Метановые красители

Ксиленоловый оранжевый также представляет собой трифенил-метановый краситель [c.224]

Трифенилметан —основа большой группы трифенил-метановых красителей. [c.322]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, включают диарил-метановые красители и триарилметановые красители, а также нек-рые их структу])иые аналоги (ксантеновые красители, акридиновые красители). [c.54]

Алкали-блау (кислый трифенил-метановый краситель) — [c.259]

Ауксохромами являются МНз- ОН-фуппы, в зависимости от чего три-арил-метановые красители делят на две фуппы розанилины и аурины. [c.299]

Определение пиперидина [46]. При взаимодействии трифенил-метановых красителей, в частности малахитового зеленого, с пиперидином образуются бесцветные комплексные соединения [c.313]

Анилин находит обширное применение в производстве красок, из которых ранее других была получена краска, известная под названием фуксина. Анилиновые краски, получаемые окислением смеси анилина и толуидина, относятся к классу трифенил-метановых красителей. [c.319]

В последнее время для определения теллура были применены методы, основанные на извлечении тройных комплексов с арил-метановыми красителями группы родаминов. [c.364]

При введении третьего фенильного остатка в молекулу дифенил-метанового красителя цвет несколько углубляется, так как хромофорная система красителя расширяется. Например, замещение атома водорода при центральном атоме углерода в гидроле Михлера фенильным остатком приводит к сдвигу максимума поглощения от 603,5 до 621 нм. Цвет красителя при этом должен быть голубым. Но поскольку при таком замещении возникает конкурирующая сопряженная цепочка, в которой также происходят электронные переходы, то появляется второй максимум поглощения, соответствующий дополнительному желтому цвету. В резуль- [c.58]

При арилировании аминогруппы Сафранина цвет углубляется до синего. Арилированные продукты, содержащие, как и триарил-метановые красители, не менее двух сульфогрупп, обладают кислотными свойствами и применяются для крашения шерсти, например, краситель Кислотный темно-голубой [c.79]

О возможное выделения молибдена с использованием двух трифенил-метановых красителей см. [1574]. [c.64]

Для анионных красителей, например для кислотных трифенил-метановых красителей с хромофорными системами типа [c.68]

Введение третьего арильного остатка в молекулу диарил-метанового красителя несколько смещает максимум поглощения в длинноволновую область вследствие расширения хромофорной системы за счет электронов нового ароматического кольца. Так, замещение атома водорода при центральном углеродном атоме гидрола Михлера (12 Хмакс 603,5 нм) фениль-ным остатком приводит к сдвигу Ямакс ДО 621 нм цвет при этом должен был бы несколько углубиться от зеленовато-синего до синевато-зеленого. Однако поскольку в видимой части спектра появляется второй максимум при 430 нм (см. разд. 1.10), соответствующий дополнительному желтому цвету, то [c.167]

Косвенные методы определения серебра основаны на ослаблении интенсивности окраски экстрактов комплексов трифенил-метановых красителей с иодид-или цианид-ионами в присутствии ионов одновалентного серебра. По уменьшению интенсивности окраски комплекса кристаллического фиолетового с цианид-ионами можно определять 10 —10 г-мон/л серебра [21]. Метод не селективен, так как многие катионы образуют прочные комплексы с цианид-ионами. Воспроизводимость результатов существенно зависит от порядка добавления реагентов. [c.48]

У красителей первого типа сопрял еиная система несет положительный заряд, к ним относятся цианины. Ко второму типу относятся мероцианины нейтроцианины), они электронейтральны. Красители третьего типа существуют в форме анионов, соответствуюш.не им соединения называют оксонолами. В сопряженной системе метиновых красителей метиновые группы СН могут быть замещены на атомы азота аз( метановые красители), [c.762]

Одно из свойств дипиррилметенов отличает их от большинства трифенил метановых красителей. Это свойство заключается в способности легкого образования окрашенных ангидрооснований. В трифенилметановых красителях карбинольные основания, как правило, бесцветны. То обстоятельство, что в строении дипиррилметенов легко можно производить различные изменения, делает эту серию соединений идеальной для исследования указанной особенности. Образование ангидрооснований может быть исключено путем полного замещения каждого цикла пиррола [146]. [c.251]

Простейшие арилметаны, подобные дифенилметану (1) и трифенилметану (2), не окрашены. Чтобы перейти от них к арил-метановым красителям, нужно отнять водород, связанный с центральным (метановым) углеродом, и ввести не менее двух электронодонорных групп (ННг, ОН или их замещенных) в пара-положения к центральному атому углерода. Обычно эти группы входят в состав промежуточных продуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.338]

Тон этих красителей исключительно ярок, но прочность их к свету и щелочным агентам (мылу, соде) мала. Если в молекулу триарил-метанового красителя ввести кислотные группы (ЗОзН, (ХЮН), он приобретает свойства кислотного красителя. Яркость тона при этом снижается незначительно, прочность же станЬвится несколько выше, чем основного красителя. [c.208]

Окислительная конденсация ароматических аминосоединений. Этим методом получают исключительно триаминотриарил-метановые красители. [c.269]

Фотоионизация, приводящая к образованию катион-р ,п-кала. Этот тип реакций характерен для лейкооснований трифеннл-метановых красителей [115, 116]. При нагревании стекла до 120— 130° К происходит образование соответствующего красителя, т. е. производного трифенилметильного катиона. Авторы этой работы считают, что катион образуется в результате отщепления атома водорода от катион-радикала. Вероятно возможны и другие реакции, приводящие к образованию катиона. Фотоионизация лейкооснований, как и фотоионизация других ароматических аминов в матрице этанола, сопровождается образованиел радикалов СНзСНОН. [c.89]

Фталеиновые красители. J идрокситрифенил метановые красители, содержащие в о-положении к центральному атому углерода карбоксильную группу или сульфогруппу, называются фта-лёиновыми красителями. Их можно рассматривать как производные трифенилметан-о-карбоновой кислоты или трифенилметан-о-сульфокислоты (Х = СООН, ЗОзН) [c.66]

А. И. Иванкова и И, А. Блюм [46] для фот10коло,ри,метрического определения Те нредл()жили бутнлрода мин Б —наиболее чувствитель- ый реагент в ряду арил,метановых красителей . Селен, по утверждению авторов, при любых содержаниях не мешает определению теллура. Реакция между бутилродамином Б и бромидным анионным комплексом Те проводится в сернокислой среде, окрашенное соединение извлекают бензолом и фотометрирунзт. Возможно определение 1—20 мкг Те в 5 мл бензола. Для весьма малых содержаний (10 —10 %) рекомендовано флуорометрическое определение по интенсивности флуоресценции соединения Те с бутилродамином Б. [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Метановые красители: [c.192] [c.280] [c.69] [c.19] [c.111] [c.469] [c.61] [c.327] [c.173] [c.306] [c.135] [c.439] [c.266] [c.268] [c.283] [c.123] [c.76] [c.61] [c.135] [c.439] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология