Аммиак летучесть

Пользуясь этим графиком, легко найти летучесть какого-либо газа. Вычислим, например, летучесть аммиака при 450 °С и 300 атм (для аммиака Ркр. = И1,6 атм-, Гкр. = 406°С). [c.136]

При давлении 40,4 бар и температуре 150 С 1 моль аммиака занимает объем 0,7696 л. Определите коэффициент летучести в этих условиях. [c.46]

Явление образования таких комплексов получило название ассоциации (объединение,). К ассоциированным жидкостям относятся вода, спирты, ацетон, сжиженный аммиак и др. Степень ассоциации бывает различной. Сильно ассоциированные жидкости заметно отличаются от нормальных по многим свойствам. Ассоциация вызывает увеличение теплоты испарения, уменьшает летучесть жидкости и соответственно изменяет другие свойства. [c.162]

Ниже приведены значения летучести для аммиака и оксида углерода, находящихся при одинаковой температуре О °С и при близких давлениях [c.27]

Отыскав на диаграмме (рис. IV, 4) изотерму т=1,78 (несколько ниже т=1,80), отсчитываем значение коэффициента активности аммиака при я=2,69, получаем 7 =0,91. Следовательно, летучесть аммиака [c.136]

Пример. Определить летучесть аммиака (1 моль) при =150°С I при всех указанных ниже давлениях на основании следующих экспериментальных данных [c.21]

Пример 2. Вычислить летучесть аммиака при /=150 °С (423,2 К) и р = 40,52 МПа. [c.49]

Задача. Летучесть аммиака при 7i=473 К равна /i = 83,2-105 а при 7г=498 К /2=86,1-10 Рассчитать изменение энтальпии при расширении газа. [c.239]

Пример 118, Вычислить летучесть аммиака при 500° К и /7=50 атм 7 кр = = 405,6° К, р р = 112,5 атм, 2,(р = 0,242, [c.191]

Смесь этаноламина, диэтаноламина и воды, образующуюся при производстве этаноламина из оксида этилена и аммиака, разделяют ректификацией. Определите коэффициенты относительной летучести компонентов этой смеси. Наметьте принци пиальную схему разделения этой смеси на компоненты. Укажите примерный режим работы (температура верха и низа) ректификационных аппаратов. Используйте Приложение 1.3. [c.181]

Раствор аммиака помещают в стакан, охлаждаемый холодной водой или снегом, и осторожно нейтрализуют раствором НС1. Учитывая повышенную летучесть аммиака, полученный раствор после добавления всей кислоты может иметь кислую реакцию. В этом случае, добавляя по каплям раствор аммиака, реакцию доводят до слабощелочной. Раствор нагревают до кипения и, если он загрязнен, пропускают в горячем состоянии через складчатый фильтр в фарфоровую чашку. Фильтрат выпаривают до появления пленки на его поверхности и затем охлаждают. [c.333]

NH при его взаимодействии с кислотами и к образованию аммино-комплексов [Ме(МНз) ] при взаимодействии с катионами металлов (см. гл. 5 5.2). Из-за летучести аммиака его координационные соединения разлагаются при нагревании, чему способствует щелочной характер среды. На этом основано получение аммиака в лаборатории [c.341]

Отделение Сз-углеводородов ректификацией от j- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта [гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. 8, стр. 148]. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 ата и —20 всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена [13, 32]. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотропную перегонку в присутствии чммиака [32] аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [c.126]

Описываемое явление имеет существенное практическое значение, особенно в настоящее время, когда все большую роль играют процессы, протекающие при высоких давлениях. С ним связан вынос паров веществ (соли, 5102), содержащихся в воде паросиловых установок, и последующее их выделение (в результате понижения давления) на лопатках турбин, чем вызывается их эрозия и, как следствие, падение к. п. д. Растворимость паров воды в воздухе следует учитывать при проектировании вентиляционного и отопительного оборудования. Растворимость ртути в сжатых газах необходимо иметь в виду для внесения соответствующих поправок в эксперименты, проводимые со ртутью в качестве запирающей жидкости при высоких давлениях и температурах. Укажем еще на один пример — возможность отравления катализаторов (в частности, в колоннах синтеза аммиака) в результате попадания в них масла из поршневых компрессоров за счет повышения летучести (давления) его паров в условиях низкой температуры и сверхвысоких давлений (речь идет не о механическом уносе масла, с которым легко бороться ). [c.133]

Поскольку для аммиака a=4,17 дм -атм/моль и Ь = 0,037 ды моль при комнатной температуре (298 К) и 10 атм, поправка на летучесть будет пренебрегая Ь [c.183]

Видно, что и в этом случае х растет при увеличении давления. Поэтому в промышленности реакцию синтеза аммиака проводят при высоких давлениях. Тогда газы сильно отличаются от идеальных, вместо давлений приходится пользоваться летучестями и константа равновесия запишется в виде [c.175]

Аммиак является летучим и слабым основанием. Подобно тому как летучие и слабые кислоты вытесняют из их солей сильные и малолетучие кислоты, аммиак вытесняют из его солей сильные основания, имеющие малую летучесть. Например, при действии едкого натра на хлорид аммония образуется хлорид натрия и другие продукты [c.320]

Границы применения нельзя определить, используя этот способ, муравьиную кислоту (почему ) при работе с низкокипящими хлорангидридами (ацетил- или оксалилхлоридами) необходимо учитывать их большую летучесть в этих случаях оставить реакционную смесь при комнатной температуре на несколько часов (не повышая температуру). Растворимые в воде амиды при такой, методике работы трудно выделить. В этих случаях рекомендуется перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир при взаимодействии с диазометаном (см. разд. Г, 8.4.2), а затем провести аминолиз концентрированным аммиаком. [c.315]

Из продуктов, образующихся при реакции пропиламина, удалить аммиак не удавалось вследствие летучести исходного вещества. [c.132]

На рис. IV, 3 изображена для аммиака зависимость величины а от давления, характерная для многих реальных газов при обычной температуре. Площадь под кривой от р = 0 соответствует величине интеграла в уравнении (IV, 48). Так как при повышении давления функция а=ф(р) меняет знак, то интеграл также изменит знак (при значении давления большем, чем то, при котором а-- 0). Поэтому, как видно из уравнения (IV, 48), летучесть многих реальных газов, будучн сначала меньше давления, при увеличении давления становится равной, а затем и больше давления. Это иллюстрирует табл. IV, 2 [c.133]

Летучесть масел определяется нагреванием навески в 1—2 г в небольшой чашечке при 100—150°, в течение 3 час. После взвешивания производится контрольное взвешивание через 30 мин. на гревания при той же температуре. Содержание летучих примесей, чаще всего воды, спирта и аммиака, реже легких погонов минеральных масел, можно определить также и перегонкой с ксилолом по Маркуссону. Для такого испытания берется до 50 г масла. Отделив в приемнике воду от ксилола, открывают в ней спирт и аммиак известными приемами для количественного определения спирта, воду, после нейтрализации аммиака, перегоняют вторично и оперируют с первой фракцией отгона. Слишком высокое содержание спирта или бензина является недостатком сверлильного масла, потому что понижает температуру его вспышки. Особенно вредны, конечно, бензин и легкие дестиллаты минеральных масел, выделяю-гциеся постепенно в отработанных маслах. Точных норм температур вспышек не имеется, но известно, что хорошие масла дают вспышку не ниже 50—60°. [c.318]

Метод азеотропной ректификации позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Предложено осуществлять разделение этих смесей, отгоняя триме-тиламин в виде азеотропа с аммиаком, который выделяется из этого азеотропа путем отмывки водой [356]. Для разделения смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов рекомендуется иопользовать метод экстрактивной ректификации 1357]. Разделяющим агентом является парафиновое масло, увеличивающее относительную летучесть аяилина по сравнению с этиланилином и последнего — по сравнению с диэтил-анилином. [c.288]

Рассмотрим в качестве примера исследование влияния паров воды при различных р и Г на синтез аммиака, цианистого водорода и метилового спирта. Введение пара служило для уменьшения коэффициента летучести (система неидеальна) продуктов, так как взаимодействие молекул Н2О с молекулами ЫНз, НСМ и СН3ОН влияет на У1= 11Р1 этих веществ в сторону уменьшения, не влияя сколько-нибудь значительно на летучести исходных веществ в реакциях [c.170]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 200—300 °С с избытком аммиака или амипа под давлщтем, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоя-пии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при ат юсферном давлении аммиак, который одновременно выдувает образующуюся воду, способствуя высокой степени конверсии реагентов. Второй вариант обычно применяют и при производстве амидов из сложных эфиров, для чего требуется температура 50—100°С. Так, диметилформамид можно получать при ат- [c.223]

Это уравнение было основой разработки промышленного конвертора в течение последних 20 лет. Большинство исследователей, в том числе исследователи фирмы Ай-Си-Ай [71 J, используют значение а, найденное Темкиным (т. е. а = 0,5). Другими, например, Нильсоном [691, было найдено, что их результатам лучше соответствует а = 0,75. Вообще, установлено, что необходимо позволять увеличиваться с возрастанием давления, хотя тот же Нильсон (используя а = 0,75) и Лившиц с Сидоровым (используя а = 0,5) [721 утверждают, что feo в основном не зависит от давления, если для поправки на неидеальность используются не парциальные давления, а летучести компонентов. Исследование уравнения (1) показывает неприменимость его при ко1щентрациях аммиака, близких к нулю, так как при этом оно предсказывает бесконечную скорость реакции. В более поздней работе [74] установлено, что в этих условиях скорость определяется по следующему уравнению [c.168]

Питательную воду для котлов высокого давления обрабатывают до достижения значений pH = 9,5- 11,0, измеренных при комнатной температуре. В котлах низкого давления pH обычно повышают до 11—11,5. В некоторых котлах высокого давления вместо NaOH применяют NHg, соответственно, при более низких значениях pH = 8,5- 9,0. Благодаря, своей летучести аммиак предотвращает накопление концентрированной щелочи в узких зазорах, предупреждая, как показано ниже, усиление коррозии стали в этих местах. [c.286]

В практике предпочтение отдают хлористоаммониевым электролитам, которые более устойчивы по сравнению с сульфатноаммо-ниевьщи электролитами благодаря меньшей летучести аммиака в них. [c.174]

Хлориды элементов от La до Ей, включая Gd, имеют гексагональную решетку, а от Dy до Lu, а также Y I3 — моноклинную [6]. Температура плавления хлоридов РЗЭ постепенно снижается от La до Dy и затем снова возрастает до Lu. Летучесть хлоридов увеличивается с возрастанием порядкового номера элемента (с уменьшением ионного радиуса). Безводные трихлориды очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. Хорошо растворимы в воде и спирте. Поглощ,ают аммиак, выделяя тепло и образуя аммиакаты Ln lg-nNHa. Устойчивость аммиакатов зависит от температуры, она увеличивается с возрастанием порядкового номера лантаноида. [c.72]

Способность к ассоциации проявляют аммиак, спирты, пероксид водорода, гидразин, серная кислота и многие другие вещества. Многие физические свойства веществ с водородной связью вьшад 1ют из общего хода их изменения в ряду аналогов. Так, летучесть ассоциированных жидкостей аномально мала, а вязкость, диэлектрическая постоянная, теплота парообразования, температура кипения аномально повышены. Ассоциация приводит к изменению растворяющей способности. Часто возможность растворения вещества связывают с его способностью образовывать водородные связи. [c.102]

Использование солей аммония в качестве буферных добавок имеет некоторые недостатки — летучесть аммиака при высоких температурах а также образование в растворах очень стабильных комплексов с ионами Со + Было также уетановлено, что борная кислота ускоряет течение процесса в щелочных растворах, содержащих лимонную или винную кислоту что объясняется ее высокой буферной способностью обеспечивающей длительное поддержание pH на постоянном уровне По-видимому действие борной кислоты не ограничивается ее буферной способностью а связано с ее влиянием на комплексообразование кобвльта в цитратных или тартратных растворах [c.56]

Хорошие по внешнему виду мелкозернистые осадки меди с более равномерным распределением по толщине, чем в кислых электролитах, получают также из аммиакатных (с добавкой ЫН4 0з) и этилендиаминовых электролитов, ОднакО ПСрВЫС недостаточно устойчивы вследствие летучести аммиака, а этилендиаминовые обладают некоторой токсичностью и относительно дороги. [c.300]

Низшие члены ряда алифатических аминов представляют собой вещества, растворимые в воде они обладают аммначным запахом и в растворе проявляют более сильные основные свойства, нежели аммиак. С увеличением углеводородного радикала, независимо происходит ли это за счет одного или нескольких из них, летучесть и растворимость аминов в воде ослабевает. [c.224]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Второй вириальный коэффициент аммиака имеет величину —261 см /моль при 298 К. Какова его летучесть прн давлениях а) 1 атм и б) 100 атм (Используйте условие ( —B I2R4 )p < BplRT.) [c.193]

Летучесть платины и ее сплавов в электронагревательных элементах — термопарах и катализаторных сетках при производстве аммиака — изменяет их свойства. Катализаторныс сетки вследствие летучести платины в сплаве платина — родий теряют 0,2—2 г платины на 1 т прошедшего азота. [c.148]

ЗОМАН (пинаколилметилфторфосфоиат), л ок. —80 "С, <к.ш 42 °С/0,2 мм рт. ст., летучесть 3 мг/л (20 °С) 1,013, Иц 1,4080 ограниченно раств. в воде [<1,5% (20 °С)], хоропю — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — водными р-рами щелочей, аммиака, аминов (эти р-ции использ. для дегазации 3.). [c.206]

Испытание Чистота коффеина узнается по внешнему виду,, он образует длинные белые шелковистые иглы, и по полной летучести. Он должен растворяться в ю-ти объемах кипящей воды, образуя прозрачный, бесцветный нейтральный раствор он недолжен окрашиваться от прибавления аммиака. 0,1 гр. коффеина должна раствориться без окраски в крепкой серной или крепкой азотной кислоте (испытание на присутствие посторонних алкалоидов, салицина, сахара и т. п.). [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология