Бензоксазолои

Один из изомерных оксимов 2-хлор, 5-нитробензальдегида при действии щелочи образует бензоксазол, а затем нитрил, в то время как другой в этих же условиях дает лишь натриевую соль. На этой основе первому оксиму приписана анти-, а второму — син-конфигурация [c.115]

Предложите схемы получения а) б-амино-2-(л-аминофенил)бензоксазола, [c.309]

Бензоксазол перегоняется в виде почти бесцветной жидкости (d 1,1754), Выход 16,2 г (41%). При длительном хранении бензоксазол образует крупные бесцветные призмы с 30—31° С. УФ спектр (этанол), (Ige) 231 (3,90), 263 (3,38), 270 (3,53), 276 нм (3,51). [c.90]

МЕТИ Л БЕНЗОКСАЗОЛ, жидк. 200—201 С [c.329]

При оптич. отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х ,, 415-429 нм), синей (430-4 нм) или зелено-синей (441-466 нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. отбеливании используют производные стильбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. [c.618]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

В синтезе ароматических соединений большое значение имеют также бензоксазол, бензимидазол и бензтиазол, молекулы которых во многих превращениях проявляют свой нафталиноподобный характер [c.28]

Предложите способ и условия синтеза 1,4-бис-(5-амино-2-бензоксазолил)-бензола. [c.275]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Бензоксазолы получают обычно взаимодействием о-аминофено-ла с карбоновыми кислотами и их производными. Так, при нагревании о-аминофенола с муравьиной кислотой образуется бензокса-зол. Обзор по химии бензоксазола см. [198, с. 340—367]. [c.90]

Бензоксазол н его 2-алкилзамещенные получают с выходами до 80% при нагревании о-аминофенола с эфирами алифатических ортокислот в присутствии конц. H2SO4 [276]. Методика синтеза 2-метнлбензоксазола из о-аминофенола и уксусного ангидрида приведена а [237, с. 183]. [c.90]

Альдольная конденсация. Описано довольно много примеров альдольной конденсации альдегидов н кетонов с разнообразными компонентами, содержащими активный водород. Так, ароматические альдегиды конденсируются с 2-метилбензоксазолом (или 2-метилбензотиазолом), образуя в качестве главных продуктов 2-(р-арил-р-гидроксиэтил)бензоксазолы (или -тиазолы) [343] [c.124]

При реакции с п-метоксибензальдегидом образуется смесь гидроксипроизводного и 2-(л-метоксифенилвинил)бензоксазола (или -тназола) (кротоновая конденсация). [c.125]

Бензоксазолил-2-гуанидин, С8Н8М40 Н2О, мол. вес 194,20—кристаллическое вещество желтого цвета, растворимое в спирте, ацетоне, диоксане, плохо растворимое в эфире, бензоле, петролейном эфире, нерастворимое в воде. [c.25]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

А. легко образуют Н-ацилзамещенные при обработке, напр., ангидридами кислот. о-А., склонный к замыканию цикла, при ацилировании в жестких условиях превращается в замещенные бензоксазола, напр. [c.146]

В качестве О. о. применяют также производные кумарина (III), 1,3-ди( нилпиразолина (IV), бензимида-зола (V Y =NH), бензоксазола (V Y = 0/ и нафталимида (VI) [c.422]

С макромолекулами (молекулы флуоресцирующих веществ не должны искажать полимерную структуру). Таким критериям удовлетворяют, например уранин (I) и 2,2 -(виниленди я-фенилен) бис-бензоксазол (И), используемые при очень низких концентрациях (100—200 млн- ). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология