6) образуются пентозы, используемые для синтеза фосфорибозилпирофосфата и нуклеотидов. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология