Вольфраматы паравольфраматы

Вольфраматы (паравольфрамат аммония) 70 частей вольфрамата аммония с сероводородом и зО частями гексабромида молибдена Сплавы [c.32]

Вольфраматы. Вольфраматы, паравольфраматы и первольфраматы получаются из нормальной вольфрамовой кислоты (Н2 04) и других вольфрамовых кислот. [c.111]

Т>ис. 11.5. а и б —фрагменты из трех октаэдров, из которых построен пара-вольфрамат-ион в — паравольфрамат-ион. [c.222]

Паравольфраматы. Если нейтрализовать соляной кислотой раствор щелочного вольфрамата, то при добавлении эквивалентного количества кислоты образуется вольфрамовая кислота [c.60]

Паравольфраматы имеют практическое значение в связи с тем, что они обладают малой растворимостью в воде нейтрализуя щелочной раствор вольфрамата аммония кислотой, получают осадок паравольфрамата, практически свободного от примесей. Поэтому образованием паравольфрамата пользуются при производстве чистых соединений вольфрама. При прокаливании паравольфрамата аммония аммиак улетучивается и остается чистая трехокись вольфрама [c.61]

Чистые соединения вольфрама для реактивной промыш/.е -ности — вольфрамовая кислота и ангидрид, вольфраматы и другие соединения — получают из паравольфрамата аммония путем прокаливания до вольфрамового ангидрида и последующей переработки в необходимые соединения. Эта переработка в зависимости от требований к чистоте получаемых соединений производится либо сплавлением или спеканием ангидрида с соответствующими окислами, либо растворением его в растворах едкого натра, едкого кали или аммиака с последующим выделением из полученных растворов вольфрамовой кислоты или вольфраматов. Последние получаются либо кристаллизацией (вольфраматы натрия, калия, аммония и магния), либо осаждением — вольфраматы кальция, стронция, свинца и др. [130, 131]. [c.601]

Моновольфраматы Са н Na, паравольфрамат аммония-промежут. продукты в пронз-ве W и WO3. Вольфраматы Na н К используют в произ-ве вольфрамовых бронз (см. Бронзы оксидные). Моновольфраматы Mg, d и Zn входят в состав люминофоров. BajWOg перспективен для изготовления термокатодов. Моновольфраматы РЗЭ (плавятся в интервале 1030-1580°С)-компоненты лазерных материалов, моновольфраматы d и ТЬ-кристаллич. матрицы лазеров. Двойные В. щелочных металлов и РЗЭ-люминофоры. [c.424]

При анодной поляризации в щелочных растворах вольфрам переходит в раствор с образованием вольфраматов. На этом основан способ получения паравольфрамата аммония [6]. Он заключается в том, что вольфрам подвергают анодному растворению в водном растворе аммиака с добавкой вольфрамовой кислоты. Процесс анодного растворения ведут при плотности тока 0,1—0,5 а/см и температуре 25 — [c.29]

Вольфраматы. Соли вольфрамовых кислот, как и молибдаты, существуют трех основных типов нормальные, поли-(кислые) и основные . Вольфраматы различаются по числу входящих в них атомов вольфрама, точнее, по отношению Ме20 0з. Это ди-, три-, тетра- (безводные), мета- (водные), пента- и т. д. вольфраматы, Паравольфраматы (отношения Ме20 Ш0з = 3 7 или 5 12) существуют только в водной форме. Они относятся к классу акваполисоединений. Структура изополи-вольфраматов может быть представлена по той же схеме, что и для молибдатов, т. е. как конденсированная молекула вольфраматов. Например, ион дивольфрамата имеет вид [c.307]

Свежеосажденную вольфрамовую кислоту растворяют в 25%-ном растворе NH4OH. Образовавшемуся паравольфрамату аммония дают выкристаллизоваться и два раза перекристаллизовывают его из горячей воды. Затем в один и тот же сосуд медленно сливают из бюреток раствор, содержащий 25 г пара-вольфрамата аммония, 20 см конц. NH4OH и 1 дм воды, и раствор хлорида кальция, содержащий 23 г соли в 1 дм воды. При этом в точно стехиометрическом количестве образуется зернистый и легко фильтруемый осадок, после высушивания его прокаливают при 1000°С в кварцевом тигле в течение 1—2 ч. [c.533]

Аналогичные формы имеют изополивольфраматы. Различные формы изополисоединений могут переходить в растворах одна в другую в зависимости от pH раствора. В щелочных средах (рН>7) в основном существуют нормальные молибдаты (вольфраматы), а в кислых средах при равном значении pH--та или иная форма изополисоединения. Наибольшее практическое значение имеют па-рамолибдаты и паравольфраматы аммония или щелочных металлов, выпадающие в осадок при нейтрализации щелочного раствора молибдата (вольфрамата) раствором соляной кислоты. В на-рамолибдатах и паравольфраматах соотношение МаО МоОз и МзО 0з чаще всего бывает равно 3 7 или 5 12. [c.384]

Паравольфрамат аммония. Белый, при нагревании разлагается. Плохо растворяется в воде, разбавленной хлороводородной кислоте. Разлагается концентрированными кислотами, щелочами, гшфатом аммиака. Вольфрамат аммония (NH4>2W04 устойчив только в аммиачном растворе. Получение см. 781. [c.393]

Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (NH4)2W40i3-8H20 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]

Вольфрамовые бронзы представляют собой соединения с общей формулой Me WOз (где Ме — щелочной металл х изменяется в пределах ОС > < 1, чаще равен 0,1—0,3). Ранее общая формула бронз принималась схематически пЖе О-пг 2О5 pWOз в предположении, что вольфрам в них одновременно пяти- и шестивалентен. Бронзы выделены в виде порошков от синего до золотистого и ярко-красного цвета. Получаются они восстановлением паравольфраматов щелочных металлов сухим водородом или электролизом — при быстром охлаждении расплавов паравольфраматов, при нагревании смесей вольфраматов щелочных металлов с порошком W и АУОг в вакууме [5]. Первым способом бронзы впервые получены Велером еще в 1824 г., а позднее В. И. Спициным, А. С. Кокуриной и Е. А. Никитиной [5]. Вольфрамовые бронзы обладают кубической (типа перовскита) или гексагональной структурой химически устойчивы. [c.234]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Из новых работ по технологии вольфрама следует упомянуть способ получения чистой вольфрамовой кислоты, предложенный Г. А. Меерсоном с сотрудниками [172] из раствора вольфрамата натрия осаждают не искусственный шеелит , а двойной паравольфрамат примерного состава 3 (NH4)20 N82 10 УОз 15НгО, причем осаждение ведут сухим хлоридом аммония в количестве, составляющем около 120% от теоретически необходимого из расчета получения нормального вольфрамата аммония. Осадок двойного паравольфрамата разлагают кислотой, получая вольфрамовую кислоту, чистота которой значительно выше, чем предусмотренная ГОСТом, а стоимость примерно на 5% ниже обычной. [c.82]

Молибденовые и вольфрамовые кислоты. Если щелочно11 раствор обычного вольфрамата щелочного металла нейтрализовать и закристаллизовать при упаривании, то получится па-равольфрамат , который содержит ион (Н2 У12042) При кипячении раствора паравольфрамата с желтой вольфрамовой кислотой (ее получают при подкислении горячего раствора [c.221]

Реконструкция отделения переработки растворов вольфрамата натрия до паравольфрамата аммония — первое практическое воплощение в промышленности принципа ведения различных гидрометаллургических процессов в непрерывном потоке. Реконструкция показала, что комплексное оснащение гпдрометаллургического производства пульсационным оборудованием— совокупность мероприятий технологического и аппаратурного характера. [c.181]

Вольфрамовая кислота дает соответствующие соли — нормальные вольфраматы и метавольфраматы. Кроме того, известны весьма устойчивые паравольфраматы, производные параволь-фрамовой кислоты, неизвестной в свободном состоянии. Наиболее важными для технологии и анализа являются нормальные соли и паравольфраматы. [c.53]

Паравольфраматы, следовательно, отличаются от нормаль-тгых вольфраматов меньшим количеством окисла щелочного металла, приходящегося на молекулу трехокиси вольфрама. Поэтому, пользуясь летучестью аммиака, паравольфрамат аммония можно получить выпариванием раствора нормального вольфрамата аммония [c.61]

Продажный вольфрамат натрия представляет собою водный паравольфрамат ЙаюШ 2041 28НгО, который разлагается водой по схеме [c.473]

В виде паравольфрамата выделяют из раствора 90—95% вольфрама. В растворе остается основная масса примесей (Мо, щелочи и др.). Чистота получаемого паравольфрамата достаточно высокая. В случае необходимости дальнейшей очистки разлагают полученные кристаллы соляной кислотой, отфильтровывают и отмывают выделившуюся Н2 04, вновь повторяют аммиачную очистку (растворение в МН40Н, кристаллизация и т. д. ). Аммиачной очисткой получают вольфрамовую кислоту или вольфрамовый ангидрид чистотой до 99,95% и выше. Нейтрализацией получают более чистый паравольфрамат, чем упариванием [98]. Степень очистки вольфрамата при аммиачном методе от молибдена, в частности за счет большей растворимости парамолибдата, иллюстрирует рис. 158. На рисунке видно, что при упарке раствора на 40% от первоначального объема выпадает Зб о всего находящегося в растворе вольфрама и лишь 5% молибдена. Полученные кристаллы паравольфрамата содержат в 7 раз меньше молибдена, чем исходный аммиачный раствор. Содержание [c.599]

Вол ьфрамат скандия 5с2( 04)з- ЮНгО получается, подобно молибдатускандия, взаимодействием соли скандия с раствором паравольфрамата аммония выпадает в интервале pH 3,5—5,0. Рентгеноаморфное белое вещество. В интервале температур 60 — 300° обезвоживается. Вода отщепляется в две стадии. При 50—150° удаляются 7НгО, при 300° — остальные ЗНгО. Плавится при 1620 50° без разложения. Пл. 3,48 г/см . Безводная соль получается спеканием соответствующих окислов при 1000°. Плотность 5с2( 04)з 4,49 [13, 14]. Образует двойные вольфраматы Ме[5с(Ш04)2], где Ме — Ы, Ка, К (т. пл. 990, 860, 1170° соответственно). [c.9]

При медленной нейтрализации щелочного раствора вольфрамата натрия кислотами до pH 5 образуется осадок паравольфрамата натрия NaioW]204] -28Н20 (см. рис. 43). В зависимости от температуры и концентрации в молекулу изополивольфрамата может входить различное количество молекул воды, что сказывается на свойствах соли. На рис. 43 даны кривые нейтрализации щелочных растворов вольфраматов и области существования изополиволь-фраматов. [c.308]

Смотреть страницы где упоминается термин Вольфраматы паравольфраматы: [c.9] [c.423] [c.228] [c.230] [c.267] [c.222] [c.1894] [c.222] [c.914] [c.408] [c.408] [c.43] [c.327] [c.330] [c.598] [c.389] [c.389] [c.228] [c.230] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология