Краситель полифункциональные

РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЛИНЕЙНОГО И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ, ПЕРСПЕКТИВНЫХ В КАЧЕСТВЕ ЗАКАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ ДЛЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ПОЛУПРОДУКТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ, СПЕЦИАЛЬНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, ПОЛИМЕРОВ, АНТИОКСИДАНТОВ [c.121]

Для повышения влагоустойчивости замещенных красителей, окрашенные ими волокна обрабатывают высокомолекулярными илн полифункциональными четвертичными аммониевыми соединениями. [c.156]

В дальнейшем для создания связи краситель — волокно были испытаны все возможные бифункциональные и полифункциональные соединения [633]. Частично они были уже в соответствующих разделах описаны. [c.143]

Активность полифункциональных активных красителей [c.272]

Выход — 80—95% от взятого красителя. Для вступления в реакцию активной группы, способной фиксироваться на волокне в кислой среде, необходимо создание условий, требующихся для прохождения конденсации, а субстантивность не нужна. Так как в реакции с целлюлозой участвует мочевина, ее нельзя применять при растворении красителя и для набухания волокна. Поэтому для активных красителей, способных к фиксации в кислой среде, очень важна способность к диффузии. Прочность целлюлозных волокон, окрашенных по этому методу, несколько понижена от действия. кислотного катализатора, а также (если краситель содержит полифункциональные активные группы) и от действия структурирующих агентов. Снижение прочности зависит и от глубины окраски и может доходить до 10—20%. Активные системы, которые способны реагировать с целлюлозой только в щелочной среде, можно ввести в реакцию и в кислой среде с волокнами, содержащими NH-группы, т. е. с шерстью и полиамидами, что объясняется высокой нуклеофильностью азота. Можно также проводить фиксацию красителей на целлюлозе с помощью галогенсодержащих гетероциклов в комбинации с обработкой смолами, содержащими метилольные соединения с NH-группами. В этом случае нет непосредственного связывания с волокном, краситель взаимодействует с NH-группой смолы, а ее метилольная группа реагирует с волокном. [c.277]

Окрашенные или набивные ткани, полученные при помощи субстантивных красителей, имеют склонность линять в воде. Это можно предотвратить последующей обработкой окрашенной ткани раствором катионактивного моющего средства. Механизм такого закрепления красителя, повидимому, связан с вышеописанным протравным действием и частично обусловлен образованием нерастворимой соли в результате взаимодействия молекулы красителя и катионактивного соединения [66]. Следует, однако, отметить, что такая обработка повышает водоупорность субстантивных красителей, н6 не в состоянии повысить их стойкость в процессе мыловки. Поэтому для существенного улучшения процесса субстантивного крашения и придания стойкости окрашенному изделию к мойке и мыловке необходима пос-тедующая обработка материала некоторыми полифункциональными (полимерными) четвертичными аммониевыми соединениями. Их можно изготовить, например, путем обработки полиаминов полиэтиленового ряда низшими галоидными алкилами или сульфатами, применяемыми в избытке. Эти соединения не содержат длинных углеводородных цепей и представляют поэтому особую группу поверхностноактивных веществ [67]. [c.426]

Три- и полифункциональные изоцианаты получают, по Байеру, простым путем — взаимодействием диизоцианатов с полифунк-циональными спиртами. Таким путем был получен технически ценный продукт десмодур ТН (фирменное название фабрика красителей Байера, Леверкузен) путем взаимодействия 3 молей толуи-лендиизоцианата и 1 моля гексантриола. Этот продукт представляет [c.43]

Винилсульфонамиды [97] используются также в качестве исходных продуктов для синтеза полифункциональных структурирующих агентов, осуществляющих связь между красителями, содержащими подвижные водороды (базазолы), и целлюлозой [c.36]

Позднее активные- группировки —ЗОгННСНгСНгС и —502ЫНСН2СН(С1)СН2С1 часто использовались в составе би- и полифункциональных красителей, содержащих, кроме того, в качестве связующего звена и монохлортриазиновую группу. Фиксация этих красителей на волокне характеризуется цифрами, превосходящими 90% [69, 190, 191] [c.55]

Активная группа —502МНСН2С = ССН2С1, имеющая особое значение для фталоцианиновых красителей, используется в смесевых зеленых красителях [248], а также в полифункциональных красителях наряду с другими активными группами [249]. [c.65]

Несмотря на известную неуст9йчивость и тенденцию к отщеплению сернистой кислоты, эта группировка используется в промышленности при синтезе полифункциональных фталоцианиновых красителей [471] например, красителя бирюзового цвета [c.106]

Красители с несколькими активными группами в молекуле упоминались уже неоднократно. Однако техническое значение полифункциональных активных красителей, содержащих хлортриази-новые остатки, столь велико, что оказалась необходимой более подробная характеристика этих соединений. Благодаря тому, что они прекрасно фиксируются на волокне, только незначительные количества кpa итeл приходится отмывать после крашения. Следует также отметить, что неокрашенные активные группы представляют собой балласт , который снижает красящую силу красителя. [c.137]

Полифункциональные активные-красители этого типа получили широкое распространение [190, 191, 627]. Описаны, например, комбинации остатков галоген-сыжл1-триазина (или галогенпирими дина) и Л/-(р-хлорэтил) сульфаниламидов [c.140]

Основной недостаток, свойственный всем первым двухкомпонентным системам ,. определялся тем, что полифункциональные фиксирующие компоненты обладали очень малым сродством к волокну, поэтому крашение целлюлозы из разбавленных растворов не удавалось и нужно было прибегать к плюсованию. Кроме того, структурирующий агент, дихлор-с л<л1-триазин, приходилось применять в очень больших по отношению к красителю количествах, чтобы компенсировать потери, обусловленные гидролизом, и получить достаточно глубокие окраски. Плохо и то, что атомы хлора в триазине, за счет которых осуществляется взаимодействие с целлюлозой, обнаруживают различ.чую реакционную способность после замещения одного из них второй инактивируе1ся. [c.142]

Конденсация красителей или промежуточных продуктов, содержащих аминогруппу, с полифункциональными гетероциклами или другими соединениями, содержащими группы, способные к дальнейшим реакциям присоединения или замещения. В качестве примеров можно привести конденсацию аминоазосоединений С цианурхлоридом [1], галогенпиримидинами [1а], акрилоилхлори-дом [2] и хлорангидридом дихлорхиноксалинкарбоновой кислоты [3]. [c.158]

Полифункциональные активные красители, содержащие несколько несущих и лабильных групп, обладающих одинаковой подвижностью, легче взаимодействуют с волокном, так как каждая активная группа может с той же вероятностью вступать в реакцию с соседними участками волокна. Поэтому красители, содержащие две или несколько активных ристем, дают выхода на волокне — 80—98% от взятого красителя. Это в значительной степени решает проблему смывания красителя с волокна [191], Но скорость реакции с волокном при введении второй активной группы с такой же степенью активности не увеличивается. Как правило, дополнительный выход, который может быть получен при этом, составляет не более 20% от взятого красителя, и поэтому вопрос об экономической целесообразности введения второй активной группы решает стоимость процессов и сырья. Полифунк-циональное замещение целлюлозы может вызвать появление жесткого грифа и потерю прочности ткани. Чем больше молекула красителя, тем труднее проходит диффузия, и поэтому предпочтение отдается активным системам с небольшими несущими группами. К красителям, содержащим более одной активнрй системы, принадлежат левафиксоБ ые и некогорые металлические комплексы красителей, особенно фталоцианиновых, так как в этих случаях дополнительная активная группа обеспечивает достаточно высокий выход. [c.273]

На нуклеофильном субстрате высокомолекулярного волокна можно фиксировать не только активные красители. Между субстратом и красителем может образоваться ковалентная связь с помощью би- и полифункциональных структурирующих агентов (192—215]. Крашение и печатание по этому принципу было впервые проведено фирмой BASF, выпущенными ею базазоловыми красителями [216—219] которыми, как и всеми активными красителями, можно окрашивать не только целлюлозу, но и все остальные волокна. Поэтому, кроме целлюлозного аниона, реакционными центрами могут служить амино- и меркаптогруппы натуральных полиамидов или гидроксильные группы других субстратов, например крахмала. Однако при крашении ими шерсти и шелка выхода получаются менее высокими, чем при использовании обычных активных красителей, что, вероятно, зависит от необычных условий [c.273]

Ковалентная связь красителя с волокном может быть образована также с помощью полифункциональных сшивающих агентов. Для образования такой сшивки может быть использован, например, хлоранил (А. А. Хархаров и др.) [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология